عرض مصدر نقص بروتين الميتوكوندريا ثلاثي الوظائف

{{معلومات مرض}}

'''نقص بروتين الميتوكوندريا ثلاثي الوظائف''' (نقص إم تي بّي أو إم تي بّي دي) اضطراب وراثي جسمي متنحي في أكسدة [[حمض دهني|الأحماض الدهنية]]، يمنع الجسم من تحويل بعض [[دهن|الدهون]] إلى طاقة، خاصة خلال فترات بدون طعام. الأشخاص الذين يعانون من هذا الاضطراب لديهم مستويات غير كافية من الإنزيم الذي يكسر مجموعة معينة من الدهون تسمى الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.<ref name="faod">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Solish JO, Singh RH|عنوان=Management of fatty acid oxidation disorders: a survey of current treatment strategies|صحيفة=J Am Diet Assoc|المجلد=102|العدد=12|صفحات=1800–1803|سنة=2002|pmid=12487544|doi=10.1016/S0002-8223(02)90386-X}}subscription needed</ref><ref name="gen">{{استشهاد ويب
| مسار = https://medlineplus.gov/genetics/condition/mitochondrial-trifunctional-protein-deficiency/
| عنوان = mitochondrial trifunctional protein deficiency
| موقع = Genetics Home Reference
| الأخير = Reference
| الأول = Genetics Home
| تاريخ الوصول = 2016-10-28
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200404101131/https://ghr.nlm.nih.gov/condition/mitochondrial-trifunctional-protein-deficiency|تاريخ أرشيف=2020-04-04}}</ref>