عرض مصدر WIN 55,212-2

{{معلومات دواء
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 447554700
| IUPAC_name = (11''R'')-2-Methyl-11-[(morpholin-4-yl)methyl]-3-(naphthalene-1-carbonyl)-9-oxa-1-azatricyclo[6.3.1.0<sup>4,12</sup>]dodeca-2,4(12),5,7-tetraene
| image = WIN 55,212-2-2D-skeletal.svg
| width = 200px

<!--Clinical data-->
| tradename =  
| legal_CA = Schedule II
| legal_UK = Class B
| legal_US = Schedule I
| legal_status =  
| routes_of_administration =

<!--Pharmacokinetic data-->
| metabolism =  
| elimination_half-life =  
| excretion =

<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{cascite|changed|??}}
| CAS_number = 131543-22-1
| PubChem = 5311501
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|changed|chemspider}}
| ChemSpiderID = 4470978
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEBI = 73295
| IUPHAR_ligand = 733
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEMBL = 188
| UNII_Ref = {{fdacite|changed|FDA}}
| UNII = 5H31GI9502

<!--Chemical data-->
| C=27 | H=26 | N=2 | O=3 
| smiles = CC1=C(C2=C3N1[C@@H](COC3=CC=C2)CN4CCOCC4)C(=O)C5=CC=CC6=CC=CC=C65
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C27H26N2O3/c1-18-25(27(30)22-9-4-7-19-6-2-3-8-21(19)22)23-10-5-11-24-26(23)29(18)20(17-32-24)16-28-12-14-31-15-13-28/h2-11,20H,12-17H2,1H3/t20-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}
| StdInChIKey = HQVHOQAKMCMIIM-HXUWFJFHSA-N
}}
'''WIN 55,212-2''' هو مركب كيميائي يوصف على أنه مشتق [[أمينو ألكيل إندول]]، ويُسبب تأثيرات مماثلة لتأثيرات [[كانابينويد|الكانابينويدات]] (أشباه القنب) مثل [[رباعي هيدرو كانابينول]] ({{اختصار مخفي|THC|tetrahydrocannabinol}}) لكن يملك بنية كيميائية مختلفة تماما.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | الأخير1 = Compton | الأول1 = DR | إظهار المؤلفين = etal   | سنة = 1992 | عنوان = Aminoalkylindole Analogs: Cannabimimetic Activity of a Class of Compounds Structurally Distinct from Δ<sup>9</sup>-Tetrahydrocannabinol | مسار = | صحيفة = Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics | المجلد = 263 | العدد = 3| صفحات = 1118–1126 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | الأخير1 = Ferraro | الأول1 = L. | الأخير2 = Tomasini | الأول2 = M. C. | الأخير3 = Gessa | الأول3 = G. L. | الأخير4 = Bebe | الأول4 = B. W. | الأخير5 = Tanganelli | الأول5 = S. | الأخير6 = Antonelli | الأول6 = T. | عنوان = The Cannabinoid Receptor Agonist WIN 55,212-2 Regulates Glutamate Transmission in Rat Cerebral Cortex: An in Vivo and in Vitro Study | doi = 10.1093/cercor/11.8.728 | صحيفة = Cerebral Cortex | المجلد = 11 | العدد = 8 | صفحات = 728–733 | سنة = 2001 | pmid =  11459762| pmc = }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |pmid= 12228183 |سنة= 2002 |مؤلف= Zhang, Q.|عنوان= In vitro metabolism of R(+)-2,3-dihydro-5-methyl-3-(morpholinyl)methylpyrrolo 1,2,3-de1,4-benzoxazinyl-(1-naphthalenyl) methanone mesylate, a cannabinoid receptor agonist |المجلد= 30 |العدد= 10 |صفحات= 1077–1086 |صحيفة= Drug Metabolism and Disposition |doi= 10.1124/dmd.30.10.1077 |إظهار المؤلفين=etal}}
</ref>

WIN 55,212-2 هو [[ناهض (علم الأدوية)|ناهضة]] قوية لمستقبل الكانابينويد،<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | الأخير1 = Felder | الأول1 = C. C. | الأخير2 = Joyce | الأول2 = K. E. | الأخير3 = Briley | الأول3 = E. M. | الأخير4 = Mansouri | الأول4 = J. | الأخير5 = MacKie | الأول5 = K. | الأخير6 = Blond | الأول6 = O. | الأخير7 = Lai | الأول7 = Y. | الأخير8 = Ma | الأول8 = A. L. | الأخير9 = Mitchell | الأول9 = R. L. | عنوان = Comparison of the pharmacology and signal transduction of the human cannabinoid CB1 and CB2 receptors | صحيفة = Molecular Pharmacology | المجلد = 48 | العدد = 3 | صفحات = 443–450 | سنة = 1995 | pmid = 7565624}}</ref> ووُجد أنه [[مسكن ألم]] قوي <ref>{{استشهاد بدورية محكمة | الأخير1 = Meng | الأول1 = I. D. | الأخير2 = Manning | الأول2 = B. H. | الأخير3 = Martin | الأول3 = W. J. | الأخير4 = Fields | الأول4 = H. L. | عنوان = An analgesia circuit activated by cannabinoids | صحيفة = Nature | المجلد = 395 | العدد = 6700 | صفحات = 381–383 | سنة = 1998 | doi = 10.1038/26481 | pmid =  9759727| pmc = }}</ref> في النموذج الجرذ لألم الاعتلال العصبي.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | الأخير1 = Herzberg | الأول1 = U. | الأخير2 = Eliav | الأول2 = E. | الأخير3 = Bennett | الأول3 = G. J. | الأخير4 = Kopin | الأول4 = I. J. | عنوان = The analgesic effects of R(+)-WIN 55,212–2 mesylate, a high affinity cannabinoid agonist, in a rat model of neuropathic pain | doi = 10.1016/S0304-3940(96)13308-5 | صحيفة = Neuroscience Letters | المجلد = 221 | العدد = 2–3 | صفحات = 157–160 | سنة = 1997 | pmid =  9121688| pmc = }}</ref> فهو ينشط [[بروتين كيناز منشط بالميتوجين|الكينازَيْن المنشطَيْن بالميتوجين]] [[MAPK1|P42]] و[[MAPK3|P44]] عبر تأشير متوسَّط بالمستقبِل.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | الأخير1 = Bouaboula | الأول1 = M. | الأخير2 = Poinot-Chazel | الأول2 = C. | الأخير3 = Bourrié | الأول3 = B. | الأخير4 = Canat | الأول4 = X. | الأخير5 = Calandra | الأول5 = B. | الأخير6 = Rinaldi-Carmona | الأول6 = M. | الأخير7 = Le Fur | الأول7 = G. | الأخير8 = Casellas | الأول8 = P. | عنوان = Activation of mitogen-activated protein kinases by stimulation of the central cannabinoid receptor CB1 | صحيفة = The Biochemical Journal | المجلد = 312 | العدد = Pt 2 | صفحات = 637–641 | سنة = 1995 | pmid = 8526880 | pmc = 1136308 | doi=10.1042/bj3120637}}</ref>

ربما يمكن لـWIN 55,212-2 إلى جانب [[إتش يو-210]] و[[JWH-133]] منع الالتهاب المسبب بواسطة بروتينات [[ببتيد بيتا النشواني|نشواني بيتا]] التي لها دور في [[مرض آلزهايمر]]، زيادة على منع القصور الإدراكي وفقدان [[واسم جيني|الواسمات]] العصبية. هذا التأثير المضاد للالتهاب يُستحث عبر أفعال ناهضة في مستقبلات الكانابينويد، والتي تمنع تنشيط [[خلية دبقية صغيرة|الدبيقيات]] الذي يُحدث الالتهاب. زيادة على ذلك، تزيل الكانابينويدات السمية العصبية المرتبطة بتنشيط الدبيقيات بالكامل في نماذج الجرذان.