عرض مصدر CTNS (جين)

{{يتيمة|تاريخ=يونيو 2021}}
{{بطاقة عامة}}
[[ملف:PBB GE CTNS 204925 at fs.png|تصغير|نمط التعبير الجيني لجين CTNS.]]
'''CTNS:''' هو الجين الذي يشفر بروتين [[سيستينوسين|السيستينوسين]] في البشر. [[سيستينوسين|السيستينوسين]] {{إنج|Cystinosin}} هو بروتين عبر الغشاء الليزوزومي السبعة الذي يعمل ناقلًا نشطًا لتصدير جزيئات السيستين من [[جسيم حال|الليزوزوم]]. الطفرات في CTNS هي المسؤولة عن داء [[داء سيستيني|cystinosis]] ، وهو [[اضطراب جيني|مرض وراثي]] [[صفة متنحية|متنحي]] متنحي للتخزين الليزوزومي.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Nephropathic Cystinosis: Symptoms, Treatment, and Perspectives of a Systemic Disease|مسار=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2018.00058/full|صحيفة=Frontiers in Pediatrics|تاريخ=2018|issn=2296-2360|المجلد=6|DOI=10.3389/fped.2018.00058|لغة=English|الأول=Sören|الأخير=Bäumner|مؤلف2-الأول=Lutz T.|مؤلف2-الأخير=Weber| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210219204104/https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2018.00058/full | تاريخ أرشيف = 19 فبراير 2021 }}</ref>