عرض مصدر نالوكسون

{{صندوق معلومات دواء|
|English = Naloxone
|name = نالوكسون
|IUPAC_name = (1''S'',5''R'',13''R'',17''S'')-10,17-dihydroxy-4-(prop-2-en-1-yl)-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0<sup>1,13</sup>.0<sup>5,17</sup>.0<sup>7,18</sup>]octadeca-7(18),8,10-trien-14-one
|synonyms=<small>17-allyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one</small>
| image=Naloxone.svg
| image2=Naloxone-3D-balls.png
| CAS_number=465-65-6
| ChemSpiderID = 4447644
| ATC_prefix=V03
| ATC_suffix=AB15
| PubChem=4425
| DrugBank=APRD00025
| C=19 | H=21 | N=1 | O=4
| molecular_weight = 327.27 g/mol
| bioavailability= 2% (90% absorption but high [[تأثير المرور الأولي]])
| metabolism = [[كبد]]
| elimination_half-life=1-1.5 hours
| excretion = Urine, Biliary
| pregnancy_category = B ([[الولايات المتحدة]]) <br/> B1 ([[أستراليا]])
| legal_CA = Schedule I
| legal_AU = S4
| routes_of_administration= [[معالجة وريدية|علاج عن طريق الوريد]]، [[حقن عضلي]]
}}
'''نالوكسون'''، الذي يُباع تحت الاسم التجاري '''ناركون''' من بين أسماء تجارية أخرى، هو دواء يستخدم لحجب تأثيرات أشباه [[أفيوني|الأفيونات]].<ref name="AHFS2015">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.drugs.com/monograph/naloxone.html
| عنوان = Naloxone Hydrochloride
| ناشر = The American Society of Health-System Pharmacists
| تاريخ الوصول = Jan 2, 2015
| حالة المسار = live
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20150102115454/http://www.drugs.com/monograph/naloxone-hydrochloride.html
| تاريخ أرشيف = 2015-01-02
}}</ref> يُستخدَم بشكل شائع لمواجهة نقص التنفس عند تناول جرعة زائدة من أشباه الأفيونات. يمكن أيضًا دمج النالوكسون مع شبيه أفيون (في نفس الحبة) من أجل تقليل خطر إساءة استخدام أشباه الأفيونات. عندما تُعطَى عن طريق الوريد، تبدأ التأثيرات خلال دقيقتين، وعندما تٌحقَن في العضل تبدأ خلال خمس دقائق.<ref>{{استشهاد بكتاب|الأخير1=Roberts|الأول1=James R.|عنوان=Roberts and Hedges' clinical procedures in emergency medicine|تاريخ=2014|ناشر=Elsevier Health Sciences|مكان=London|isbn=9781455748594|صفحة=476|طبعة=6|مسار=https://books.google.com/books?id=slyLreFkHuIC&pg=PA476|حالة المسار=live|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20170908140357/https://books.google.com/books?id=slyLreFkHuIC&pg=PA476|تاريخ أرشيف=2017-09-08}}</ref> من الطرق الأخرى التي يمكن أن تُعطَى بها هي رشها في أنف الشخص. تستمر تأثيرات النالوكسون من نحو نصف ساعة إلى ساعة.<ref>{{استشهاد بكتاب|الأخير1=Bosack|الأول1=Robert|عنوان=Anesthesia Complications in the Dental Office|تاريخ=2015|ناشر=John Wiley & Sons|isbn=9781118828625|صفحة=191|مسار=https://books.google.com/books?id=Rn51BwAAQBAJ&pg=PA191|حالة المسار=live|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20170908140357/https://books.google.com/books?id=Rn51BwAAQBAJ&pg=PA191|تاريخ أرشيف=2017-09-08}}</ref> قد تكون هناك حاجة لإعطاء جرعات متعددة إذ تكون مدة عمل معظم أشباه الأفيونات أكبر من مدة عمل النالوكسون.

قد يسبب الإعطاء للأشخاص المعتمدين على أشباه الأفيونات أعراض انسحاب أشباه الأفيونات، بما في ذلك الأرق، والهيوجية، والغثيان، والإقياء، وسرعة ضربات القلب، والتعرق. لمنع ذلك، يمكن إعطاء جرعات صغيرة كل بضع دقائق حتى الوصول إلى التأثير المطلوب. لدى الأشخاص الذين يعانون من أمراض قلبية سابقة أو يتناولون أدوية تؤثر سلبًا على القلب، حدثت المزيد من المشاكل القلبية. يبدو أنه آمن أثناء الحمل، وذلك بعد إعطائه لعدد محدود من النساء.<ref name="TGA2014">{{استشهاد ويب
| مسار = http://www.tga.gov.au/hp/medicines-pregnancy.htm
| عنوان = Prescribing medicines in pregnancy database
| تاريخ = 3 March 2014
| عمل = Australian Government
| تاريخ الوصول = 22 April 2014
| حالة المسار = live
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20140408040902/http://www.tga.gov.au/hp/medicines-pregnancy.htm
| تاريخ أرشيف = 8 April 2014
}}</ref> النالوكسون هو مضاد تنافسي وغير انتقائي لمستقبل أشباه [[أفيون|الأفيون]]. إنه يعمل عن طريق عكس تثبيط [[جهاز عصبي مركزي|الجهاز العصبي المركزي]] و[[جهاز تنفسي|الجهاز التنفسي]] الناجم عن أشباه الأفيونات.<ref name="NHM-Naloxone pharmacology">{{استشهاد بكتاب|عدة مؤلفين=Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE|محرر=Sydor A, Brown RY|عنوان=Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience|سنة=2009|ناشر=McGraw-Hill Medical|مكان=New York|isbn=9780071481274|صفحات=190–191, 287|طبعة=2nd|اقتباس=Products of this research include the discovery of lipophilic, small-molecule opioid receptor antagonists, such as naloxone and naltrexone, which have been critical tools for investigating the physiology and behavioral actions of opiates.&nbsp;... A competitive antagonist of opiate action (naloxone) had been identified in early studies.&nbsp;... Opiate antagonists have clinical utility as well. Naloxone, a nonselective antagonist with a relative affinity of μ > δ > κ, is used to treat heroin and other opiate overdoses.}}</ref><ref name="Narcan FDA label">{{استشهاد ويب
| مسار = https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=724df050-5332-4d0a-9a5f-17bf08a547e1
| عنوان = Narcan- naloxone hydrochloride spray Narcan- naloxone hydrochloride spray
| تاريخ = 7 October 2019
| موقع = DailyMed
| تاريخ الوصول = 12 May 2020
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20201104164949/https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=724df050-5332-4d0a-9a5f-17bf08a547e1 | تاريخ أرشيف = 4 نوفمبر 2020 }}</ref>

سُجِّلت براءة اختراع النالوكسون عام 1961، وصودق على استخدامه في حالة الجرعة المفرطة من أشباه الأفيونات في [[الولايات المتحدة]] عام 1971. إنه مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية. النالوكسون متاح كدواء عام.<ref name="nyti_Jack">{{استشهاد ويب
| مسار = https://www.nytimes.com/2013/12/15/business/jack-fishman-who-helped-develop-a-drug-to-treat-overdoses-dies-at-83.html?_r=0
| عنوان = Jack Fishman Dies at 83; Saved Many From Overdose
| تاريخ = 14 December 2013
| عمل = New York Times
| الأخير = Yardley
| الأول = William
| تاريخ الوصول = 2015-07-06
| حالة المسار = live
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20131215103845/http://www.nytimes.com/2013/12/15/business/jack-fishman-who-helped-develop-a-drug-to-treat-overdoses-dies-at-83.html?_r=0
| تاريخ أرشيف = 15 December 2013
}}</ref><ref>{{استشهاد ببراءة اختراع|country=US|number=3493657|status=patent|title=Therapeutic compositions of n-allyl-14-hydroxy - dihydronormorphinane and morphine|pubdate=1970-02-03|gdate=1970-02-03|fdate=1964-01-23|pridate=1961-03-14|invent1=Jack Fishman|invent2=Mozes Juda Lewenstein|assign1=Mozes Juda Lewenstein|class=|url=https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?II=0&ND=3&adjacent=true&locale=en_EP&FT=D&date=19700203&CC=US&NR=3493657A&KC=A}}</ref>