عرض مصدر داء ديركوم

{{يتيمة|تاريخ =يونيو 2023}}
{{صندوق معلومات مرض
|اسم أصلي=Dercum's disease
}}

'''داء ديركوم''' هي حالة نادرة تتميز بوجود أورام دهنية مؤلمة متعددة، تسمى [[كريات برازية|الأورام الشحمية]]، والتي يمكن أن تنمو في أي مكان ضمن الطبقة الدهنية تحت الجلد بدءًا من فروة الرأس وصولًا إلى السطح الأخمصي للقدم.<ref name=":0">{{استشهاد ويب|مسار= http://www.lipomadoc.org/dercums-disease.html|عنوان=Dercum's Disease|موقع=KAREN L. HERBST, PHD, MD|لغة=en|تاريخ الوصول=2022-09-07|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20230129180800/http://www.lipomadoc.org/dercums-disease.html|تاريخ أرشيف=2023-01-29}}</ref> يُشار إلى هذا الداء أحيانًا باسم الشُحامة المؤلمة في الأدبيات الطبية، ويمكن اعتباره متلازمة (لأنه يترافق بعدد من المميزات والعلامات والأعراض يمكن كشفها سريريًا وتميزه وتميل إلى الحدوث معًا). في حين أن مصطلح الشحامة المؤلمة قد يكون صحيحًا، فإن مصطلح داء ديركوم أكثر استخدامًا.<ref name=":0" />

يمكن أن يكون ظهور داء ديركوم سريعًا أو مُخاتلًا ومترقيًا، ويبدأ في أغلب الأحيان في العقد الثالث من العمر. تكون البدانة وزيادة الوزن السريعة شائعة في [[شحامة مؤلمة|داء ديركوم]]، ويرافقها الإعياء المزمن والألم الذي لا يستجيب للمسكنات.<ref name=":0" /> غالبًا ما يكون الألم المرتبط بداء ديركوم شديدًا وقد ينتج عن ضغط الأورام الشحمية على الأعصاب القريبة أو النسيج الضام الملتهب، المُسمى أيضًا باللفافة، وهو أمر شائع في الأورام الشحمية.<ref name=":1">{{استشهاد ويب|مسار= https://rarediseases.org/rare-diseases/dercums-disease/|عنوان=Dercum's Disease|موقع=NORD (National Organization for Rare Disorders)|لغة=en-US|تاريخ الوصول=2022-09-07|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20230322225942/http://rarediseases.org/rare-diseases/dercums-disease/|تاريخ أرشيف=2023-03-22}}</ref>

لا يزال سبب داء ديركوم وآليته مجهولين.<ref name="genome">{{استشهاد ويب|مسار=http://www.genome.gov/17516629|عنوان=Learning About Dercum Disease|تاريخ=2012-06-27|ناشر=[[National Human Genome Research Institute]]|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20060901032119/http://www.genome.gov:80/17516629|تاريخ أرشيف=2006-09-01|تاريخ الوصول=2013-12-21|حالة المسار=live}}</ref> تشمل الأسباب المحتملة الوراثة (الوراثة الجسدية السائدة) والرضوض واختلال وظائف الجهاز العصبي والاضطرابات في الغدد الصماء واستقلاب الدهون، أو ربما يكون السبب أحد أمراض المناعة الذاتية. تحدث بعض حالات داء ديركوم لدى شخص أو أكثر في عائلة لديها داء الورام الشحمي المتعدد العائلي.<ref name=":1" /><ref name="ojrd.com">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Hansson|الأول1=Emma|الأخير2=Svensson|الأول2=Henry|الأخير3=Brorson|الأول3=Håkan|تاريخ=30 April 2012|عنوان=Review of Dercum's disease and proposal of diagnostic criteria, diagnostic methods, classification and management|صحيفة=Orphanet Journal of Rare Diseases|المجلد=7|العدد=1|صفحات=23|doi=10.1186/1750-1172-7-23|issn=1750-1172|pmc=3444313|pmid=22546240|doi-access=free}} [[ملف:CC-BY icon.svg|50x50بك]] Text was copied from this source, which is available under a [[creativecommons:by/2.0/|Creative Commons Attribution 2.0 (CC BY 2.0)]] license.</ref> على الرغم من أن الاستئصال الجراحي أو شفط الدهون يقلل من الألم،<ref name=":2">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Kucharz|الأول1=Eugeniusz J.|الأخير2=Kopeć-Mędrek|الأول2=Magdalena|الأخير3=Kramza|الأول3=Justyna|الأخير4=Chrzanowska|الأول4=Monika|الأخير5=Kotyla|الأول5=Przemysław|تاريخ=2019|عنوان=Dercum's disease (adiposis dolorosa): a review of clinical presentation and management|صحيفة=Reumatologia|المجلد=57|العدد=5|صفحات=281–287|doi=10.5114/reum.2019.89521|issn=0034-6233|pmc=6911249|pmid=31844341}}</ref> فإن النكس يحدث في 50% من الحالات.<ref name=":0" /> يصيب داء ديركوم بشكل رئيسي البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 35-50 سنة وتُصاب النساء به أكثر من الرجال.<ref>{{استشهاد ويب|مسار= https://www.fatdisorders.org/dercums|عنوان=Dercum's|موقع=Fat Disorders Resource Society|لغة=en-US|تاريخ الوصول=2022-09-07|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20220908002620/https://www.fatdisorders.org/dercums|تاريخ أرشيف=2022-09-08}}</ref>

وُصف الداء لأول مرة من قبل طبيب الأعصاب الأمريكي فرانسيس كزافييه ديركوم، الذي رأس عيادة الأعصاب بجامعة بنسيلفانيا وكان الطبيب الشخصي للرئيس و[[وودرو ويلسون|ودرو ويلسون]].<ref name=":0" /> نشر ورقتين بحثيتين عن المرض في 1888 و1892، واستخدم مصطلح «الشحامة المؤلمة».<ref name=":2" /> أُبلغ عن المرض أيضًا في فيلادلفيا من قبل الطبيب الأمريكي جيمس ميشتر أندرس (1854-1936) والطبيب البريطاني وكاتب السيرة الطبية في مستشفى غاي في لندن السير ويليام هيل وايت (1857-1949). اعتُبر داء ديركوم في الماضي مرادفًا للوذمة الشحمية، لكنه يُعتبر الآن حالة منفصلة. اعترفت به منظمة الصحة العالمية في المراجعة العاشرة للتصنيف الدولي للأمراض. أُدرج الداء أيضًا من قبل أورفانت والمنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة.<ref name=":2" />