عرض مصدر ALS2

{{صندوق معلومات جين}}
'''ALS2'''{{فاصل}} ('''Alsin''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] ALS2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: ALS2 amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=57679| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100412224540/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=57679 | تاريخ أرشيف = 12 أبريل 2010 }}</ref><ref name="pmid11586298">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hadano S, Hand CK, Osuga H, Yanagisawa Y, Otomo A, Devon RS, Miyamoto N, Showguchi-Miyata J, Okada Y, Singaraja R, Figlewicz DA, Kwiatkowski T, Hosler BA, Sagie T, Skaug J, Nasir J, ((Brown RH Jr)), Scherer SW, Rouleau GA, Hayden MR, Ikeda JE | عنوان = A gene encoding a putative GTPase regulator is mutated in familial amyotrophic lateral sclerosis 2 | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 29 | العدد = 2 | صفحات = 166–73 |تاريخ=Oct 2001 | pmid = 11586298 | pmc =  | doi = 10.1038/ng1001-166 }}</ref><ref name="OrthoMaM">{{استشهاد ويب | عنوان = OrthoMaM phylogenetic marker: ALS2 coding sequence | مسار = http://www.orthomam.univ-montp2.fr/orthomam/data/cds/detailMarkers/ENSG00000003393_ALS2.xml | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20160304031500/http://www.orthomam.univ-montp2.fr/orthomam/data/cds/detailMarkers/ENSG00000003393_ALS2.xml | تاريخ أرشيف = 4 مارس 2016 | وصلة مكسورة = yes }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Hadano S |عنوان=[Causative genes for familial amyotrophic lateral sclerosis] |صحيفة=Seikagaku |المجلد=74 |العدد= 6 |صفحات= 483–9 |سنة= 2002 |pmid= 12138710 |doi=  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Nakajima D |عنوان=Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones |صحيفة=DNA Res. |المجلد=9 |العدد= 3 |صفحات= 99–106 |سنة= 2003 |pmid= 12168954 |doi=10.1093/dnares/9.3.99  | name-list-format=vanc | مؤلف2=Okazaki N  | مؤلف3=Yamakawa H  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Kikuno  | الأول4=R  | الأخير5=Ohara  | الأول5=O  | الأخير6=Nagase  | الأول6=T  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Hadano S |عنوان=A yeast artificial chromosome-based physical map of the juvenile amyotrophic lateral sclerosis (ALS2) critical region on human chromosome 2q33-q34 |صحيفة=Genomics |المجلد=55 |العدد= 1 |صفحات= 106–12 |سنة= 1999 |pmid= 9889004 |doi= 10.1006/geno.1998.5637  | name-list-format=vanc | مؤلف2=Nichol K  | مؤلف3=Brinkman RR  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Nasir  | الأول4=J  | الأخير5=Martindale  | الأول5=D  | الأخير6=Koop  | الأول6=BF  | الأخير7=Nicholson  | الأول7=DW  | الأخير8=Scherer  | الأول8=SW  | الأخير9=Ikeda  | الأول9=JE }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Hosler BA |عنوان=Refined mapping and characterization of the recessive familial amyotrophic lateral sclerosis locus (ALS2) on chromosome 2q33 |صحيفة=Neurogenetics |المجلد=2 |العدد= 1 |صفحات= 34–42 |سنة= 2000 |pmid= 9933298 |doi=10.1007/s100480050049  | name-list-format=vanc | مؤلف2=Sapp PC  | مؤلف3=Berger R  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=O'Neill  | الأول4=Gilmore  | الأخير5=Bejaoui  | الأول5=Khemissa  | الأخير6=Hamida  | الأول6=Mongi Ben  | الأخير7=Hentati  | الأول7=Faycal  | الأخير8=Chin  | الأول8=Wendy  | الأخير9=McKenna-Yasek  | الأول9=Diane  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Nagase T |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro |صحيفة=DNA Res. |المجلد=7 |العدد= 4 |صفحات= 273–81 |سنة= 2001 |pmid= 10997877 |doi=  10.1093/dnares/7.4.271| name-list-format=vanc | مؤلف2=Kikuno R  | مؤلف3=Nakayama M  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Hirosawa  | الأول4=M  | الأخير5=Ohara  | الأول5=O  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Yang Y |عنوان=The gene encoding alsin, a protein with three guanine-nucleotide exchange factor domains, is mutated in a form of recessive amyotrophic lateral sclerosis |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=29 |العدد= 2 |صفحات= 160–5 |سنة= 2001 |pmid= 11586297 |doi= 10.1038/ng1001-160  | name-list-format=vanc | مؤلف2=Hentati A  | مؤلف3=Deng HX  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Dabbagh  | الأول4=Omar  | الأخير5=Sasaki  | الأول5=Toru  | الأخير6=Hirano  | الأول6=Makito  | الأخير7=Hung  | الأول7=Wu-Yen  | الأخير8=Ouahchi  | الأول8=Karim  | الأخير9=Yan  | الأول9=Jianhua }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Birkenhäger R |عنوان=Mutation of BSND causes Bartter syndrome with sensorineural deafness and kidney failure |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=29 |العدد= 3 |صفحات= 310–4 |سنة= 2001 |pmid= 11687798 |doi= 10.1038/ng752  | name-list-format=vanc | مؤلف2=Otto E  | مؤلف3=Schürmann MJ  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Vollmer  | الأول4=Martin  | الأخير5=Ruf  | الأول5=Eva-Maria  | الأخير6=Maier-Lutz  | الأول6=Irina  | الأخير7=Beekmann  | الأول7=Frank  | الأخير8=Fekete  | الأول8=Andrea  | الأخير9=Omran  | الأول9=Heymut }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Eymard-Pierre E |عنوان=Infantile-Onset Ascending Hereditary Spastic Paralysis Is Associated with Mutations in the Alsin Gene |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=71 |العدد= 3 |صفحات= 518–27 |سنة= 2002 |pmid= 12145748 |doi=10.1086/342359  | pmc=379189  | name-list-format=vanc | مؤلف2=Lesca G  | مؤلف3=Dollet S  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Santorelli  | الأول4=Filippo Maria  | الأخير5=Di Capua  | الأول5=Matteo  | الأخير6=Bertini  | الأول6=Enrico  | الأخير7=Boespflug-Tanguy  | الأول7=Odile  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241  | name-list-format=vanc | مؤلف2=Feingold EA  | مؤلف3=Grouse LH  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Derge  | الأول4=JG  | الأخير5=Klausner  | الأول5=RD  | الأخير6=Collins  | الأول6=FS  | الأخير7=Wagner  | الأول7=L  | الأخير8=Shenmen  | الأول8=CM  | الأخير9=Schuler  | الأول9=GD }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Lesca G |عنوان=Infantile ascending hereditary spastic paralysis (IAHSP): clinical features in 11 families |صحيفة=Neurology |المجلد=60 |العدد= 4 |صفحات= 674–82 |سنة= 2004 |pmid= 12601111 |doi=  10.1212/01.wnl.0000048207.28790.25| name-list-format=vanc | مؤلف2=Eymard-Pierre E  | مؤلف3=Santorelli FM  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Cusmai  | الأول4=R  | الأخير5=Di Capua  | الأول5=M  | الأخير6=Valente  | الأول6=EM  | الأخير7=Attia-Sobol  | الأول7=J  | الأخير8=Plauchu  | الأول8=H  | الأخير9=Leuzzi  | الأول9=V  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Otomo A |عنوان=ALS2, a novel guanine nucleotide exchange factor for the small GTPase Rab5, is implicated in endosomal dynamics |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=12 |العدد= 14 |صفحات= 1671–87 |سنة= 2003 |pmid= 12837691 |doi=10.1093/hmg/ddg184  | name-list-format=vanc | مؤلف2=Hadano S  | مؤلف3=Okada T  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Mizumura  | الأول4=H  | الأخير5=Kunita  | الأول5=R  | الأخير6=Nishijima  | الأول6=H  | الأخير7=Showguchi-Miyata  | الأول7=J  | الأخير8=Yanagisawa  | الأول8=Y  | الأخير9=Kohiki  | الأول9=E  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Nagano I |عنوان=Single-nucleotide polymorphisms in uncoding regions of ALS2 gene of Japanese patients with autosomal-recessive amyotrophic lateral sclerosis |صحيفة=Neurol. Res. |المجلد=25 |العدد= 5 |صفحات= 505–9 |سنة= 2003 |pmid= 12866199 |doi=10.1179/016164103101201733  | name-list-format=vanc | مؤلف2=Murakami T  | مؤلف3=Shiote M  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Manabe  | الأول4=Yasuhiro  | الأخير5=Hadano  | الأول5=Shinji  | الأخير6=Yanagisawa  | الأول6=Yoshiko  | الأخير7=Ikeda  | الأول7=Joh-E  | الأخير8=Abe  | الأول8=Koji  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Devon RS |عنوان=The first nonsense mutation in alsin results in a homogeneous phenotype of infantile-onset ascending spastic paralysis with bulbar involvement in two siblings |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=64 |العدد= 3 |صفحات= 210–5 |سنة= 2004 |pmid= 12919135 |doi=10.1034/j.1399-0004.2003.00138.x  | name-list-format=vanc | مؤلف2=Helm JR  | مؤلف3=Rouleau GA  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Leitner  | الأول4=Y  | الأخير5=Lerman-Sagie  | الأول5=T  | الأخير6=Lev  | الأول6=D  | الأخير7=Hayden  | الأول7=MR  }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Yamanaka K |عنوان=Unstable mutants in the peripheral endosomal membrane component ALS2 cause early-onset motor neuron disease |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=100 |العدد= 26 |صفحات= 16041–6 |سنة= 2004 |pmid= 14668431 |doi= 10.1073/pnas.2635267100  | pmc=307689  | name-list-format=vanc | مؤلف2=Vande Velde C  | مؤلف3=Eymard-Pierre E  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Bertini  | الأول4=E  | الأخير5=Boespflug-Tanguy  | الأول5=O  | الأخير6=Cleveland  | الأول6=DW }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Hand CK |عنوان=Mutation screening of the ALS2 gene in sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis |صحيفة=Arch. Neurol. |المجلد=60 |العدد= 12 |صفحات= 1768–71 |سنة= 2004 |pmid= 14676054 |doi= 10.1001/archneur.60.12.1768  | name-list-format=vanc | مؤلف2=Devon RS  | مؤلف3=Gros-Louis F  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Rochefort  | الأول4=D  | الأخير5=Khoris  | الأول5=J  | الأخير6=Meininger  | الأول6=V  | الأخير7=Bouchard  | الأول7=JP  | الأخير8=Camu  | الأول8=W  | الأخير9=Hayden  | الأول9=MR }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Ota T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285  | name-list-format=vanc | مؤلف2=Suzuki Y  | مؤلف3=Nishikawa T  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Otsuki  | الأول4=Tetsuji  | الأخير5=Sugiyama  | الأول5=Tomoyasu  | الأخير6=Irie  | الأول6=Ryotaro  | الأخير7=Wakamatsu  | الأول7=Ai  | الأخير8=Hayashi  | الأول8=Koji  | الأخير9=Sato  | الأول9=Hiroyuki }}
* {{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Kanekura K |عنوان=Alsin, the product of ALS2 gene, suppresses SOD1 mutant neurotoxicity through RhoGEF domain by interacting with SOD1 mutants |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 18 |صفحات= 19247–56 |سنة= 2004 |pmid= 14970233 |doi= 10.1074/jbc.M313236200  | name-list-format=vanc | مؤلف2=Hashimoto Y  | مؤلف3=Niikura T  | إظهار المؤلفين=3  | الأخير4=Aiso  | الأول4=S  | الأخير5=Matsuoka  | الأول5=M  | الأخير6=Nishimoto  | الأول6=I }}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 2}}
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}

{{مصادر طبية}}

{{بذرة جين-2}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]