عرض مصدر CEP68

{{صندوق معلومات جين}}
'''CEP68'''{{فاصل}} ('''Centrosomal protein 68''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CEP68 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Graser S, Stierhof YD, Nigg EA | عنوان = Cep68 and Cep215 (Cdk5rap2) are required for centrosome cohesion | صحيفة = Journal of Cell Science | المجلد = 120 | العدد = Pt 24 | صفحات = 4321–31 | تاريخ = Dec 2007 | pmid = 18042621 | doi = 10.1242/jcs.020248 }}</ref><ref name="pmid9847074">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين =  | عنوان = Toward a complete human genome sequence | صحيفة = Genome Research | المجلد = 8 | العدد = 11 | صفحات = 1097–108 | تاريخ = Nov 1998 | pmid = 9847074 | pmc =  | doi = 10.1101/gr.8.11.1097 }}</ref><ref name="pmid9628581">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nagase T, Ishikawa K, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O | عنوان = Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro | صحيفة = DNA Research | المجلد = 5 | العدد = 1 | صفحات = 31–9 | تاريخ = Feb 1998 | pmid = 9628581 | pmc =  | doi = 10.1093/dnares/5.1.31 }}</ref><ref name="pmid14654843">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Andersen JS, Wilkinson CJ, Mayor T, Mortensen P, Nigg EA, Mann M | عنوان = Proteomic characterization of the human centrosome by protein correlation profiling | صحيفة = Nature | المجلد = 426 | العدد = 6966 | صفحات = 570–4 | تاريخ = Dec 2003 | pmid = 14654843 | pmc =  | doi = 10.1038/nature02166 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: CEP68 centrosomal protein 68kDa| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=23177| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H, Kikuno R, Ohara O, Nagase T | عنوان = Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones | صحيفة = DNA Research | المجلد = 9 | العدد = 3 | صفحات = 99–106 | تاريخ = Jun 2002 | pmid = 12168954 | doi = 10.1093/dnares/9.3.99 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK, Fariss RN, Behal A, Touchman JW, Bouffard G, Smith D, Peterson K | عنوان = Expressed sequence tag analysis of human RPE/choroid for the NEIBank Project: over 6000 non-redundant transcripts, novel genes and splice variants | صحيفة = Molecular Vision | المجلد = 8 | العدد =  | صفحات = 205–20 | تاريخ = Jun 2002 | pmid = 12107410 | doi =  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wang HY, Chien HC, Osada N, Hashimoto K, Sugano S, Gojobori T, Chou CK, Tsai SF, Wu CI, Shen CK | عنوان = Rate of evolution in brain-expressed genes in humans and other primates | صحيفة = PLoS Biology | المجلد = 5 | العدد = 2 | صفحات = e13 | تاريخ = Feb 2007 | pmid = 17194215 | pmc = 1717015 | doi = 10.1371/journal.pbio.0050013 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Chen Y, Low TY, Choong LY, Ray RS, Tan YL, Toy W, Lin Q, Ang BK, Wong CH, Lim S, Li B, Hew CL, Sze NS, Druker BJ, Lim YP | عنوان = Phosphoproteomics identified Endofin, DCBLD2, and KIAA0582 as novel tyrosine phosphorylation targets of EGF signaling and Iressa in human cancer cells | صحيفة = Proteomics | المجلد = 7 | العدد = 14 | صفحات = 2384–97 | تاريخ = Jul 2007 | pmid = 17570516 | doi = 10.1002/pmic.200600968 }}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 2}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}

{{بذرة جين-2}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جسيم مركزي]]
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]