عرض مصدر أمبيرون

{{إخلاء مسؤولية طبية}}{{معلومات كيمياء
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 443387760
| مرجع صورة = {{chemboximage|correct|??}}
| صورة = Ampyrone structure.png
| حجم صورة = 
| الاسم النظامي = 4-Amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazol-5-one
| أسماء أخرى = solvapyrin A, aminoazophene, aminoantipyrene, metapyrazone
|قسم1={{معلومات كيمياء - معرفات
| InChI = 1/C11H13N3O/c1-8-10(12)11(15)14(13(8)2)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,12H2,1-2H3
| InChIKey = RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYAT
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 1165011
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C11H13N3O/c1-8-10(12)11(15)14(13(8)2)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,12H2,1-2H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = RLFWWDJHLFCNIJ-UHFFFAOYSA-N
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CASNo = 83-07-8
| PubChem = 2151
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 2066
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 0M0B7474RA
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 59026
| SMILES = O=C2\C(=C(/N(N2c1ccccc1)C)C)N
}}
|قسم2={{معلومات كيمياء - خواص
| C=11 | H=13 | N=3 | O=1
| MolarMass = 203.24 g/mol
| Appearance = 
| Density = 1.207g/cm<sup>3</sup>
| MeltingPtC = 106 to 110
| MeltingPt_notes = 
| BoilingPtC = 309
| BoilingPt_notes = @760mmHg 
| Solubility =}}
|قسم3={{معلومات كيمياء - مخاطر
| MainHazards = 
| FlashPtC = 140.7
| AutoignitionPtC = 
}}
}}

'''أمبيرون Ampyrone''' هو [[مستقلب]] ال[[أمينوبيرين]] مع مسكن, له خصائص مضادة للالتهاب وخافضة للحرارة.<ref>{{استشهاد ويب| مسار = http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.001.321 | عنوان = معلومات عن أمبيرون على موقع echa.europa.eu | ناشر = echa.europa.eu|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191209024248/http://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.001.321|تاريخ أرشيف=2019-12-09}}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://mona.fiehnlab.ucdavis.edu/#/spectra/splash/splash10-0udi-0190000000-77d440881173d9463ec4 | عنوان = معلومات عن أمبيرون على موقع mona.fiehnlab.ucdavis.edu | ناشر = mona.fiehnlab.ucdavis.edu| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190216024951/http://mona.fiehnlab.ucdavis.edu:80/ | تاريخ أرشيف = 16 فبراير 2019 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = http://bmrb.wisc.edu/metabolomics/mol_summary/index.php?id=bmse000147&whichTab=0 | عنوان = معلومات عن أمبيرون على موقع bmrb.wisc.edu | ناشر = bmrb.wisc.edu|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191209024251/http://bmrb.wisc.edu/metabolomics/mol_summary/index.php?id=bmse000147&whichTab=0|تاريخ أرشيف=2019-12-09}}</ref> لأنه يسبب [[ندرة محببات]] فإنه لا يوصى باستخدامه. يستخدم كوسيط في ال[[تفاعل كيميائي|تفاعل الكيميائي]] الذي ينتج عنه ال[[بيروكسيد]]ات أو ال[[فينولات]]. يحفز ميكروزومات ال[[كبد]] كما يستخدم لقياس الماء خارج الخلوي.

[[ملف:Ampyrone structure.png|تصغير|يسار]]

== الصيغة الكيميائية ==

C11H13N3O

== مصادر ==

{{مراجع}}
* [https://web.archive.org/web/20101129064104/http://www.arabsciencepedia.org/ موسوعة العلوم العربية]

{{مسكنات}}
{{معرفات مركب كيميائي}}

{{شريط بوابات|الكيمياء|صيدلة}}

{{بذرة صيدلة}}

[[تصنيف:أدوية لاستيرويدية مضادة للالتهاب]]
[[تصنيف:بايرازولونات]]
[[تصنيف:خافضات حرارة]]
[[تصنيف:صرع نفسي]]
[[تصنيف:مئيضات الأدوية البشرية]]
[[تصنيف:مسكنات ألم]]