عرض مصدر ORG-2058

{{يتيمة|تاريخ=ديسمبر 2021}}
{{صندوق معلومات دواء
| Verifiedfields = 
| Watchedfields = 
| verifiedrevid = 
| IUPAC_name = (8''R'',9''S'',10''R'',13''S'',14''S'',16''R'',17''S'')-16-ethyl-17-(2-hydroxyacetyl)-13-methyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1''H''-cyclopenta[''a'']phenanthren-3-one
| image = ORG-2058.svg
| width = 250px

<!--Clinical data-->
| tradename = 
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X -->
| pregnancy_category = 
| legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 -->
| legal_CA = 
| legal_UK = 
| legal_US = 
| legal_status = 
| routes_of_administration = 

<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 
| protein_bound = 
| metabolism = 
| elimination_half-life = 
| excretion = 

<!-- Identifiers -->
| CAS_number_Ref = 
| CAS_number = 24320-06-7
| CAS_supplemental = 
| ATC_prefix = 
| ATC_suffix = 
| ATC_supplemental = 
| PubChem = 119086
| IUPHAR_ligand = 
| DrugBank_Ref = 
| DrugBank = 
| ChemSpiderID_Ref = 
| ChemSpiderID = 106407
| UNII = 
| KEGG = 
| ChEBI = 
| ChEMBL = 2311103
| synonyms = 16α-Ethyl-21-hydroxy-19-norprogesterone; 16α-Ethyl-21-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione

<!--Chemical data-->
| C=22 | H=32 | O=3
| SMILES = CC[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)CC[C@@H]4[C@H]3CC[C@@]2([C@H]1C(=O)CO)C
| StdInChI_Ref = 
| StdInChI = 1S/C22H32O3/c1-3-13-11-19-18-6-4-14-10-15(24)5-7-16(14)17(18)8-9-22(19,2)21(13)20(25)12-23/h10,13,16-19,21,23H,3-9,11-12H2,1-2H3/t13-,16+,17-,18-,19+,21-,22+/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = 
| StdInChIKey = IJLXLZGJDSJGIQ-BILPMHSYSA-N
}}

'''ORG-2058''' ، والمعروف أيضًا باسم ('''16α-ethyl-21-hydroxy-19-norprogesterone''') ، هو [[بروجستين (دواء)|بروجستين]] من مجموعة [[19-نوربروجستيرون]] التي لم يتم تسويقها مطلقًا. <ref name="NegwerScharnow2001">{{استشهاد بكتاب|مؤلف1=Martin Negwer|مؤلف2=Hans-Georg Scharnow|عنوان=Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey)|مسار=https://books.google.com/books?id=zmpqAAAAMAAJ|سنة=2001|ناشر=Wiley-VCH|isbn=978-3-527-30247-5|صفحة=2350| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210617020303/https://books.google.com/books?id=zmpqAAAAMAAJ | تاريخ أرشيف = 17 يونيو 2021 }}</ref><ref name="FleischmannBeato1978">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Fleischmann|الأول1=Gerhard|الأخير2=Beato|الأول2=Miguel|عنوان=Characterization of the progesterone receptor of rabbit uterus with the synthetic progestin 16α-ethyl-21-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione|صحيفة=Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects|المجلد=540|العدد=3|سنة=1978|صفحات=500–517|issn=0304-4165|doi=10.1016/0304-4165(78)90180-0}}</ref> له [[ربيطة (كيمياء حيوية)|انجذاب]] كبير [[مستقبلات البروجسترون|لمستقبلات البروجسترون]] (775٪ من هرمون [[بروجسترون (دواء)|البروجسترون]]) وقد استخدم في [[المنهج العلمي|البحث العلمي]] لدراسة دور مستقبلات البروجسترون في الجسم.<ref name="FleischmannBeato1978" /> الدواء ليس له ألفة [[مستقبلات الإستروجين|لمستقبلات هرمون الاستروجين]] أو [[مستقبلات الجلوكوكورتيكويد]] (أقل من 0.2٪ من تقاربات [[إستراديول (دواء)|استراديول]] و[[ديكساميثازون]] ، على التوالي) <ref name="pmid3928974">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bergink EW, Loonen PB, Kloosterboer HJ | عنوان = Receptor binding of allylestrenol, a progestagen of the 19-nortestosterone series without androgenic properties | صحيفة = J. Steroid Biochem. | المجلد = 23 | العدد = 2 | صفحات = 165–8 | سنة = 1985 | pmid = 3928974 | doi = 10.1016/0022-4731(85)90232-8}}</ref> وله انجذاب طفيف [[مستقبلات القشرانيات المعدنية|لمستقبلات القشرانيات المعدنية]] ، ولكن أقل من هرمون البروجسترون. <ref name="ThompsonLippman1979">{{استشهاد بكتاب|مؤلف1=Edward Brad Thompson|مؤلف2=Marc E. Lippman|عنوان=Steroid receptors and the management of cancer|مسار=https://books.google.com/books?id=k8xrAAAAMAAJ|سنة=1979|ناشر=CRC Press|isbn=978-0-8493-5477-9|اقتباس=Org 2058 competed slightly, but less than progesterone, for mineralocorticoid binding.| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20211225172019/https://books.google.com/books?id=k8xrAAAAMAAJ | تاريخ أرشيف = 25 ديسمبر 2021 }}</ref>