عرض مصدر نسل

{{عن|3=نسل (توضيح)}}
{{بطاقة عامة}}
{{تدقيق لغوي|date=مايو 2018}}

[[ملف:Frog_in_frogspawn.jpg|يسار|تصغير|[[ضفدع]] يفرخ [[شرغوف|شراغيفها]]]]
يعرف '''النسل<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q114972534|ص=256}}</ref><ref name=":0">{{استشهاد بويكي بيانات|Q107009855|الصفحة=1248}}</ref><ref name=":1">{{استشهاد بويكي بيانات|Q113574525|الصفحة=66}}</ref><ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q116213330}}</ref>''' أو '''الذرية<ref name=":0" /><ref name=":1" /> '''في [[علم الأحياء]]، بصغار [[كائن حي|الكائنات الحية]]، التي تنتج إما عن طريق كائن واحد أو اثنين في حالة [[تكاثر جنسي|التكاثر الجنسي]]. يمكن أن يشير هذا إلى مجموعة متزامنة من الذرية مثل [[طائر|الكتاكيت]] التي فقست من تجمع واحد من البيض، أو إلى جميع الذرية في حالة [[نحل العسل]].

يشار إلى ذرية الإنسان ([[قرابة|السلالة]]) بلفظة [[طفل|الأبناء]] (دون الإشارة إلى العمر، فيمكن أن يقال «أطفال [[قاصر|قصر]]» أو «أطفال [[بالغ|بالغون]]» أو «[[رضيع|أطفال رضع]]» أو «[[مراهقة|مراهقون]]» اعتمادا على العمر); يطلق على الأطفال الذكور ([[ابن|أبناء]]) وعلى الإناث ([[ابنة|بنات]]) (انظر [[قرابة|القرابة والنسب]]). وينشأ النسل بعد التزاوج أو بعد [[إمناء اصطناعي|التلقيح الاصطناعي]].

تسمى ذرية النوع جديد بالجيل ف1 أو جيل الأبناء، تتكون من [[جين|جينات]] الأب والأم، وهم جيل الآباء.<ref name="nature.com">{{استشهاد ويب|مسار=https://www.nature.com/scitable/definition/chromosome-chromosomes-eukaryotic-chromosome-eucariotic-chromosome-procariotic-6/|عنوان=chromosome|تاريخ الوصول=1 April 2014| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20171006170008/http://www.nature.com:80/scitable/definition/chromosome-chromosomes-eukaryotic-chromosome-eucariotic-chromosome-procariotic-6 | تاريخ أرشيف = 6 أكتوبر 2017 }}</ref> يملك كل فرد من هذه السلالة العديد من الجينات التي ترمّز لمهام وخصائص محددة. يساهم الذكور والإناث بالتساوي في التراكيب الوراثية لذريتهم، نتيجة لاندماج [[جاميت (أحياء)|أمشاجهم]] المذكرة والمؤنثة. يمثل [[كروموسوم|الكروموسوم]] جانبا هاما من تشكيل الذرية وهو بنية الحمض النووي الحاوية على العديد من الجينات.<ref name="nature.com"/>

يوجد نوع من وراثة الصفات من جيل الآباء للذرية يدعى بنمط الوراثة المرتبطة بالجنس.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.nature.com/scitable/definition/chromosome-chromosomes-eukaryotic-chromosome-eucariotic-chromosome-procariotic-6/
| عنوان = chromosome
| الأخير = 
| الأول = 
| تاريخ = 
| موقع = 
| ناشر = 
| تاريخ الوصول = 1 April 2014
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20171006170008/http://www.nature.com:80/scitable/definition/chromosome-chromosomes-eukaryotic-chromosome-eucariotic-chromosome-procariotic-6 | تاريخ أرشيف = 6 أكتوبر 2017 }}
</ref> فحين يقع [[جين|الجين]] على [[كروموسوم]] الجنس تختلف أنماط وراثته ما بين الذكور والإناث. كما تفسر عملية '''العبور''' نظرية انتقال الصفات إلى الذرية من كلا الأبوين. فتنشأ عملية العبور حين تأخذ بعض الجينات من الكروموسوم المذكر وبعضها من الكروموسوم المؤنث وتتلوها عملية [[انقسام منصف|الانقسام الاختزالي]]، مما يؤدي إلى تقسيم الكروموسومات بالتساوي.<ref name="kidshealth.org">{{استشهاد ويب
| مسار = https://kidshealth.org/en/kids/what-is-gene.html
| عنوان = cloning
| الأخير = 
| الأول = 
| تاريخ = 
| موقع = 
| ناشر = 
| تاريخ الوصول = 1 April 2014
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20160117053240/http://kidshealth.org/kid/talk/qa/what_is_gene.html | تاريخ أرشيف = 17 يناير 2016 }}
</ref> تعطي الأنثى دائما [[كروموسوم إكس|كروموسوم X]]، بينما يعطي الذكور، حسب الحالة، إما كروموسوم X وإما [[كروموسوم واي|كروموسوم Y]]. ينتج الذكر من اجتماع كروموسومي X و Y. وتنتج الأنثى إذا وُجدت نسختان من كروموسوم X.<ref name="kidshealth.org"/>

يعتبر '''[[استنساخ|الاستنساخ]]''' عملية إنتاج نسل تطابق جيناته جينات أحد الأبوين. حيث يبدأ الاستنساخ لأغراض التكاثر بإزالة النواة من [[بويضة|البويضة]] التي تحمل المادة الوراثية.<ref name="precaution.org">{{استشهاد ويب
| مسار = http://www.precaution.org/lib/cloned_animals.nejm.041230.pdf
| عنوان = cloning
| الأخير = 
| الأول = 
| تاريخ = 
| موقع = 
| ناشر = 
| تاريخ الوصول = 1 April 2014
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180218230926/http://www.precaution.org:80/lib/cloned_animals.nejm.041230.pdf | تاريخ أرشيف = 18 فبراير 2018 }}
</ref>

من أجل استنساخ عضو، يتم الحصول على [[خلية جذعية|الخلايا الجذعية]] ثم يتم استخدامها لاستنساخ العضو المراد.<ref name="precaution.org" /> هناك اعتقاد خاطئ بشأن الاستنساخ وهو أنه ينتج نسخة طبق الأصل من المستنسخ. بينما ينسخ الاستنساخ الحمض النووي/الجينات من الوالدين ثم يخلق نسخة وراثية مكررة. إلا أن المستنسخ لن يكون نسخة مماثلة لأنه أو لأنها سوف يكبر في بيئة مختلفة عن المستنسخ وسيواجه فرصًا وخبرات مختلفة.

يواجه الاستنساخ  بعض العقبات من حيث الأخلاقيات وصحة الإنسان. على الرغم من أن انقسام الخلايا وتكرير الحمض النووي هو جزء حيوي من البقاء على قيد الحياة، فمن الممكن حدوث الطفرات جالبة تغييرا دائما في الحمض النووي للكائن الحي وذريته.<ref>{{استشهاد ويب
| مسار = http://mnemstudio.org/genetic-algorithms-mutation.htm
| عنوان = mutation
| الأخير = 
| الأول = 
| تاريخ = 
| موقع = 
| ناشر = 
| تاريخ الوصول = 1 April 2014
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181011162046/http://mnemstudio.org:80/genetic-algorithms-mutation.htm | تاريخ أرشيف = 11 أكتوبر 2018 }}
</ref> قد تكون بعض الطفرات مفيدة، وقد تؤدي إلى فترات من التطور العشوائي التي بدورها قد تخدم الفصيلة، إلا أن معظم الطفرات سيئة، لأنها تغير مورثات النسل، منتجة التغييرات التي تضر النوع.