عرض مصدر لايسين

{{معلومات كيمياء
| Verifiedfields = changed
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = K3Z4F929H6
| verifiedrevid = 477169159
| مرجع صورة يسار1 = {{chemboximage|correct|??}}
| صورة يسار1 = L-lysine-monocation-2D-skeletal.png
| ImageNameL1 = Skeletal formula of the L-monocation (positive polar form)
| صورة يمين1 = L-lysine-monocation-from-hydrochloride-dihydrate-xtal-3D-balls.png
| ImageNameR1 = Ball-and-stick model of lysine at physiological pH (zwitterionic form)
| الاسم النظامي = Lysine
| أسماء أخرى = 2,6-Diaminohexanoic acid; 2,6-Diammoniohexanoic acid
| قسم1 = {{معلومات كيمياء - معرفات
| InChI = 1/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)
| InChIKey = KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYAY
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N
| CASNo_Ref = {{cascite|changed|??}}
| CASNo= 70-54-2
| CASNo_Comment = <small>DL</small>
| CASNo1_Comment = <small>L</small>
| CASNo1 = 56-87-1
| CASNo2_Comment = <small>D</small>
| CASNo2 = 923-27-3
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 843
| ChemSpiderID1 = 5747
| ChemSpiderID1_Comment = <small>L</small>
| PubChem = 866
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 28328
| KEGG_Ref = {{keggcite|changed|kegg}}
| KEGG = C16440
| IUPHAR_ligand = 724
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 25094
| SMILES = C(CCN)CC(C(=O)O)N
| ATCCode_prefix = B05
| ATCCode_suffix = XB03
}}
| قسم2 = {{معلومات كيمياء - خواص
| C=6 | H=14 | N=2 | O=2
| Appearance =
| Density =
| MeltingPt =
| BoilingPt =
| Solubility = 1.5kg/L @ 25&nbsp;°C
}}
| قسم3 = {{معلومات كيمياء - مخاطر
| MainHazards =
| FlashPt =
| Autoignition =}}
}}

'''اللايسين''' أو '''ليسين''' هو [[حمض أميني|حمض اميني]] ينتمي إلى جانب [[أرجنين|أرجينين]] و[[هستيدين|هيستيدين]] إلى مجموعة الأحماض الأمينية القاعدية، أو ما تدعى بسداسية الكربون.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gaby AR |عنوان=Natural remedies for Herpes simplex |صحيفة=Altern Med Rev |المجلد=11 |العدد=2 |صفحات=93–101 |سنة=2006 |pmid=16813459 |doi= |مسار=}}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان=Energy and protein requirements: 5.6 Requirements for essential amino acids |مؤلف1=United Nations Food  |مؤلف2=Agriculture Organization : Agriculture and Consumer Protection |lastauthoramp=yes | مسار=http://www.fao.org/3/AA040E/AA040E05.htm#ch5.6 | تاريخ الوصول=2010-10-10| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20171227200216/http://www.fao.org/docrep/003/AA040E/AA040E05.htm | تاريخ أرشيف = 27 ديسمبر 2017 }}</ref><ref>[http://www.biology.arizona.edu/biochemistry/problem_sets/aa/Lysine.html Lysine.] The Biology Project, Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, University of Arizona. {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170628134011/http://www.biology.arizona.edu/biochemistry/problem_sets/aa/Lysine.html |date=28 يونيو 2017}}</ref> حيث تملك جزءا قاعديا يتمثل بحالة ليسين بمجموعة أمينية حرة في السلسلة الجانبية، تؤدي إلى تفاعلها كقاعدة.