عرض مصدر أتروبين

{{معلومات دواء
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 458781584
| IUPAC_name = (''RS'')-(8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl) 3-hydroxy-2-phenylpropanoate
| image = Atropine.svg
| image2 = Atropine-D-and-L-isomers-from-DL-xtal-2004-3D-balls.png
| width2 = 260

<!--Clinical data-->
| tradename = Atropen
| synonyms = Daturin <ref>{{استشهاد بكتاب|مسار= http://books.google.com/?id=amgVAAAAYAAJ&pg=PA148&lpg=PA148&dq=daturin#v=onepage&q=daturin&f=false |عنوان=Medical Flora; Or, Manual of the Medical Botany of the United States of ... - Constantine Samuel Rafinesque - Google Books |ناشر=Books.google.com |تاريخ الوصول=2012-11-07|سنة=1828|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200124232528/http://books.google.com/?id=amgVAAAAYAAJ&pg=PA148&lpg=PA148&dq=daturin#v=onepage&q=daturin&f=false|تاريخ أرشيف=2020-01-24}}</ref>
| Drugs.com = {{Drugs.com|monograph|atropine}}
| MedlinePlus = a682487
| pregnancy_AU = A
| pregnancy_US = C
| legal_status = <!-- where? Rx-only -->
| routes_of_administration = Oral, [[معالجة وريدية|علاج عن طريق الوريد]], [[حقن عضلي]], rectal

<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 25%
| metabolism = 50% [[تحلل مائي]]d to [[tropine]] and [[tropic acid]]
| onset       = Minute<ref name=Bar2009>{{استشهاد بكتاب|الأخير1=Barash|الأول1=Paul G.|عنوان=Clinical anesthesia|تاريخ=2009|ناشر=Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins|مكان=Philadelphia|isbn=9780781787635|صفحة=525|إصدار=6th|مسار=https://books.google.ca/books?id=-YI9P2DLe9UC&pg=PA525|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20151124084028/https://books.google.ca/books?id=-YI9P2DLe9UC&pg=PA525|تاريخ أرشيف=2015-11-24|url-status=live}}</ref>
| elimination_half-life = 2 hours
| duration_of_action= 30 to 60 min<ref name=Bar2009 />
| excretion = 50% excreted unchanged in urine

<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{Cascite|correct|??}}
| CAS_number = 51-55-8
| ATC_prefix = A03
| ATC_suffix = BA01
| ATC_supplemental = {{ATC|S01|FA01}}
| PubChem = 174174
| IUPHAR_ligand = 320
| DrugBank_Ref = {{Drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = DB00572
| ChemSpiderID_Ref = {{Chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 10194105
| UNII_Ref = {{Fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 7C0697DR9I
| KEGG_Ref = {{Keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D00113
| ChEBI_Ref = {{Ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 16684
| ChEMBL_Ref = {{Ebicite|changed|EBI}}
| ChEMBL = 9751

<!--Chemical data-->
| C=17 | H=23 | N=1 | O=3
| molecular_weight = 289.369 g/mol
| smiles = CN3[C@H]1CC[C@@H]3C[C@@H](C1)OC(=O)C(CO)c2ccccc2
| InChI = 1/C17H23NO3/c1-18-13-7-8-14(18)10-15(9-13)21-17(20)16(11-19)12-5-3-2-4-6-12/h2-6,13-16,19H,7-11H2,1H3/t13-,14+,15+,16?
| StdInChI_Ref = {{Stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C17H23NO3/c1-18-13-7-8-14(18)10-15(9-13)21-17(20)16(11-19)12-5-3-2-4-6-12/h2-6,13-16,19H,7-11H2,1H3/t13-,14+,15+,16?
| StdInChIKey_Ref = {{Stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N
}}

'''الأتروبين'''<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q114972534|ص=41}}</ref> {{إنج|Atropen}} هو مركب [[شبه قلوي]] مستخرج من [[ست الحسن|الباذنجان المميت]] ونبات [[يبروح|اللفاح]] وغيرها من ال[[نبات]]ات من [[فصيلة (تصنيف)|الفصيلة]] ال[[باذنجانية]].
وتصنف من مضادات المخدرات يمكن أن تكون قاتلة، وتستمد اسمها من [[أتروبس]] Atropos وفقًا لما ذكرته [[أساطير إغريقية|الأساطير اليونانية]]، وبالإيطالية «بيلا دونا» وتعني «السيدة الجميلة»، حيث كانت النساء تعمد إلى وضع خلاصة هذه النبتة في أعينهن لتتسع ويبدين جميلات.

== التركيب ==
يصنف الاتروبين من [[ناتج طبيعي|المركبات الطبيعية]] شبه القلوية، وهو مركب طبيعي وذلك لأنه يأتي من مصدر نباتي (مثل النبتة المعروفة ب[[ست الحسن]]).

من حيث التركيب الدوائي يصنف من الادوية [[مضادات الكولين|مضادة الكولينيات]]، والأدوية التي تقوم بإعاقة عمل ال[[أسيتيل كولين]] ويعد الأتروبين من الأدوية شديدة الانتقائية لمستقبلات [[مستقبل الأستيل كولين |المسكارين]].

يعد الأتروبين من الأدوية الأساسية في [[منظمة الصحة العالمية]] «قائمة الأدوية الأساسية»، والتي هي قائمة الحد الأدنى من الاحتياجات الطبية الأساسية لنظام الرعاية الصحية ويستخدم [[مضاد اضطراب النظم|كمضاد لاضطراب النظم]] ولتوسيع [[حدقة|حدقة العين]] ومعالجة [[تشنج|التشنج]] وعلاج حلات التسمم ببعض المبيدات الحشرية.

== أداء الاتروبين ==
يمكن توقع أداء الاتروبين عن طريق المعرفة بالطريقة التي يستجيب بها الجسم لتأثير [[جهاز عصبي لاودي|الجهاز العصبي نظير الودي]] على مختلف أعضاء الجسم.
يؤثر أيضا على [[عقدة جيبية أذينية|العقدة الجيبية الأُذينية]] حيث يعمل على زيادة عملها مما يولد أنعكاس لعمل [[عصب مبهم|العصب المبهم]] (Vagus nerve)، أيضاً يحجب انتقال التيار العصبي لمركب [[أسيتيل كولين|أستيل كولين]] (Acetylcholine) حيث أن هذا المركب من [[ناقل عصبي|النواقل العصبية]]. ويكثر استخدام الاتروبين في الطب حيث يستخدم في [[طب العيون]] لأنه يعمل على اتساع حدقة العين، كما يستخدم مع مرضى [[قرحة هضمية|القرحة المعدية]] والمعوية لأنه يقلل الإفرازات المعوية والمعدية.

== المكونات الفعالة ==
# الاتروبين

=== استخدامات الاتروبين ===
* طب وجراحة العيون كموسع لحدقة العين.
* الصدر في حالات [[ربو|الربو]] لتوسيع [[قصبة هوائية|القصبة الهوائية]].
* أمراض الجهاز الهضمي كمضاد للتشنجات.
* [[جهاز بولي|المسالك البولية]] في حالة [[تبول لاإرادي|سلس البول]].
* في [[علم السموم]] كعلاج لحالات التسمم بالمورفين والتسمم بالأدوية المقوية للقلب digitalis و[[مبيد حشري|المبيدات الحشرية]] organophosphorous

== تأثير الاتروبين على العين ==
يسبب الاتروبين توسع في [[حدقة]] العين والذي يسبب عدم وضوح في الرؤية
وتستخدم هذه الخاصية للأتروبين للعمليات الجراحية العينية.

== مراجع ==
{{مراجع}}
{{أيضات ثانوية}}
{{إخلاء مسؤولية طبية}}
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{طب الطوارئ}}
{{التخدير القديم}}
{{شريط بوابات|تمريض|الكيمياء|صيدلة|طب}}
{{تصنيف كومنز|Atropine}}

{{ضبط استنادي}}
{{مصادر طبية}}
[[تصنيف:أدوية أساسية حسب منظمة الصحة العالمية]]
[[تصنيف:أدوية طب العيون]]
[[تصنيف:أشباه قلويات التروبان]]
[[تصنيف:أشباه قلويات التروبان موجودة في الباذنجانيات]]
[[تصنيف:أيضات ثانوية]]
[[تصنيف:إسترات]]
[[تصنيف:إنثيوجينات]]
[[تصنيف:ترياق]]
[[تصنيف:سموم نباتية]]
[[تصنيف:فن الاستذكار الطبي]]
[[تصنيف:كحولات أولية]]
[[تصنيف:ماركات فايزر]]
[[تصنيف:مسببات الهذيان]]
[[تصنيف:مضادات الكولين]]
[[تصنيف:مضادات مسكارينية]]
[[تصنيف:مواد كيميائية تستخدم في طب الطوارئ]]
[[تصنيف:مولدات الأحلام]]
[[تصنيف:ناهضات مستقبل الغلايسين]]