عرض مصدر BBS10

{{صندوق معلومات جين}}
'''BBS10'''{{فاصل}} ('''Bardet-Biedl syndrome 10''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] BBS10 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid16582908">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stoetzel C, Laurier V, Davis EE, Muller J, Rix S, Badano JL, Leitch CC, Salem N, Chouery E, Corbani S, Jalk N, Vicaire S, Sarda P, Hamel C, Lacombe D, Holder M, Odent S, Holder S, Brooks AS, Elcioglu NH, Silva ED, Rossillion B, Sigaudy S, de Ravel TJ, Lewis RA, Leheup B, Verloes A, Amati-Bonneau P, Mégarbané A, Poch O, Bonneau D, Beales PL, Mandel JL, Katsanis N, Dollfus H |عنوان=BBS10 encodes a vertebrate-specific chaperonin-like protein and is a major BBS locus |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=38 |العدد=5 |صفحات=521–4 |تاريخ=May 2006 |pmid=16582908 |doi=10.1038/ng1771 |مسار=}}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}

* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stoetzel C, Muller J, Laurier V |عنوان=Identification of a novel BBS gene (BBS12) highlights the major role of a vertebrate-specific branch of chaperonin-related proteins in Bardet-Biedl syndrome. |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=80 |العدد= 1 |صفحات= 1–11 |سنة= 2007 |pmid= 17160889 |doi= 10.1086/510256 |pmc=1785304|إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerth C, Zawadzki RJ, Werner JS, Héon E |عنوان=Retinal morphology in patients with BBS1 and BBS10 related Bardet-Biedl Syndrome evaluated by Fourier-domain optical coherence tomography. |صحيفة=Vision Res. |المجلد=48 |العدد= 3 |صفحات= 392–9 |سنة= 2008 |pmid= 17980398 |doi= 10.1016/j.visres.2007.08.024 |pmc=2584151}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=White DR, Ganesh A, Nishimura D |عنوان=Autozygosity mapping of Bardet-Biedl syndrome to 12q21.2 and confirmation of FLJ23560 as BBS10. |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=15 |العدد= 2 |صفحات= 173–8 |سنة= 2007 |pmid= 17106446 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5201736 |إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 |pmc=528928|إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285|إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dollfus H, Muller J, Stoetzel C |عنوان=[Bardet-Biedl syndrome: a unique family for a major gene (BBS10)] |صحيفة=Med Sci (Paris) |المجلد=22 |العدد= 11 |صفحات= 901–4 |سنة= 2006 |pmid= 17101080 |doi=10.1051/medsci/20062211901|إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1–2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Marion V, Stoetzel C, Schlicht D |عنوان=Transient ciliogenesis involving Bardet-Biedl syndrome proteins is a fundamental characteristic of adipogenic differentiation |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=106 |العدد= 6 |صفحات= 1820–5 |سنة= 2009 |pmid= 19190184 |doi= 10.1073/pnas.0812518106 |pmc=2635307 |إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Laurier V, Stoetzel C, Muller J |عنوان=Pitfalls of homozygosity mapping: an extended consanguineous Bardet-Biedl syndrome family with two mutant genes (BBS2, BBS10), three mutations, but no triallelism |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=14 |العدد= 11 |صفحات= 1195–203 |سنة= 2006 |pmid= 16823392 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5201688 |إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2002 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 |pmc=139241|إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 |pmc=1356129|إظهار المؤلفين=etal}}
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1–2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3|إظهار المؤلفين=etal}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 12}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}

{{بذرة بروتين}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 12]]