عرض مصدر مرض نادر

{{معلومات مرض}}
{{ترجمة آلية|تاريخ=يوليو 2016}}

[[ملف:EscherichiaColi NIAID.jpg|thumbnail|الأمراض النادرة]]

المرض النادر (بالإنجليزية: rare disease) ويشار إليه أيضاً باسم المرض اليتيم هو أي مرض يصيب نسبة صغيرة من السكان.<ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://www.britannica.com/science/rare-disease | عنوان = معلومات عن مرض نادر على موقع britannica.com | ناشر = britannica.com| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20150922044230/http://www.britannica.com/topic/rare-disease | تاريخ أرشيف = 22 سبتمبر 2015 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI Metathesaurus&code=C0678236 | عنوان = معلومات عن مرض نادر على موقع ncim-stage.nci.nih.gov | ناشر = ncim-stage.nci.nih.gov| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20191220091039/https://ncim-stage.nci.nih.gov/ncimbrowser/ConceptReport.jsp?dictionary=NCI%20Metathesaurus | تاريخ أرشيف = 20 ديسمبر 2019 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=6774 | عنوان = معلومات عن مرض نادر على موقع thes.bncf.firenze.sbn.it | ناشر = thes.bncf.firenze.sbn.it| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190909004713/https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=6774 | تاريخ أرشيف = 9 سبتمبر 2019 }}</ref>
ومعظم [[قائمة الأمراض النادرة في العالم|الأمراض النادرة]] وراثية وبالتالي فهي تبقى مع [[إنسان|الإنسان]] طوال حياته حتى إذا لم تظهر [[عرض (طب)|الأعراض]] بشكل سريع.
وتظهر معظم الأمراض النادرة مبكراً في حياة الشخص؛ وحوالي 30% من الأطفال المصابين بالأمراض النادرة يموتون قبل أن يبلغوا عامهم الخامس.
ويعتبر مرض نقص ريبوز الفوسفات 5 ribose-5-phosphate isomerase deficiency، المرض الوراثي الأندر في الوقت الحاضر حيث شُخص شخصاً واحد بهذا المرض. ولا يوجد رقم محدد تم الاتفاق عليه ليتم اعتبار المرض نادراً، فقد يتم اعتبار المرض نادراً في بقعة واحدة من العالم أو في مجموعة محددة من الناس ولكنه قد يكون شائعاً في مكان آخر.