عرض مصدر شذوذ جوردن

{{يتيمة|تاريخ=فبراير 2021}}
{{وصف قصير|Persistent vacuolation of white blood cells}}{{معلومات مرض
| مرادفات = تشوه جوردن، أجسام جوردن
| عوامل الخطر = 
| الانتشار = 
| المآل = 
| أدوية = 
| العلاج = 
| الوقاية = 
| تشخيص تفريقي = 
| التشخيص = [[لطاخة دموية]]
| الأسباب = 
| صورة = Image:Chanarin-Dorfman_Syndrome_smear_2009-11-13.JPG
| أنواع = 
| المدة = 
| البداية المعتادة = 
| المضاعفات = 
| الأعراض = [[فجوة عصارية]] دائمة في [[خلية دم بيضاء|خلايا الدم البيضاء]]
| اختصاص = [[علم الدم]]
| النطق = 
| تعليق = 
| الوفيات = 
}}
'''شذوذ جوردن''' {{إنج|Jordans' anomaly}} المعروف أَيْضًا باسم تشوه جوردن وأجسام جوردن، هو شذوذ عائلي في [[تشكل (توضيح)|شكل]] [[خلية دم بيضاء|خلايا الدم البيضاء]]. يُظهر الأفراد المصابون بهذه الحالة [[فجوة عصارية]] دائمة في [[خلية محببة|خلايا المحببة]] و[[خلية وحيدة|الخلايا الوحيدة]] في [[دم وريدي|الدم الوريدي]] و[[نخاع العظام]]. يرتبط شذوذ جوردن بأمراض تخزين [[دهن متعادل|الدهون المتعادلة]].<ref name="Greer2008">{{استشهاد بكتاب|مؤلف1=John P. Greer|مؤلف2=Sherrie L. Perkins|عنوان=Wintrobe's Clinical Hematology|مسار= https://books.google.com/books?id=68enzUD7BVgC|طبعة=12th|المجلد=1|تاريخ=December 2008|ناشر=Lippincott Williams & Wilkins|مكان=Philadelphia, PA|isbn=978-0-7817-6507-7|صفحات=1552|الفصل=Chapter 62: Qualitative disorders of leukocytes|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200814044607/https://books.google.com/books?id=68enzUD7BVgC
|تاريخ أرشيف=2020-08-14}}</ref><ref name="Bain2014">{{استشهاد بكتاب|مؤلف=Barbara J. Bain|عنوان=Blood Cells: A Practical Guide|مسار الفصل=https://books.google.com/books?id=E_tpBQAAQBAJ&pg=PA112|طبعة=5|تاريخ=11 November 2014|ناشر=Wiley|isbn=978-1-118-81729-2|صفحات=112–113|الفصل=Chapter 3: Morphology of blood cells}}</ref><ref name="Orphanet2010">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Redaelli|الأخير8=Mela|الأخير2=Coleman|الأول2=Rosalind A|الأخير3=Moro|الأول3=Laura|الأخير4=Dacou-Voutetakis|الأول4=Catherine|الأخير5=Elsayed|الأول5=Solaf MOHAMED|الأخير6=Prati|الأول6=Daniele|الأخير7=Colli|الأول7=Agostino|الأول1=Chiara|الأخير9=Colombo|الأول8=Donatella|الأول9=Roberto|الأخير10=Tavian|الأول10=Daniela|عنوان=Clinical and genetic characterization of Chanarin-Dorfman Syndrome patients: first report of large deletions in the ABHD5 gene|صحيفة=Orphanet Journal of Rare Diseases|المجلد=5|العدد=1|سنة=2010|صفحات=33|issn=1750-1172|doi=10.1186/1750-1172-5-33|pmid=21122093|pmc=3019207}}</ref>