تبديل البحث
بحث
تبديل القائمة
1.2M
94
255
3.5M
أرابيكا
الموسوعة
الصفحة الرئيسة
الأحداث الجارية
أحدث التغييرات
أحدث التغييرات الأساسية
صفحات خاصة
رفع ملف
تصفح
المواضيع
أبجدي
بوابات
مقالة عشوائية
تصفح من غير إنترنت
مشاركة
تواصل مع أرابيكا
مساعدة
الميدان
sitesupport
في مشاريع أخرى
Toggle preferences menu
إشعارات
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.
user-interface-preferences
أدوات شخصية
إنشاء حساب
دخول
عرض مصدر CGS-15943
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
شارك هذه الصفحة
معاينة
اقرأ
عرض المصدر
تاريخ
associated-pages
مقالة
نقاش
المزيد من الإجراءات
→
CGS-15943
ليس لك صلاحية تعديل هذه الصفحة، للسبب التالي:
الفعل الذي اعتزمته مقصور على المستخدمين أعضاء المجموعة:
مستخدمون
.
نص الصفحة:
{{صندوق معلومات دواء| صورة = CGS-15943 Structure.svg}} '''CGS-15943''' هو [[عقار (مادة كيميائية)|عقارٌ]] يعمل [[مناهضة (أدوية)|مُناهضًا]] انتقائيًا [[فاعلية دوائية|فعَّالًا]] وبشكلٍ معقول لمستقبلات الأدينوسين [[مستقبل أدينوزين A1|A<sub>1</sub>]] و[[مستقبل أدينوزين A2A|A<sub>2 A</sub>]]. لقد كان هذا المركب من أوائل مناهضات [[مستقبلات الأدينوزين|مستقبلات الأدينوسين]] التي اُكتُشِفت وهو ليس مشتقًا من [[زانثين|الزانثين]]، بل يُعتبَر تريازولوكينازولين {{إنج|Triazoloquinazoline}}.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عنوان = Biochemical characterization of the triazoloquinazoline, CGS 15943, a novel, non-xanthine adenosine antagonist | مسار = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2883298/ | صحيفة = The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics | تاريخ = 1987-05 | issn = 0022-3565 | PMID = 2883298 | صفحات = 415–420 | المجلد = 241 | العدد = 2 | الأول = M. | الأخير = Williams | مؤلف2-الأول = J. | مؤلف2-الأخير = Francis | مؤلف3-الأول = G. | مؤلف3-الأخير = Ghai | مؤلف4-الأول = A. | مؤلف4-الأخير = Braunwalder | مؤلف5-الأول = S. | مؤلف5-الأخير = Psychoyos | مؤلف6-الأول = G. A. | مؤلف6-الأخير = Stone | مؤلف7-الأول = W. D. | مؤلف7-الأخير = Cash | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220127120923/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2883298/ | تاريخ أرشيف = 27 يناير 2022 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عنوان = Pharmacological characterization of CGS 15943A: a novel nonxanthine adenosine antagonist | مسار = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3656113/ | صحيفة = The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics | تاريخ = 1987-09 | issn = 0022-3565 | PMID = 3656113 | صفحات = 784–790 | المجلد = 242 | العدد = 3 | الأول = G. | الأخير = Ghai | مؤلف2-الأول = J. E. | مؤلف2-الأخير = Francis | مؤلف3-الأول = M. | مؤلف3-الأخير = Williams | مؤلف4-الأول = R. A. | مؤلف4-الأخير = Dotson | مؤلف5-الأول = M. F. | مؤلف5-الأخير = Hopkins | مؤلف6-الأول = D. T. | مؤلف6-الأخير = Cote | مؤلف7-الأول = F. R. | مؤلف7-الأخير = Goodman | مؤلف8-الأول = M. B. | مؤلف8-الأخير = Zimmerman | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220127133805/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3656113/ | تاريخ أرشيف = 27 يناير 2022 }}</ref> وبالتالي، فإن هذا المركب يتمتع بميزة على معظم مشتقات [[زانثين|الزانثين]] لأنه ليس مثبطًا [[فوسفوديستراز|لفوسفوديستراز]]، وأيضًا لخصائصه الدوائية المحددة. يُنتِج هذا المركب تأثيرات مشابهة [[كافيين|للكافيين]]، ولكنه أكثر فاعلية منه، وذلك وفقًا لدراساتٍ أجريت على الحيوانات.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عنوان = CGS 15943, a nonxanthine adenosine receptor antagonist: Effects on locomotor activity of nontolerant and caffeine-tolerant rats | مسار = https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/002432059190329A | صحيفة = Life Sciences | تاريخ = 1991-01-01 | issn = 0024-3205 | صفحات = 1563–1570 | المجلد = 49 | العدد = 21 | DOI = 10.1016/0024-3205(91)90329-A | لغة = en | الأول = Stephen G. | الأخير = Holtzman | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220327040807/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/002432059190329A | تاريخ أرشيف = 27 مارس 2022 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عنوان = Effects of CGS 15943, a nonxanthine adenosine antagonist, on behavior in the squirrel monkey | مسار = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8229772/ | صحيفة = The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics | تاريخ = 1993-10 | issn = 0022-3565 | PMID = 8229772 | صفحات = 432–439 | المجلد = 267 | العدد = 1 | الأول = L. L. | الأخير = Howell | مؤلف2-الأول = L. D. | مؤلف2-الأخير = Byrd | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220327044202/https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8229772/ | تاريخ أرشيف = 27 مارس 2022 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عنوان = Comparison of the behavioural effects of an adenosine A1/A2-receptor antagonist, CGS 15943A, and an A1-selective antagonist, DPCPX | مؤلف2-الأول = Martine | مؤلف6-الأول = Jean-Jacques | مؤلف5-الأخير = Vogel | مؤلف5-الأول = Elise | مؤلف4-الأخير = Remmy | مؤلف4-الأول = Delphine | مؤلف3-الأخير = Misslin | مؤلف3-الأول = René | مؤلف2-الأخير = Saffroy-Spittler | الأخير = Griebel | مسار = https://doi.org/10.1007/BF02244256 | الأول = Guy | لغة = en | DOI = 10.1007/BF02244256 | العدد = 4 | المجلد = 103 | صفحات = 541–544 | issn = 1432-2072 | تاريخ = 1991-04-01 | صحيفة = Psychopharmacology | مؤلف6-الأخير = Bourguignon | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20220121052720/https://link.springer.com/article/10.1007/BF02244256 | تاريخ أرشيف = 21 يناير 2022 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة | عنوان = The adenosine receptor antagonist CGS15943 reinstates cocaine-seeking behavior and maintains self-administration in baboons | مسار = https://doi.org/10.1007/s00213-003-1410-5 | صحيفة = Psychopharmacology | تاريخ = 2003-07-01 | issn = 1432-2072 | صفحات = 155–163 | المجلد = 168 | العدد = 1 | DOI = 10.1007/s00213-003-1410-5 | لغة = en | الأول = Elise M. | الأخير = Weerts | مؤلف2-الأول = Roland R. | مؤلف2-الأخير = Griffiths | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180608173403/https://link.springer.com/article/10.1007/s00213-003-1410-5 | تاريخ أرشيف = 8 يونيو 2018 }}</ref>
ارجع إلى
CGS-15943
.
عرض مصدر CGS-15943
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة