عرض مصدر ATG7

{{صندوق معلومات جين}}
'''ATG7'''{{فاصل}} ('''Autophagy related 7''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ATG7 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lecker SH, Goldberg AL, Mitch WE | عنوان = Protein degradation by the ubiquitin-proteasome pathway in normal and disease states | لغة = en | صحيفة = Journal of the American Society of Nephrology | المجلد = 17 | العدد = 7 | صفحات = 1807–19 | تاريخ = July 2006 | pmid = 16738015 | doi = 10.1681/ASN.2006010083 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: ATG7 ATG7 autophagy related 7 homolog (S. cerevisiae)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=10533 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Myung J, Kim KB, Crews CM | عنوان = The ubiquitin-proteasome pathway and proteasome inhibitors | صحيفة = Medicinal Research Reviews | المجلد = 21 | العدد = 4 | صفحات = 245–73 | تاريخ = July 2001 | pmid = 11410931 | pmc = 2556558 | doi=10.1002/med.1009.abs}}</ref><ref name="pmid26404030">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Xiong J | عنوان = Atg7 in development and disease: panacea or Pandora's Box? | صحيفة = Protein & Cell | المجلد = 6 | العدد = 10 | صفحات = 722–34 | تاريخ = October 2015 | pmid = 26404030 | pmc = 4598325 | doi = 10.1007/s13238-015-0195-8 }}</ref><ref>{{OMIM|608760|AUTOPHAGY 7, S. CEREVISIAE, HOMOLOG OF; ATG7}}</ref><ref name="Lee IH p53">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lee IH, Kawai Y, Fergusson MM, Rovira II, Bishop AJ, Motoyama N, Cao L, Finkel T | عنوان = Atg7 modulates p53 activity to regulate cell cycle and survival during metabolic stress | صحيفة = Science | المجلد = 336 | العدد = 6078 | صفحات = 225–8 | تاريخ = April 2012 | pmid = 22499945 | pmc = 4721513 | doi = 10.1126/science.1218395 }}</ref><ref name="ReferenceA">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yuan W, Stromhaug PE, Dunn WA | عنوان = Glucose-induced autophagy of peroxisomes in Pichia pastoris requires a unique E1-like protein | صحيفة = Molecular Biology of the Cell | المجلد = 10 | العدد = 5 | صفحات = 1353–66 | تاريخ = May 1999 | pmid = 10233149 | doi=10.1091/mbc.10.5.1353 | pmc=25277}}</ref><ref name="Lee IH p53"/><ref name="pmid10233149">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yuan W, Stromhaug PE, Dunn WA | عنوان = Glucose-induced autophagy of peroxisomes in Pichia pastoris requires a unique E1-like protein | صحيفة = Molecular Biology of the Cell | المجلد = 10 | العدد = 5 | صفحات = 1353–66 | تاريخ = May 1999 | pmid = 10233149 | pmc = 25277 | doi = 10.1091/mbc.10.5.1353 }}</ref><ref name="ReferenceA"/><ref name="Das_2018">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Das S | عنوان = Unraveling the CNOT: A new player in the autophagy-cell death nexus | صحيفة = Science Signaling | المجلد = 11 | العدد = 516 | صفحات = | تاريخ = February 2018 | pmid = 29438015 | doi = 10.1126/scisignal.aar6364 }}</ref><ref name=":0">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lilienbaum A | عنوان = Relationship between the proteasomal system and autophagy | صحيفة = International Journal of Biochemistry and Molecular Biology | المجلد = 4 | العدد = 1 | صفحات = 1–26 | تاريخ = March 2013 | pmid = 23638318 | pmc = 3627065 }}</ref><ref name=":0" /><ref name="entrez"/><ref>{{استشهاد بخبر | مسار = https://www.sciencedaily.com/releases/2016/10/161003103237.htm# | عنوان = Mechanisms for autophagy: 2016 Nobel Prize in Physiology or Medicine | عمل = ScienceDaily | تاريخ الوصول=2017-10-20 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190404160947/https://www.sciencedaily.com/releases/2016/10/161003103237.htm | تاريخ أرشيف = 4 أبريل 2019 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع| 33em}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Tanida I, Tanida-Miyake E, Komatsu M, Ueno T, Kominami E | عنوان = Human Apg3p/Aut1p homologue is an authentic E2 enzyme for multiple substrates, GATE-16, GABARAP, and MAP-LC3, and facilitates the conjugation of hApg12p to hApg5p | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 277 | العدد = 16 | صفحات = 13739–44 | تاريخ = April 2002 | pmid = 11825910 | doi = 10.1074/jbc.M200385200 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Tanida I, Tanida-Miyake E, Nishitani T, Komatsu M, Yamazaki H, Ueno T, Kominami E | عنوان = Murine Apg12p has a substrate preference for murine Apg7p over three Apg8p homologs | صحيفة = Biochemical and Biophysical Research Communications | المجلد = 292 | العدد = 1 | صفحات = 256–62 | تاريخ = March 2002 | pmid = 11890701 | doi = 10.1006/bbrc.2002.6645 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Mizushima N, Yoshimori T, Ohsumi Y | عنوان = Mouse Apg10 as an Apg12-conjugating enzyme: analysis by the conjugation-mediated yeast two-hybrid method | صحيفة = FEBS Letters | المجلد = 532 | العدد = 3 | صفحات = 450–4 | تاريخ = December 2002 | pmid = 12482611 | doi = 10.1016/S0014-5793(02)03739-0 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nemoto T, Tanida I, Tanida-Miyake E, Minematsu-Ikeguchi N, Yokota M, Ohsumi M, Ueno T, Kominami E | عنوان = The mouse APG10 homologue, an E2-like enzyme for Apg12p conjugation, facilitates MAP-LC3 modification | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 278 | العدد = 41 | صفحات = 39517–26 | تاريخ = October 2003 | pmid = 12890687 | doi =  10.1074/jbc.m300550200}}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, Hayashi K, Suzuki Y, Yamamoto J, Wakamatsu A, Kimura K, Sakamoto K, Hatano N, Kawai Y, Ishii S, Saito K, Kojima S, Sugiyama T, Ono T, Okano K, Yoshikawa Y, Aotsuka S, Sasaki N, Hattori A, Okumura K, Nagai K, Sugano S, Isogai T | عنوان = Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries | صحيفة = DNA Research | المجلد = 12 | العدد = 2 | صفحات = 117–26 | سنة = 2007 | pmid = 16303743 | doi = 10.1093/dnares/12.2.117 }}
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Tanida I, Sou YS, Minematsu-Ikeguchi N, Ueno T, Kominami E | عنوان = Atg8L/Apg8L is the fourth mammalian modifier of mammalian Atg8 conjugation mediated by human Atg4B, Atg7 and Atg3 | صحيفة = The FEBS Journal | المجلد = 273 | العدد = 11 | صفحات = 2553–62 | تاريخ = June 2006 | pmid = 16704426 | doi = 10.1111/j.1742-4658.2006.05260.x }}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 3}}
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}

{{بذرة جين-3}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]