عرض مصدر ميلبيرون

{{يتيمة|تاريخ=يونيو 2019}}
{{صندوق معلومات دواء
| verifiedrevid = 447616990
| image = Melperone.svg
| alt = Skeletal formula of melperone
| width = 250
| image2 = Melperone 3D ball.png
| alt2 = Space-filling model of the melperone molecule
| width2 = 250

<!--Clinical data-->
| tradename =  بيورونيل
| Drugs.com = {{Drugs.com|international|melperone}}
| pregnancy_category = 
| legal_status =  Rx-only
| routes_of_administration = عن طريق الفم، [[حقن عضلي]]

<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 87% ([[حقن عضلي]]), 54% (شراب عن طريق الفم), 65% (قرص عن طريق الفم)<ref name = "Borgstrom">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Borgström|الأول=L|مؤلف2=Larsson, H |مؤلف3=Molander, L |عنوان=Pharmacokinetics of parenteral and oral melperone in man|مسار=https://archive.org/details/sim_european-journal-of-clinical-pharmacology_1982-09_23_2/page/173|صحيفة=European Journal of Clinical Pharmacology|سنة=1982|المجلد=23|العدد=2|صفحات=173–176|pmid=7140807|doi=10.1007/BF00545974}}</ref>
| protein_bound = 50%
| metabolism = [[كبد]]
| elimination_half-life = 3–4 ساعات(عن طريق الفم)<ref name = "Borgstrom" /><br />6 ساعات([[حقن عضلي]])
| excretion =  عن طريق الكلى(70% as metabolites, 5.5–10.4% كدواء غير مُستقلب)<ref name = "Borgstrom" /><ref>Product Information: Eunerpan®, Melperonhydrochlorid. Knoll Deutschland GmbH, Ludwigshafen, 1995.</ref>

<!--Identifiers-->
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 3575-80-2
| ATC_prefix = N05
| ATC_suffix = AD03
| PubChem = 15387
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank = 
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 14646
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = J8WA3K39B7
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D07309

<!--Chemical data-->
| C=16 | H=22 | F=1 | N=1 | O=1
| molecular_weight = 263.35 g/mol
| smiles = Fc1ccc(cc1)C(=O)CCCN2CCC(CC2)C
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C16H22FNO/c1-13-8-11-18(12-9-13)10-2-3-16(19)14-4-6-15(17)7-5-14/h4-7,13H,2-3,8-12H2,1H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = DKMFBWQBDIGMHM-UHFFFAOYSA-N
}}

'''ميلبيرون''' أو '''بيونيل''' <small>([[البرتغال]])</small> أو '''بيورينيل''' في <small>([[النمسا]]، [[بلجيكا]]، [[التشيك]]، [[الدنمارك]]، [[فنلندا]]<sup>†</sup>, [[هولندا]]<sup>†</sup>, [[النرويج]]<sup>†</sup>, [[السويد]])</small> أو '''يونيربان''' في <small>([[ألمانيا]])<ref name="MD">{{استشهاد بكتاب|عنوان=Melperone Hydrochloride|عمل=Martindale: The Complete Drug Reference|ناشر=The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain|تاريخ الوصول=3 November 2013|تاريخ=30 January 2013|مسار=https://about.medicinescomplete.com/#/content/martindale/11022-r| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200312210050/https://about.medicinescomplete.com/#/content/martindale/11022-r | تاريخ أرشيف = 12 مارس 2020 }}</ref></small> هو أحد [[مضاد غير نمطي للذهان|مضادات الذهان غير النمطية]] من [[تصنيف كيميائي|الفئة الكيميائية]] [[بوتيروفينون]]، مما يجعلها مرتبطة هيكليًا إلى [[مضاد نمطي للذهان|مضادات الذهان النمظية]] مثل [[هالوبيريدول|الهالوبيريدول]]. دخل الميلبيرون للاستخدام الطبي لأول مرة في الستينيات.<ref name="Audit">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Röhricht|الأول=F|مؤلف2=Gadhia, S|مؤلف3=Alam, R|مؤلف4=Willis, M|عنوان=Auditing Clinical Outcomes after Introducing Off-Licence Prescribing of Atypical Antipsychotic Melperone for Patients with Treatment Refractory Schizophrenia|صحيفة=Scientific World Journal|سنة=2012|doi=10.1100/2012/512047|pmid=22566771|pmc=3330679|المجلد=2012|صفحات=1–5}}</ref>