عرض مصدر متلازمة M-3

{{يتيمة|تاريخ=أبريل 2016}}

{{معلومات مرض
| الاسم = 3-M syndrome
| صورة = 
| تعليق =
| وراثة مندلية بشرية_متعدد = {{OMIM2|609577}} {{OMIM2|610991}} {{OMIM2|612921}} {{OMIM2|273750}} {{OMIM2|609577}} {{OMIM2|610991}} {{OMIM2|612921}}
}}

'''متلازمة 3-M'''{{إنج|3-M syndrome}} هو [[مرض نادر|اضطراب نادر]] يسبب [[تقزم|قصر في القامة]] ([[تقزم]])، وتكون ملامح الوجه غير عادية، مرافقا بتشوهات في [[هيكل (أحياء)|الهيكل العظمي]]. اسم هذه المتلازمة يأتي من الأحرف الأولى من ثلاثة باحثين الذين حددواهذا المرض لأول مرة: ميلر (Miller)، موكوسيك (McKusick)، مالفوكس (Malvaux)،<ref name=ORPHA>[https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=2616 ORPHANET - About rare diseases - About orphan drugs<!-- Bot generated title -->] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160604071409/http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=2616 |date=04 يونيو 2016}}</ref> ولها أسماء أخرى عديدة منها: ثلاثة M متلازمة أو نموّ dolicospondylic الشاذ؛ متلازمة لو ميرير Merrer أو المتلازمة الكئيبة (بسبب الأعراض السائدة التي تعطي وجه كئيب للمصابين).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |مؤلف=Van Goethem H, Malvaux P |عنوان=The 3-M syndrome. A heritable low birthweight dwarfism |صحيفة=Helvetica paediatrica acta |المجلد=42 |العدد=2-3 |صفحات=159–65 |سنة=1987 |pmid=3692880 |doi=}}</ref>