عرض مصدر كلورين

{{ميز|كلور}}
{{معلومات كيمياء
| مرجع =
| الاسم = كلورين
| صورة=Chlorin.svg
| حجم صورة=
| الاسم النظامي=
| أسماء أخرى= 2,3-Dihydroporphine<br/>Chlorin
| قسم1 = {{معلومات كيمياء - معرفات
| Abbreviations = 
| CASNo = 
| CASOther =   
| EINECS = 
| PubChem = 
| SMILES = 
| InChI = 
| RTECS =
| MeSHName =
| ChEBI =
| KEGG = 
| ATCCode_prefix = 
| ATCCode_suffix = 
| ATC_Supplemental =}}
| قسم2 = {{معلومات كيمياء - خواص
| Formula = 	C<sub>20</sub>H<sub>16</sub>N<sub>4</sub>
| MolarMass = 312.37 غ/مول
| Appearance =
| Density = <!-- ؟ غ/سم<sup>3</sup> -->
| MeltingPt = <!-- ؟ °س -->  
| Melting_notes =
| BoilingPt = <!-- ؟ °س -->  
| Boiling_notes = 
| Solubility =  <!-- ؟ غ/100 مل ماء --> 
| SolubleOther = 
| Solvent = 
| pKa = 
| pKb = }}
| قسم7 = {{معلومات كيمياء - مخاطر
| EUClass = 
| EUIndex = 
| MainHazards = 
| NFPA-H = 
| NFPA-F = 
| NFPA-R = 
| NFPA-O =
| RPhrases = 
| SPhrases = 
| RSPhrases =
| LD50 =   
| FlashPt = 
| Autoignition = 
| ExploLimits = 
| PEL = }}
}}
'''الكلورين''' [[مركب عضوي]] صيغته C<sub>20</sub>H<sub>16</sub>N<sub>4</sub>، وهو من [[رباعي البيرول|رباعيات البيرول]]. يعد الكلورين ومشتقاته من المركبات ذات الصلة بمركبات [[بورفيرين|البورفيرينات]]، فمركبات الكلورين مهدرجة جزئياً.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|صحيفة=European Journal of Biochemistry|سنة=1988|المجلد=178|صفحات=277-328|عنوان=Nomenclature of Tetrapyrroles. Recommendations 1986|مؤلف=Gerard P. Moss|doi=10.1111/j.1432-1033.1988.tb14453.x}}</ref>

يشكل معقد الكلورين مع المغنسيوم الجزء [[حامل اللون|الحامل للون]] في مركبات [[يخضور|الكلوروفيل]] (اليخضور).

بسبب [[حساسية للضوء|حساسيتها للضوء]] تستخدم مركبات الكلورين ضمن العوامل المساعدة في تجارب [[علاج ضوئي ديناميكي|العلاج الضوئي الديناميكي]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Spikes|الأول1=John D.|عنوان=New trends in photobiology|صحيفة=Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology|تاريخ=July 1990|المجلد=6|العدد=3|صفحات=259–274|doi=10.1016/1011-1344(90)85096-F}}</ref>