تبديل البحث
بحث
تبديل القائمة
1.2M
100
256
3.5M
أرابيكا
الموسوعة
الصفحة الرئيسة
الأحداث الجارية
أحدث التغييرات
أحدث التغييرات الأساسية
صفحات خاصة
رفع ملف
تصفح
المواضيع
أبجدي
بوابات
مقالة عشوائية
تصفح من غير إنترنت
مشاركة
تواصل مع أرابيكا
مساعدة
الميدان
sitesupport
في مشاريع أخرى
Toggle preferences menu
إشعارات
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.
user-interface-preferences
أدوات شخصية
إنشاء حساب
دخول
عرض مصدر متلازمة XYY
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
شارك هذه الصفحة
معاينة
اقرأ
عرض المصدر
تاريخ
associated-pages
مقالة
نقاش
المزيد من الإجراءات
→
متلازمة XYY
ليس لك صلاحية تعديل هذه الصفحة، للسبب التالي:
الفعل الذي اعتزمته مقصور على المستخدمين أعضاء المجموعة:
مستخدمون
.
نص الصفحة:
{{معلومات مرض}} '''متلازمة XYY''' هو اضطراب وراثي سببه [[اختلال الصيغة الصبغية|اختلال في الصيغة الصبغية]] [[كروموسوم|لصبغيات]] الجنس يحدث فيها أن يستقبل الذكر صبغي Y زائدة مسببة النمط النووي 47,XYY.<ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/index | عنوان = معلومات عن متلازمة XYY على موقع rarediseases.info.nih.gov | ناشر = rarediseases.info.nih.gov| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190831134523/https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5674/index | تاريخ أرشيف = 31 أغسطس 2019 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://icd.who.int/browse10/2016/en#/Q98.5 | عنوان = معلومات عن متلازمة XYY على موقع apps.who.int | ناشر = apps.who.int| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20181105125609/http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2016/en | تاريخ أرشيف = 5 نوفمبر 2018 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://meshb.nlm.nih.gov/#/record/ui?ui=D014997 | عنوان = معلومات عن متلازمة XYY على موقع meshb.nlm.nih.gov | ناشر = meshb.nlm.nih.gov| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190908151007/https://meshb.nlm.nih.gov/ | تاريخ أرشيف = 8 سبتمبر 2019 }}</ref>وهذه ال[[متلازمة]] محصورة في الذكور فقط.
ارجع إلى
متلازمة XYY
.
عرض مصدر متلازمة XYY
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة