عرض مصدر داء سالا

{{معلومات مرض|اسم أصلي=Salla disease}}
'''داء سالا''' [[اضطراب جيني|مرض وراثي]] جسمي متنحٍ من أمراض الاختزان في الجسيمات الحالة يتميز بضعف جسدي مبكر وإعاقة ذهنية.<ref name="sdar">{{استشهاد بدورية محكمة
| صفحات = 655–658
| تاريخ = August 2006
| pmid = 16715535
| doi = 10.1002/pd.1431
| الأخير1 = Aula N
| العدد = 8
| الأول1 = A. P.
| المجلد = 26
| عنوان = Prenatal diagnosis of free sialic acid storage disorders (SASD)
| وصلة = https://archive.org/details/sim_prenatal-diagnosis_2006-08_26_8/page/655
| صحيفة = Prenatal Diagnosis
| الأخير2 = Aula
| الأول2 = P.
| s2cid = 20586318
}}</ref> وُصف أول مرة في عام 1979 وسمي نسبة لبلدية سالا في إقليم لابلاند (لابّي) الفنلندي.<ref name="pmid420628">{{استشهاد بدورية محكمة
| pmid = 420628
| مؤلف1 = Aula, P
| مؤلف7 = Yamashina, I
| مؤلف6 = Koskela, Sl
| مؤلف5 = Thodén, Cj
| مؤلف4 = Rapola, J
| مؤلف3 = Raivio, Ko
| مؤلف2 = Autio, S
| تنسيق = Free full text
| تاريخ = Feb 1979
| مسار = http://www.genetests.org/query?pmid=420628
| صحيفة = Archives of Neurology
| issn = 0003-9942
| صفحات = 88–94
| العدد = 2
| المجلد = 36
| عنوان = "Salla disease": a new lysosomal storage disorder
| doi = 10.1001/archneur.1979.00500380058006
|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20220308150237/http://www.genetests.org/query?pmid=420628|تاريخ أرشيف=2022-03-08}}{{وصلة مكسورة|date=January 2018|bot=InternetArchiveBot|fix-attempted=yes| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20180413202702/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1116/query?pmid=420628 | تاريخ الأرشيف = 13 أبريل 2018 }}</ref> داء سالا واحد من 40 مرضًا موروثًا فنلنديًا، ويعاني منه نحو 130 فردًا، معظمهم من [[فنلندا]] و[[السويد]].