عرض مصدر ميفيدرون

{{صندوق معلومات دواء
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 477169815
| drug_name = ميفيدرون
| IUPAC_name = (''RS'')-2-Methylamino-1-(4-methylphenyl)propan-1-one<ref name=emcdda/>{{صفحات مرجع|5|date=November 2012}}
| image = Mephedrone2DACS2.svg
| width = 175
| image2 = Mephedrone-enantiomers-Spartan-HF-3-21G-3D-balls.png
| alt2 = The two [[مصاوغ مرآتي]]s of mephedrone: The potentially more potent ''S'' form is above the ''R'' form.
| width2 = 200
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C11H15NO/c1-8-4-6-10(7-5-8)11(13)9(2)12-3/h4-7,9,12H,1-3H3
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = YELGFTGWJGBAQU-UHFFFAOYSA-N
| smiles = CC1=CC=C(C(C(NC)C)=O)C=C1
| CAS_number_Ref = {{cascite|changed|??}}
| CAS_number = 1189805-46-6
| CAS_supplemental = <br />1189726-22-4 ([[هيدروكلوريد|HCl]])<ref name=emcdda/>{{صفحات مرجع|5|date=November 2012}}
| ATC_prefix = none
| ATC_suffix =
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 59331
| PubChem = 29982893
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 21485694
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}}
| DrugBank =
| C = 11|H = 15|N = 1|O = 1
| molecular_weight = 177.242 g/mol
| synonyms = 4-methyl-''N''-methylcathinone; 2-methylamino-1-''p''-tolylpropan-1-one<ref name=meyer2009/>
| bioavailability =
| metabolism =
| elimination_half-life =
| excretion =
| pregnancy_category =
| legal_status = See ميفيدرون
| routes_of_administration = [[فم]]، [[نفخ (طب)]]، [[معالجة وريدية|علاج عن طريق الوريد]]، [[تحميلة (دواء)|تحميلة]],<ref name=winstockaddiction/> [[تدخين]]<ref name=matthews/>
}}
'''ميفيدرون''' '''Mephedrone''', يعرف أيضا '''methylmethcathinone''' ('''4-MMC''') or '''4-methylephedrone''', هو مادة من المواد [[مركب عضوي#المركبات الاصطناعية|الاصطناعية]] عبارة عن [[عقار (مادة كيميائية)|عقار]] [[منبه (مادة)|منبه]] وتشمل الأسماء العامية '''drone''' من فصيلة[[منشطات مستبدلة|المنشطات]] و[[كاثينون مستبدل|الكاثينون]].<ref name=Cumming/> '''M-CAT''',<ref name=bbc0803/> '''White Magic'''<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Kihara|الأول1=Rhiannon|الأخير2=Day|الأول2=Edward|عنوان=Transient psychotic episodes following recreational use of NRG-3|صحيفة=Progress in Neurology and Psychiatry|تاريخ=May 2014|المجلد=18|العدد=3|صفحات=14–18|doi=10.1002/pnp.331|مسار= https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/pnp.331|تاريخ الوصول=22 March 2015|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20170729185206/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pnp.331/pdf|تاريخ أرشيف=2017-07-29}}</ref> and '''meow meow'''.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة| الأخير1 = Schifano | doi = 10.1007/s00213-010-2070-x | الأول1 = F. | الأخير2 = Albanese | الأول2 = A. | الأخير3 = Fergus | الأول3 = S. | الأخير4 = Stair | الأول4 = J. L. | الأخير5 = Deluca | الأول5 = P. | الأخير6 = Corazza | الأول6 = O. | الأخير7 = Davey | الأول7 = Z. | الأخير8 = Corkery | الأول8 = J. | الأخير9 = Siemann | الأول9 = H. | الأخير10 = Scherbaum | الأول10 = N. | الأخير11 = Farre' | الأول11 = M. | الأخير12 = Torrens | الأول12 = M. | الأخير13 = Demetrovics | الأول13 = Z. | الأخير14 = Ghodse | الأول14 = A. H. | الأخير15 = Psychonaut Web | الأول15 = M. | الأخير16 = Rednet Research | الأول16 = G.| عنوان = Mephedrone (4-methylmethcathinone; 'meow meow'): chemical, pharmacological and clinical issues | صحيفة = Psychopharmacology | المجلد = 214 | العدد = 3 | صفحات = 593–602 |سنة = 2010 | issn = 0033-3158 | pmid = 21072502}}</ref>
العقار هو من نفس عائلة ال[[قات]] الشهير.يشار إلى الميفيدرون على أنه مثيل اصطناعي للنبات أمفيتامين كاثينون الذي يمكن العثور عليه في الطبيعة على شكل أوراق نبات ال[[قات]] وجد في [[شرق أفريقيا]]. وينتمي الميفيدرون لعائلة ال[[كاثينون]]ات الاصطناعية التي تم ابتكارها لتقليد السمات المنشطة لل[[قات]].
أنه يأتي في شكل أقراص أو مسحوق، والتي يمكن للمستخدمين ابتلاعها، إستنشاقها أو حقنها، يحدث آثارا مماثلة ل[[إكستاسي]]، ال[[منبه (مادة)|منشطات]] وال[[كوكايين]]. منها [[صرير الأسنان|طحن الأسنان]] هو الأكثر شيوعا. وقد تمت دراسة استقلاب الدواء في الفئران والبشر، ويمكن أن يتم الكشف عن نواتج الأيض في ال[[بول]] بعد الاستخدام. وعلى الرغم من التشابه في السموم العصبية المعروفة مثل الميثامفيتامين والكاثينون ومشتقاتها، إلا انه لا يظهر إحداثه التأثيرات السمية العصبية في نظام الدوبامين لدى الفئران.

بالإضافة إلى آثاره المورفنية المنشطة، ينتج آثار جانبية،