عرض مصدر ديفينيدين

{{يتيمة|تاريخ=مايو 2017}}

{{صندوق معلومات دواء|image=Diphenidine.svg  <!--Clinical data-->|IUPAC_name=(±)-1-(1,2-ديفينيل إيثيل بيبرادين|tradename=|pregnancy_AU=<!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->|pregnancy_US=<!-- A / B            / C / D / X -->|pregnancy_category=|routes_of_administration=<!--Pharmacokinetic data-->|bioavailability=|protein_bound=|metabolism=|elimination_half-life=|excretion=<!--Identifiers-->|CAS_number=36794-52-2|CAS_number_Ref={{cascite|correct|??}}|ATC_prefix=|ATC_suffix=|PubChem=206666|ChemSpiderID=179031|UNII=H8Q4VPL82Y  <!--Chemical data-->|C=19|H=23|N=1|molecular_weight=265.39 g/mol|smiles=c1ccc(cc1)CC(c2ccccc2)N3CCCCC3|StdInChI=1S/C19H23N/c1-4-10-17(11-5-1)16-19(18-12-6-2-7-13-18)20-14-8-3-9-15-20/h1-2,4-7,10-13,19H,3,8-9,14-16H2|StdInChIKey=JQWJJJYHVHNXJH-UHFFFAOYSA-N|melting_point=210|legal_status=}}

'''الديفينيدين''' هو [[تخدير|مخدر]] [[مسبب التفارق|انفصالي]] يتم بيعه كدواء مصمم.<ref name="Morris4">{{استشهاد بدورية محكمة|مسار=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/dta.1620|عنوان=From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs|تاريخ=July–August 2014|صحيفة=Drug Testing and Analysis|العدد=7–8|المجلد=6|صفحات=614–632|الأول2=J.|الأخير2=Wallach|الأول1=H.|الأخير1=Morris|doi=10.1002/dta.1620|pmid=24678061| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180106091124/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/dta.1620/abstract | تاريخ أرشيف = 6 يناير 2018 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/dta.1946|عنوان=Diphenidine, a new psychoactive substance: metabolic fate elucidated with rat urine and human liver preparations and detectability in urine using GC-MS, LC-MSn, and LC-HR-MSn|تاريخ=1 January 2016|صحيفة=Drug Testing and Analysis|المجلد=8|صفحات=1005–1014|issn=1942-7611|الأول2=Julian A.|الأخير2=Michely|الأول3=Andrea|الأخير3=Jacobsen-Bauer|الأول4=Josef|الأخير4=Zapp|الأول5=Hans H.|الأخير5=Maurer|الأول1=Carina S. D.|الأخير1=Wink|doi=10.1002/dta.1946|pmid=26811026| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170816060331/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/dta.1946/abstract | تاريخ أرشيف = 16 أغسطس 2017 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار=https://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/15563650.2015.1033630|عنوان=Intoxications by the dissociative new psychoactive substances diphenidine and methoxphenidine|تاريخ=28 May 2015|صحيفة=Clinical Toxicology|العدد=5|المجلد=53|صفحات=446–453|issn=1556-3650|الأول2=Olof|الأخير2=Beck|الأول3=Matilda|الأخير3=Bäckberg|الأول1=Anders|الأخير1=Helander|doi=10.3109/15563650.2015.1033630|pmid=25881797| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180920170102/https://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/15563650.2015.1033630 | تاريخ أرشيف = 20 سبتمبر 2018 }}</ref> صُنع الديفينيدين لأول مرة في عام 1924، واستخدم في '''تفاعل برويلانت''' المستخدم في اكتشاف [[فينسيكليدين|الفينسليكليدين]] لاحقًا في عام 1956.<ref name="Morris4"/> بعد فترة وجيزة من حظر [[المملكة المتحدة]] في عام 2013 لمشتقات [[الأريل سيكلوهكسيلامين]]، لم يعد الديفنيدين ومركبات [[ميثوكسفينيدين|الميثوكسفينيدين]] ذات الصلة متاحة إلا في [[أسواق رمادية|السوق الرمادية]].<ref name="Morris4"/> تصف التقارير القصصية الآثار الناجمة عن تعاطي جرعات عالية من الديفنيدين ك«ظواهر حسية جسدية غريبة وفقدان مؤقت [[ذاكرة (توضيح)|للذاكرة المؤقتة]]».<ref name="Morris4"/> وقد تمت دراسة الديفنيدين ومركبات الديأريل إيثيلامين ذات الصلة في المختبر كعلاج للإصابة العصبية ومضادات [[مستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات|لمستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات]].<ref>{{استشهاد ويب|مسار=https://www.surechembl.org/document/EP-0346791-B1/|عنوان=Patent EP 0346791 - 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury|بواسطة=SureChEMBL|ناشر=G.D. Searle, LLC|تاريخ=6 April 1994|مؤلف1=Nancy M. Gray|مؤلف2=Brian K. Cheng| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180920170031/https://www.surechembl.org/document/EP-0346791-B1/ | تاريخ أرشيف = 20 سبتمبر 2018 }}</ref><ref name="Berger2">{{استشهاد بدورية محكمة|مسار=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0968089609002624|عنوان=NMDA receptor affinities of 1,2-diphenylethylamine and 1-(1,2-diphenylethyl)piperidine enantiomers and of related compounds|تاريخ=May 2009|صحيفة=Bioorganic & Medicinal Chemistry|العدد=9|المجلد=17|صفحات=3456–3462|الأول2=A.|الأخير2=Schweifer|الأول3=P.|الأخير3=Rebernik|الأول4=F.|الأخير4=Hammerschmidt|الأول1=M. L.|الأخير1=Berger|doi=10.1016/j.bmc.2009.03.025|pmid=19345586| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180920074419/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089609002624 | تاريخ أرشيف = 20 سبتمبر 2018 }}</ref><ref name="Wallach2">{{استشهاد بدورية محكمة|مسار=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/dta.1689|عنوان=Preparation and characterization of the ‘research chemical’ diphenidine, its pyrrolidine analogue, and their 2,2-diphenylethyl isomers|تاريخ=May 2015|صحيفة=Drug Testing and Analysis|العدد=5|المجلد=7|صفحات=358–367|الأول2=P.|الأخير2=Kavanagh|الأول3=G.|الأخير3=McLaughlin|الأول4=N.|الأخير4=Morris|الأول5=J.|الأخير5=Power|الأول6=S.|الأخير6=Elliott|الأول7=M.|الأخير7=Mercier|الأول8=D.|الأخير8=Lodge|الأول9=H.|الأخير9=Morris|الأول1=J.|الأول10=N.|الأول11=S.|الأخير1=Wallach|الأخير10=Dempster|الأخير11=Brandt|doi=10.1002/dta.1689|pmid=25044512| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170823075208/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/dta.1689/abstract | تاريخ أرشيف = 23 أغسطس 2017 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Active NMDA glutamate receptors are expressed by mammalian osteoclasts|تاريخ=July 1999|صحيفة=The Journal of Physiology|العدد=1|المجلد=518|صفحات=47–53|مؤلف1=Leon Espinosa|مؤلف2=Cécile Itzstein|مؤلف3=Hervé Cheynel|مؤلف4=Pierre D Delmas|مؤلف5=Chantal Chenu|doi=10.1111/j.1469-7793.1999.0047r.x|pmid=10373688|PMC=2269403}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0165614793900055|عنوان=Therapeutic potential of excitatory amino acid antagonists: channel blockers and 2,3-benzodiazepines|تاريخ=September 1993|صحيفة=Trends in Pharmacological Sciences|العدد=9|المجلد=14|صفحات=325–331|مؤلف1=Michael A. Rogawski|doi=10.1016/0165-6147(93)90005-5|pmid=7504360| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180920170045/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0165614793900055 | تاريخ أرشيف = 20 سبتمبر 2018 }}</ref> أظهر الديفنيدين تأثير أكبر كمضاد للسعال من [[كودين|الكودين الفوسفات]] عند اختباره على الكلاب.<ref name="Kasé">{{استشهاد بدورية محكمة|مسار=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jm00338a007|عنوان=Piperidino Groups in Antitussive Activity|تاريخ=March 1961|صحيفة=Journal of Medicinal Chemistry|العدد=2|المجلد=6|صفحات=118–122|مؤلف1=Yoshitoshi Kasé|مؤلف2=Tomokazu Yuizono|مؤلف3=Mieko Muto|doi=10.1021/jm00338a007|pmid=14188779| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180920170042/https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jm00338a007 | تاريخ أرشيف = 20 سبتمبر 2018 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار=https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0306452205003143|عنوان=Are unconventional NMDA receptors involved in slowly adapting type I mechanoreceptor responses?|تاريخ=May 2005|صحيفة=Neuroscience|العدد=3|المجلد=133|صفحات=763–773|الأول2=S. S.|الأخير2=Senok|الأول3=I. S.|الأخير3=Hitchcock|الأول4=P. G.|الأخير4=Genever|الأول5=K. I.|الأخير5=Baumann|بواسطة=ScienceDirect|الأول1=P. M. B.|الأخير1=Cahusac|doi=10.1016/j.neuroscience.2005.03.018|pmid=15908129| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200120185211/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0306452205003143 | تاريخ أرشيف = 20 يناير 2020 }}</ref>