عرض مصدر داء شحمي

{{يتيمة|تاريخ=سبتمبر 2021}}
{{معلومات مرض|
| الأسباب = 
| الانتشار = 
| المآل = 
| أدوية = 
| العلاج = 
| الوقاية = 
| تشخيص تفريقي = 
| التشخيص = 
| عوامل الخطر = 
| أنواع = 
| الاسم = Lipomatosis
| البداية المعتادة = 
| المضاعفات = 
| الأعراض = 
| مرادفات = 
| اختصاص = 
| النطق = 
| تعليق = Mediastinal lipomatosis
| صورة = MediastinalLipomatosis.png
| الوفيات = 
}}
[[ملف:MediastinalLipomatosisCT.png|تصغير| داء شحمي المنصف]]
يُعتقد أن '''الورم الشحمي أو الداء الشحمي (بالإنجليزية: Lipomatosis)''' [[سيادة (وراثة)|هو حالة جسمية سائدة]] حيث [[ورم شحمي|توجد أورام شحمية]] متعددة على الجسم. تتشكل العديد من الأورام الشحمية المنفصلة والمغلفة على الجذع والأطراف، مع وجود عدد قليل نسبيًا على الرأس والكتفين. <ref name="Toy2003">{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://escholarship.org/uc/item/7088d8pk|عنوان=Familial multiple lipomatosis|الأول=Brian R.|الأخير=Toy|تاريخ=May 1, 2003|صحيفة=Dermatology Online Journal|المجلد=9|العدد=4|بواسطة=escholarship.org|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20210611214533/https://escholarship.org/uc/item/7088d8pk|تاريخ أرشيف=2021-06-11}}</ref> في عام 1993، تم ترجمة تعدد الأشكال الوراثي داخل الأورام الشحمية إلى الكروموسوم 12q15، حيث يقوم جين HMGIC بترميز بروتين إسوفورم IC عالي الحركة. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|PMID=7670494|الأول5=H|DOI=10.1038/ng0895-436|صفحات=436–44|العدد=4|المجلد=10|عنوان=Recurrent rearrangements in the high mobility group protein gene, HMGI-C, in benign mesenchymal tumours|الأول6=WJ|الأخير6=Van De Ven|الأخير5=Van Den Berghe|سنة=1995|الأول4=J|الأخير4=Bullerdiek|الأول3=R|الأخير3=Mols|الأول2=S|الأخير2=Wanschura|الأول=EF|الأخير=Schoenmakers|صحيفة=Nature Genetics}}</ref> هذه واحدة من أكثر الطفرات شيوعًا في الأورام الشحمية الانفرادية ولكن الأورام الشحمية غالبًا ما يكون لها طفرات متعددة. كما لوحظت عمليات نقل متبادلة تتضمن الكروموسومات 12q13 و 12q14. <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|PMID=8744279|سنة=1996|الأخير=Weiss|الأول=SW|عنوان=Lipomatous tumors|المجلد=38|صفحات=207–39|صحيفة=Monographs in Pathology}}</ref> <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|PMID=17674589|الأول4=U|صفحات=227–32|العدد=3|المجلد=79|عنوان=Familial multiple lipomatosis: Report of a new family|الأول5=MJ|الأخير5=Zirwas|الأخير4=Surti|سنة=2007|الأول3=AS|الأخير3=Yarygina|الأول2=D|الأخير2=Gologorsky|الأول=Y|الأخير=Gologorsky|صحيفة=Cutis; Cutaneous Medicine for the Practitioner}}</ref> <ref>http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?omim+151900 Lipomatosis, Familial Multiple Lipomatosis, FML {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20160304105941/http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?omim+151900|date=2016-03-04}}</ref>

على الرغم من أن هذه الحالة حميدة، إلا أنها قد تكون مؤلمة جدًا في بعض الأحيان اعتمادًا على موقع الأورام الشحمية. يسعى بعض المرضى المهتمين بمستحضرات التجميل إلى إزالة الأورام الشحمية الفردية. يمكن أن تشمل الإزالة الختان البسيط أو الإزالة بالمنظار أو شفط الدهون. <ref name="مولد تلقائيا1">{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://escholarship.org/uc/item/7088d8pk|عنوان=Familial multiple lipomatosis|الأول=Brian R.|الأخير=Toy|تاريخ=May 1, 2003|صحيفة=Dermatology Online Journal|المجلد=9|العدد=4|بواسطة=escholarship.org|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20210611214533/https://escholarship.org/uc/item/7088d8pk|تاريخ أرشيف=2021-06-11}}<cite class="citation journal cs1" data-ve-ignore="true" id="CITEREFToy2003">Toy, Brian R. (May 1, 2003). [https://escholarship.org/uc/item/7088d8pk "Familial multiple lipomatosis"]. ''Dermatology Online Journal''. '''9''' (4) – via escholarship.org.</cite></ref>

تشمل الكيانات الأخرى المصحوبة بأورام شحمية متعددة [[متلازمة بروتيوس|متلازمة بروتيوس ومتلازمة]] [[متلازمة كاودن|كاودن]] والاضطرابات ذات الصلة بسبب طفرات [[PTEN (جين)|الجين]] PTEN والورم [[حثل شحمي|الشحمي]] [[الورم الشحمي المتماثل الحميد|المتماثل الحميد]] ( [[الورم الشحمي المتماثل الحميد|مرض مادلونغ]] ) ومرض ديركوم والحثل الشحمي العائلي والأورام السباتية وحقن [[ستيرويد|الستيرويد]] فوق [[أم جافية|الجافية]] مع <ref>https://www.biomedcentral.com/1471-2253/14/70 Multiple Epidural Steroid Injections and Epidural Lipomatosis {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20140924004435/http://www.biomedcentral.com:80/1471-2253/14/70|date=2014-09-24}}</ref> و ورم وعائي عائلي (amilial angiolipomatosis).