عرض مصدر ورم شحمي

{{معلومات مرض
| اسم أصلي = Lipoma
| صورة = Lipoma 02.jpg
| تعليق = ورم شحمي في ال[[ساعد]]
| صورة2 = File:Small lipomas removed from arms.jpg
}}
'''الورم الشحمي''' هو كتلةٌ تظهر أسفل الجلد نتيجة نمو غير طبيعي للخلايا الدهنية في الجسم. <ref name=AO2012>{{استشهاد ويب|عنوان=Lipoma-OrthoInfo – AAOS|مسار= https://orthoinfo.aaos.org/en/diseases--conditions/lipoma|موقع=orthoinfo.aaos.org|تاريخ الوصول=8 November 2017|تاريخ=May 2012|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20171108205649/http://orthoinfo.aaos.org/topic.cfm?topic=a00631|تاريخ أرشيف=2017-11-08}}</ref> فهي عمومًا ناعمة الملمس ومتحركة وغير مؤلمة. <ref name=AO2012 /> تحدث عادةً أسفل الجلد مباشرةً، ولكن في بعض الأحيان قد تكون أعمق. <ref name=AO2012 /> معظمها أقل من 5 سم في الحجم. <ref name=Kr2006>{{استشهاد بكتاب|الأخير1=Kransdorf|الأول1=Mark J.|الأخير2=Murphey|الأول2=Mark D.|عنوان=Imaging of Soft Tissue Tumors|تاريخ=2006|ناشر=Lippincott Williams & Wilkins|isbn=978-0-7817-4771-4|صفحة=81|مسار=https://books.google.ca/books?id=0ZA6ntBA76MC&pg=PA81|لغة=en| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20191221170300/https://books.google.ca/books?id=0ZA6ntBA76MC&pg=PA81 | تاريخ أرشيف = 21 ديسمبر 2019 }}</ref> الأماكن الشائعة تشمل الظهر العلوي والكتفين والبطن. <ref name=Lin2015>{{استشهاد بكتاب|الأخير1=Lindberg|الأول1=Matthew R.|عنوان=Diagnostic Pathology: Soft Tissue Tumors E-Book|تاريخ=2015|ناشر=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-323-40041-1|صفحة=44|مسار=https://books.google.ca/books?id=aSZACgAAQBAJ&lpg=RA1-PR15&dq=Lipoma%20%22differential%20diagnosis%22&pg=PA44|لغة=en| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190127094509/https://books.google.ca/books?id=aSZACgAAQBAJ&lpg=RA1-PR15&dq=Lipoma%20%22differential%20diagnosis%22&pg=PA44 | تاريخ أرشيف = 27 يناير 2019 }}</ref> عدد قليل من الناس لديهم عدد من الأورام الشحمية. <ref name=Fle2002 />

السبب غير واضح بشكل عام. <ref name=AO2012 /> تشمل عوامل الخطر تاريخ العائلة والسمنة وعدم ممارسة الرياضة. <ref name=AO2012 /><ref name=Fle2002>{{استشهاد بكتاب|الأخير1=Fletcher|الأول1=Christopher D. M.|الأخير2=Unni|الأول2=K. Krishnan|الأخير3=Mertens|الأول3=Fredrik|عنوان=Pathology and Genetics of Tumours of Soft Tissue and Bone|تاريخ=2002|ناشر=IARC|isbn=9789283224136|صفحة=20|مسار=https://books.google.ca/books?id=dg9am0g4EP8C&pg=PA20|لغة=en| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20191221193038/https://books.google.ca/books?id=dg9am0g4EP8C&pg=PA20 | تاريخ أرشيف = 21 ديسمبر 2019 }}</ref> يعتمد التشخيص عادة على الفحص البدني. <ref name=AO2012 /> أحيانًا يتم استخدام التصوير الطبي أو [[خزعة]] [[نسيج حيوي|الأنسجة]] لتأكيد التشخيص. <ref name=AO2012 />

العلاج عادة عن طريق الملاحظة أو الاستئصال الجراحي. <ref name=AO2012 /> نادراً ما تتكرر الحالة بعد الإزالة، ولكن يمكن إجراء ذلك عمومًا عن طريق جراحة متكررة. <ref name=AO2012 /> لا ترتبط بشكل عام بخطر الإصابة بالسرطان في المستقبل. <ref name=AO2012 />

تتأثر حوالي 2 ٪ من الناس. <ref name=Kr2006 /> تحدث الأورام الشحمية عادة عندالبالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و60 سنة. <ref name=AO2012 /> غالباً ما يتأثر الذكور أكثر من الإناث. <ref name=AO2012 /> وهي أكثر أنواع الأورام اللينة غير السرطانية شيوعًا. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bancroft LW, Kransdorf MJ, Peterson JJ, O'Connor MI |عنوان=Benign fatty tumors: classification, clinical course, imaging appearance, and treatment |وصلة=https://archive.org/details/sim_skeletal-radiology_2006-10_35_10/page/719 |صحيفة=Skeletal Radiol. |المجلد=35 |العدد=10 |صفحات=719–33 |تاريخ=October 2006 |pmid=16927086 |doi=10.1007/s00256-006-0189-y}}</ref> أول استخدام لمصطلح «الورم الشحمي» لوصف هذه الأورام كان في عام 1709. <ref>{{استشهاد بكتاب|الأخير1=Olson|الأول1=James Stuart|عنوان=The History of Cancer: An Annotated Bibliography|تاريخ=1989|ناشر=ABC-CLIO|isbn=978-0-313-25889-3|صفحة=15|مسار=https://books.google.ca/books?id=oAX8jOJ9uO0C&pg=PA15|لغة=en| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180812213312/https://books.google.ca/books?id=oAX8jOJ9uO0C&pg=PA15 | تاريخ أرشيف = 12 أغسطس 2018 }}</ref>