عرض مصدر كحول أليلي

{{معلومات كيمياء
| مرجع =
| الاسم = كحول أليلي
| صورة      = Allylalcohol.png
| اسم صورة      = Skeletal formula
| صورة1     = Allyl-alcohol-3D-balls-2.png
| اسم صورة1     = Ball-and-stick model
| التسمية المفضلة            = Prop-2-en-1-ol
| اسماء أخرى     = Allyl alcohol<br />2-Propen-1-ol<br />1-Propen-3-ol<br/>Vinyl carbinol<br/>Allylic alcohol<br/>Weed drench
| قسم1 = {{معلومات كيمياء -معرفات
| Abbreviations = 
| CASNo = 
| CASOther =   
| EINECS = 
| PubChem = 
| SMILES = 
| InChI = 
| RTECS =
| MeSHName =
| ChEBI =
| KEGG = 
| ATCCode_prefix = 
| ATCCode_suffix = 
| ATC_Supplemental =}}
| قسم2 = {{معلومات كيمياء - خواص
| Formula = C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O
| MolarMass = 58.08 غ/مول
| Appearance =سائل عديم اللون
| Density = 0.85 غ/مل
| MeltingPt = −129 °س  
| Melting_notes =
| BoilingPt = 97  °س  
| Boiling_notes = 
| Solubility =  =
| SolubleOther = 
| Solvent = 
| pKa = 
| pKb = }}
| قسم7 = {{معلومات كيمياء - مخاطر
| GHSPictograms =  {{خطر سريع الاشتعال}}  {{جمجمة وعظمتين متقاطعتين}}  {{بيئة GHS}}
| GHSSignalWord = خطر
| HPhrases = 
| PPhrases = 
| EUClass = 
| EUIndex = 
| MainHazards = 
| NFPA-H = 
| NFPA-F = 
| NFPA-R = 
| NFPA-O =
| RPhrases = 
| SPhrases = 
| RSPhrases =
| LD50 =   
| FlashPt = 
| Autoignition = 
| ExploLimits = 
| PEL = }}
}}
'''الكحول الأليلي''' (بروب-2-إين-1-أول وفق [[تسمية نظامية للمركبات العضوية|التسمية النظامية للمركبات العضوية]]) هو [[مركب عضوي]] صيغته C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O؛ وتكتب [[صيغة بنيوية|صيغته بنيوية]] على الشكل CH<sub>2</sub>=CHCH<sub>2</sub>OH؛ ويوجد في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون.

== التحضير ==
يمكن تحضير الكحول الأليلي بعدة طرائق؛ فيمكن التحضير صناعياً من [[مصاوغة]] [[أكسيد البروبيلين]] عند درجات حرارة تتراوح بين  270–320 °س، باستخدام حفاز من [[فوسفات الليثيوم]].<ref name="KIT">Stefan Marz: ''Gasphasenumsetzung von Dimethylmaleat zu Tetrahydrofuran: Prozessintensivierung und Kinetik.'' In: ''KIT Scientific Publishing.'' Karlsruher Institut für Technologie, 20. Februar 2014, S.&nbsp;20, {{دوي|10.5445/KSP/1000036268}}</ref>

[[ملف:Industrial synthesis of allyl alcohol (isomerization of propylene oxide).svg|upright=1.5|300 بك]]

أما مخبرياً فيمكن أن يحضر هذا الكحول من تفاعل [[غليسرول|الغليسرول]] مع [[حمض الفورميك]] (حمض النمليك).<ref>{{OrgSynth | collvol = 1 | collvolpages = 42 | prep = cv1p0042 | title = Allyl alcohol | author =Oliver Kamm | author2 =C. S. Marvel | name-list-style=amp | year = 1941}}</ref><ref>{{استشهاد بكتاب|الأخير=Cohen|الأول=Julius|عنوان=Practical Organic Chemistry|إصدار=2nd|سنة=1900|ناشر=Macmillan and Co., Limited|مكان=London|صفحة=[https://archive.org/details/practicalorgani00cohegoog/page/n114 96]|مسار=https://archive.org/details/practicalorgani00cohegoog|اقتباس=Practical Organic Chemistry Cohen Julius.}}</ref>
:[[ملف:Synthesis Allyl alcohol.svg|upright=1.5|450px|تحضير الكحول الأليلي مخبرياً]]

== الخواص ==
يوجد الكحول الأليلي في الشروط القياسية من الضغط ودرجة الحرارة على هيئة سائل عديم اللون. يتألف المركب بنيوياً من [[سلسلية (كيمياء)|سلسلة]] من ثلاث ذرات كربون مع وجود [[رابطة ثنائية]] و[[مجموعة هيدروكسيل]].

== الاستخدامات ==
يستخدم الكحول الأليلي بشكل واسع في الصناعات الكيميائية من أجل عدد من المركبات العضوية مثل تحضير [[أكرولين|الأكرولين]] و[[غليسيدول|الغليسيدول]] و[[غليسرول|الغليسرول]] ومنها إلى المركبات الأعقد.<ref name=Ullmann>{{Ullmann|author=Ludger Krähling|author2=Jürgen Krey|author3=Gerald Jakobson|author4=Johann Grolig|author5=Leopold Miksche|title=Allyl Compounds|year=2002|doi=10.1002/14356007.a01_425}}</ref>

== طالع أيضاً ==
* [[كحول أميلي]]

== المراجع ==
{{مراجع}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{مصادر طبية}}
{{شريط بوابات|الكيمياء}}

{{ضبط استنادي}}
{{روابط شقيقة}}

{{بذرة كيمياء}}

[[تصنيف:ذيفانات الكبد]]
[[تصنيف:كحولات أولية]]