عرض مصدر CSTF2T

{{صندوق معلومات جين}}
'''CSTF2T'''{{فاصل}} ('''Cleavage stimulation factor subunit 2 tau variant''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CSTF2T في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CSTF2T cleavage stimulation factor, 3' pre-RNA, subunit 2, 64kDa, tau variant| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=23283| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid11113135">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Dass B, McMahon KW, Jenkins NA, Gilbert DJ, Copeland NG, MacDonald CC | عنوان = The gene for a variant form of the polyadenylation protein CstF-64 is on chromosome 19 and is expressed in pachytene spermatocytes in mice | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 276 | العدد = 11 | صفحات = 8044–50 |تاريخ=May 2001 | pmid = 11113135 | pmc =  | doi = 10.1074/jbc.M009091200 }}</ref><ref name="pmid12408968">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Dass B, McDaniel L, Schultz RA, Attaya E, MacDonald CC | عنوان = The gene CSTF2T, encoding the human variant CstF-64 polyadenylation protein tauCstF-64, lacks introns and may be associated with male sterility | صحيفة = Genomics | المجلد = 80 | العدد = 5 | صفحات = 509–14 |تاريخ=Oct 2002 | pmid = 12408968 | pmc =  | doi =10.1016/S0888-7543(02)96862-X  }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Suzuki Y |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Yoshitomo-Nakagawa K  | مؤلف3=Maruyama K  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Suyama  | الأول4=A  | الأخير5=Sugano  | الأول5=S  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Ishikawa K |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro |صحيفة=DNA Res. |المجلد=5 |العدد= 3 |صفحات= 169–76 |سنة= 1998 |pmid= 9734811 |doi=10.1093/dnares/5.3.169  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Nagase T  | مؤلف3=Suyama M  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Miyajima  | الأول4=N  | الأخير5=Tanaka  | الأول5=A  | الأخير6=Kotani  | الأول6=H  | الأخير7=Nomura  | الأول7=N  | الأخير8=Ohara  | الأول8=O  }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Wiemann S |عنوان=Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 3 |صفحات= 422–35 |سنة= 2001 |pmid= 11230166 |doi= 10.1101/gr.GR1547R  | pmc=311072  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Weil B  | مؤلف3=Wellenreuther R  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Gassenhuber  | الأول4=J  | الأخير5=Glassl  | الأول5=S  | الأخير6=Ansorge  | الأول6=W  | الأخير7=Böcher  | الأول7=M  | الأخير8=Blöcker  | الأول8=H  | الأخير9=Bauersachs  | الأول9=S }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Simpson JC |عنوان=Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing |صحيفة=EMBO Rep. |المجلد=1 |العدد= 3 |صفحات= 287–92 |سنة= 2001 |pmid= 11256614 |doi= 10.1093/embo-reports/kvd058  | pmc=1083732  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wellenreuther R  | مؤلف3=Poustka A  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Pepperkok  | الأول4=R  | الأخير5=Wiemann  | الأول5=S }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA  | مؤلف3=Grouse LH  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Derge  | الأول4=JG  | الأخير5=Klausner  | الأول5=RD  | الأخير6=Collins  | الأول6=FS  | الأخير7=Wagner  | الأول7=L  | الأخير8=Shenmen  | الأول8=CM  | الأخير9=Schuler  | الأول9=GD }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Pérez Cañadillas JM, Varani G |عنوان=Recognition of GU-rich polyadenylation regulatory elements by human CstF-64 protein |صحيفة=EMBO J. |المجلد=22 |العدد= 11 |صفحات= 2821–30 |سنة= 2003 |pmid= 12773396 |doi= 10.1093/emboj/cdg259  | pmc=156756 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Beausoleil SA |عنوان=Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 33 |صفحات= 12130–5 |سنة= 2004 |pmid= 15302935 |doi= 10.1073/pnas.0404720101  | pmc=514446  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Jedrychowski M  | مؤلف3=Schwartz D  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Elias  | الأول4=JE  | الأخير5=Villén  | الأول5=J  | الأخير6=Li  | الأول6=J  | الأخير7=Cohn  | الأول7=MA  | الأخير8=Cantley  | الأول8=LC  | الأخير9=Gygi  | الأول9=SP }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L  | مؤلف3=Feingold EA  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Shenmen  | الأول4=CM  | الأخير5=Grouse  | الأول5=LH  | الأخير6=Schuler  | الأول6=G  | الأخير7=Klein  | الأول7=SL  | الأخير8=Old  | الأول8=S  | الأخير9=Rasooly  | الأول9=R }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Zhao X |عنوان=A 57-Nucleotide Upstream Early Polyadenylation Element in Human Papillomavirus Type 16 Interacts with hFip1, CstF-64, hnRNP C1/C2, and Polypyrimidine Tract Binding Protein |صحيفة=J. Virol. |المجلد=79 |العدد= 7 |صفحات= 4270–88 |سنة= 2005 |pmid= 15767428 |doi= 10.1128/JVI.79.7.4270-4288.2005  | pmc=1061554  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Oberg D  | مؤلف3=Rush M  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Fay  | الأول4=J.  | الأخير5=Lambkin  | الأول5=H.  | الأخير6=Schwartz  | الأول6=S. }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Rual JF |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Venkatesan K  | مؤلف3=Hao T  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Hirozane-Kishikawa  | الأول4=Tomoko  | الأخير5=Dricot  | الأول5=Amélie  | الأخير6=Li  | الأول6=Ning  | الأخير7=Berriz  | الأول7=Gabriel F.  | الأخير8=Gibbons  | الأول8=Francis D.  | الأخير9=Dreze  | الأول9=Matija }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Lim J |عنوان=A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration |صحيفة=Cell |المجلد=125 |العدد= 4 |صفحات= 801–14 |سنة= 2006 |pmid= 16713569 |doi= 10.1016/j.cell.2006.03.032  |name-list-format=vanc| مؤلف2=Hao T  | مؤلف3=Shaw C  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Patel  | الأول4=Akash J.  | الأخير5=Szabó  | الأول5=Gábor  | الأخير6=Rual  | الأول6=Jean-François  | الأخير7=Fisk  | الأول7=C. Joseph  | الأخير8=Li  | الأول8=Ning  | الأخير9=Smolyar  | الأول9=Alex }}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 10}}
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

{{بذرة بروتين}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 10]]