عرض مصدر CCM2

{{صندوق معلومات جين}}
'''CCM2'''{{فاصل}} ('''CCM2 scaffold protein''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] CCM2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة
 | الأخير1 = Liquori | الأول1 = C. L.
 | الأخير2 = Berg | الأول2 = M. J.
 | الأخير3 = Siegel | الأول3 = A. M.
 | الأخير4 = Huang | الأول4 = E.
 | الأخير5 = Zawistowski | الأول5 = J. S.
 | الأخير6 = Stoffer | الأول6 = T. P.
 | الأخير7 = Verlaan | الأول7 = D.
 | الأخير8 = Balogun | الأول8 = F.
 | الأخير9 = Hughes | الأول9 = L.
 | الأخير10 = Leedom | الأول10 = T. P.
 | الأخير11 = Plummer | الأول11 = N. W.
 | الأخير12 = Cannella | الأول12 = M.
 | الأخير13 = Maglione | الأول13 = V.
 | الأخير14 = Squitieri | الأول14 = F.
 | الأخير15 = Johnson | الأول15 = E. W.
 | الأخير16 = Rouleau | الأول16 = G. A.
 | الأخير17 = Ptacek | الأول17 = L.
 | الأخير18 = Marchuk | الأول18 = D. A.
 | عنوان = Mutations in a Gene Encoding a Novel Protein Containing a Phosphotyrosine-Binding Domain Cause Type 2 Cerebral Cavernous Malformations
 | doi = 10.1086/380314
 | صحيفة = The American Journal of Human Genetics
 | المجلد = 73
 | العدد = 6
 | صفحات = 1459–1464
 | pmc = 1180409
 | سنة = 2003
 | pmid = 14624391
}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading 
| citations = 
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR |عنوان=Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology |صحيفة=Science |المجلد=300 |العدد= 5620 |صفحات= 767–72 |سنة= 2003 |pmid= 12690205 |doi= 10.1126/science.1083423  | pmc=2882961 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Dupré N, Verlaan DJ, Hand CK |عنوان=Linkage to the CCM2 locus and genetic heterogeneity in familial cerebral cavernous malformation |صحيفة=The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques |المجلد=30 |العدد= 2 |صفحات= 122–8 |سنة= 2003 |pmid= 12774951 |doi=  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Liquori CL, Berg MJ, Siegel AM |عنوان=Mutations in a Gene Encoding a Novel Protein Containing a Phosphotyrosine-Binding Domain Cause Type 2 Cerebral Cavernous Malformations |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=73 |العدد= 6 |صفحات= 1459–64 |سنة= 2004 |pmid= 14624391 |doi=10.1086/380314  | pmc=1180409  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Denier C, Goutagny S, Labauge P |عنوان=Mutations within the MGC4607 Gene Cause Cerebral Cavernous Malformations |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=74 |العدد= 2 |صفحات= 326–37 |سنة= 2004 |pmid= 14740320 |doi=10.1086/381718  | pmc=1181930  |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Wan D, Gong Y, Qin W |عنوان=Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 44 |صفحات= 15724–9 |سنة= 2004 |pmid= 15498874 |doi= 10.1073/pnas.0404089101  | pmc=524842 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Zawistowski JS, Stalheim L, Uhlik MT |عنوان=CCM1 and CCM2 protein interactions in cell signaling: implications for cerebral cavernous malformations pathogenesis |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=14 |العدد= 17 |صفحات= 2521–31 |سنة= 2005 |pmid= 16037064 |doi= 10.1093/hmg/ddi256 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Guclu B, Ozturk AK, Pricola KL |عنوان=Cerebral venous malformations have distinct genetic origin from cerebral cavernous malformations |صحيفة=Stroke |المجلد=36 |العدد= 11 |صفحات= 2479–80 |سنة= 2006 |pmid= 16239636 |doi= 10.1161/01.STR.0000183616.99139.d3 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Seker A, Pricola KL, Guclu B |عنوان=CCM2 expression parallels that of CCM1 | مسار=https://archive.org/details/sim_stroke_2006-02_37_2/page/518 |صحيفة=Stroke |المجلد=37 |العدد= 2 |صفحات= 518–23 |سنة= 2006 |pmid= 16373645 |doi= 10.1161/01.STR.0000198835.49387.25 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Labauge P, Krivosic V, Denier C |عنوان=Frequency of retinal cavernomas in 60 patients with familial cerebral cavernomas: a clinical and genetic study |صحيفة=Arch. Ophthalmol. |المجلد=124 |العدد= 6 |صفحات= 885–6 |سنة= 2006 |pmid= 16769843 |doi= 10.1001/archopht.124.6.885 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Liquori CL, Berg MJ, Squitieri F |عنوان=Deletions in CCM2 Are a Common Cause of Cerebral Cavernous Malformations |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=80 |العدد= 1 |صفحات= 69–75 |سنة= 2007 |pmid= 17160895 |doi= 10.1086/510439  | pmc=1785317 |إظهار المؤلفين=etal}}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Zhang J, Rigamonti D, Dietz HC, Clatterbuck RE |عنوان=Interaction between krit1 and malcavernin: implications for the pathogenesis of cerebral cavernous malformations |صحيفة=Neurosurgery |المجلد=60 |العدد= 2 |صفحات= 353–9; discussion 359 |سنة= 2007 |pmid= 17290187 |doi= 10.1227/01.NEU.0000249268.11074.83 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة  | عدة مؤلفين=Gianfrancesco F, Cannella M, Martino T |عنوان=Highly variable penetrance in subjects affected with cavernous cerebral angiomas (CCM) carrying novel CCM1 and CCM2 mutations |صحيفة=Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. |المجلد=144 |العدد= 5 |صفحات= 691–5 |سنة= 2007 |pmid= 17440989 |doi= 10.1002/ajmg.b.30381 |إظهار المؤلفين=etal}}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 7}}
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}

{{بذرة جين-7}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]