عرض مصدر داء بطني

{{معلومات مرض
| الاسم = داء بطني
|اسم أصلي =Celiac Disease
| صورة = Coeliac path.jpg
| تعليق = صورة لخزعة نسيجية تظهر أعراض داء بطني على الأمعاء
| اختصاص = [[طب الجهاز الهضمي]] طب باطني
| النطق = {{IPAc-en|ˈ|s|iː|l|i|.|æ|k}}
| مرادفات = ذرب بطني، ذرب لامداري، ذرب مُتَوَطِّن، اعتلال معوي غلوتيني.
| الأعراض = بدون أعراض أوأعراض غير محددة، تمدد بطني، إسهال، إمساك، سوء امتصاص، فقدان وزن، التهاب الجلد الهربسي الشكل.<ref name=Fasano2005Pediatric/><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عنوان=Infection with enteric pathogensSalmonella typhimurium and Citrobacter rodentiummodulate TGF-beta/Smad signaling pathways in the intestine|الأول4=Christopher|الأول9=Jun|الأخير8=Saksena|الأول8=Seema|الأخير7=Dudeja|الأول7=Pradeep K.|الأخير6=Alrefai|الأول6=Waddah A.|الأخير5=Kumar|الأول5=Anoop|الأخير4=Manzella|الأخير3=Lin|مسار=http://dx.doi.org/10.1080/19490976.2018.1429878|الأول3=Zhijie|الأخير2=Singhal|الأول2=Megha|الأخير=Zhang|الأول=Yong-Guo|DOI=10.1080/19490976.2018.1429878|صفحات=1–12|issn=1949-0976|تاريخ=2018-01-30|صحيفة=Gut Microbes|الأخير9=Sun| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210710200605/https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/19490976.2018.1429878 | تاريخ أرشيف = 10 يوليو 2021 }}</ref>
| المضاعفات = فقر الدم الناجم عن عوز الحديد، وهشاشة العظام، وعقم، وسرطان، واضطرابات عصبية، وأمراض مناعية اخرى.<ref name=Leb2015/><ref name=Lund2015/><ref name=WGO2016/><ref name=Cic2015/><ref name=LionettiFrancavilla2010/>
| البداية المعتادة = أي عمر<ref name=Fasano2005Pediatric/><ref name=ESPGHAN2012 />
| المدة = مدى الحياة<ref name=Cic2015 />
| الأسباب = تفاعل مع الغلوتين<ref name=TovoliMasi2015/>
| عوامل الخطر = استعداد وراثي، وسكري النوع الأول، ومرض الدرقية المناعي، ومتلازمة داون، ومتلازمة تيرنر.
| التشخيص = التاريخ عائلي، واختبارات الأجسام المضادة في الدم، وخزعات معوية، والفحص الجيني، والاستجابة لقطع الغلوتين.<ref name=NIH2015/><ref name=VivasVaquero2015 />
| تشخيص تفريقي = داء الأمعاء الالتهابي، وطفيليات معوية، ومتلازمة القولون المتهيج، وتليف كيسي.<ref>{{استشهاد بكتاب|الأخير1=Ferri|الأول1=Fred F.|عنوان=Ferri's differential diagnosis : a practical guide to the differential diagnosis of symptoms, signs, and clinical disorders|تاريخ=2010|ناشر=Elsevier/Mosby|مكان=Philadelphia, PA|isbn=978-0323076999|صفحة=Chapter C|إصدار=2nd}}</ref>
| العلاج = نظام غذائي خالي من الغلوتين.<ref name=SeeKaukinen2015/>
| الانتشار = 1 من كل 135.<ref name=NEJM2012/>
}}
'''الداء البطني''' أو '''الداء الزلاقي''' أو '''السيلياك''' وأحيانا يُسمى '''مرض حساسية القمح''' {{إنج|Celiac Disease}}، كلها أسماء متعددة لمرض واحد. هو [[مرض مناعي ذاتي]] مكتسب طويل الأمد، يؤثر في المقام الأول على [[أمعاء دقيقة|الأمعاء الدقيقة]]، حيث يصاب الأفراد بعدم تحمل [[دابوق (بروتين)|الغلوتين]]، الموجود في الأطعمة مثل القمح، الشيلم المزوع، والشعير.<ref name="NIH2015">{{استشهاد ويب
| مسار = http://www.niddk.nih.gov/health-information/health-topics/digestive-diseases/celiac-disease/Pages/facts.aspx
| عنوان = Celiac Disease
| تاريخ = June 2015
| موقع = NIDDKD
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20160313222154/http://www.niddk.nih.gov/health-information/health-topics/digestive-diseases/celiac-disease/Pages/facts.aspx
| تاريخ أرشيف = 13 March 2016
| تاريخ الوصول = 17 March 2016
| حالة المسار = live
}}</ref> تشمل الأعراض الكلاسيكية مشاكل الجهاز الهضمي مثل [[إسهال|الإسهال]] المزمن، [[تمدد البطن|انتفاخ البطن]]، [[سوء الامتصاص]]، [[فقدان الشهية]]، [[فشل النمو|وفشل النمو بشكل طبيعي]] عند الأطفال.<ref name="Fasano2005Pediatric">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Fasano A|عنوان=Clinical presentation of celiac disease in the pediatric population|صحيفة=Gastroenterology|المجلد=128|العدد=4 Suppl 1|صفحات=S68–73|تاريخ=April 2005|pmid=15825129|doi=10.1053/j.gastro.2005.02.015|النوع=Review}}</ref> غالبًا ما يبدأ بين ستة أشهر وسنتين من العمر.<ref name="Fasano2005Pediatric" /> وهناك أعراض غير كلاسيكية أكثر شيوعًا، خاصة في الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن عامين.<ref name="ESPGHAN2012">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Husby S, Koletzko S, Korponay-Szabó IR, Mearin ML, Phillips A, Shamir R, Troncone R, Giersiepen K, Branski D, Catassi C, Lelgeman M, Mäki M, Ribes-Koninckx C, Ventura A, Zimmer KP,(( ESPGHAN Working Group on Coeliac Disease Diagnosis; ESPGHAN Gastroenterology Committee; European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition))|مسار=http://www.espghan.org/fileadmin/user_upload/guidelines_pdf/Guidelines_2404/European_Society_for_Pediatric_Gastroenterology_.28__1_.pdf|تاريخ أرشيف=3 April 2016|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20160403065800/http://www.espghan.org/fileadmin/user_upload/guidelines_pdf/Guidelines_2404/European_Society_for_Pediatric_Gastroenterology_.28__1_.pdf|حالة المسار=dead|اقتباس=Since 1990, the understanding of the pathological processes of CD has increased enormously, leading to a change in the clinical paradigm of CD from a chronic, gluten-dependent enteropathy of childhood to a systemic disease with chronic immune features affecting different organ systems. (...) atypical symptoms may be considerably more common than classic symptoms|النوع=Practice Guideline|doi=10.1097/MPG.0b013e31821a23d0|pmid=22197856|s2cid=15029283|تاريخ=January 2012|صفحات=136–60|العدد=1|المجلد=54|صحيفة=J Pediatr Gastroenterol Nutr|عنوان=European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition guidelines for the diagnosis of coeliac disease|تاريخ الوصول=19 March 2016}}</ref><ref name="Newnham2017">{{استشهاد بدورية محكمة|doi=10.1111/jgh.13704|doi-access=free|pmid=28244672|عنوان=Coeliac disease in the 21st century: Paradigm shifts in the modern age|صحيفة=Journal of Gastroenterology and Hepatology|المجلد=32|صفحات=82–85|سنة=2017|الأخير1=Newnham|الأول1=Evan D|s2cid=46285202|اقتباس=Presentation of CD with malabsorptive symptoms or malnutrition is now the exception rather than the rule.}}</ref><ref name="TonuttiBizzaro20142">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Tonutti E, Bizzaro N|عنوان=Diagnosis and classification of celiac disease and gluten sensitivity|صحيفة=Autoimmun Rev|المجلد=13|العدد=4–5|صفحات=472–6|تاريخ=2014|pmid=24440147|doi=10.1016/j.autrev.2014.01.043}}</ref> قد يكون هناك أعراض هضمية خفيفة أو غائبة، أو [[مرض جهازي|عدد كبير من الأعراض التي تشمل أي جزء من الجسم]] أو بدون أعراض واضحة.<ref name="Fasano2005Pediatric" /> وُصِفَ المرض لأول مرة في مرحلة الطفولة؛<ref name="Cic2015">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Ciccocioppo R, Kruzliak P, Cangemi GC, Pohanka M, Betti E, Lauret E, Rodrigo L|عنوان=The Spectrum of Differences between Childhood and Adulthood Celiac Disease|صحيفة=Nutrients|المجلد=7|العدد=10|صفحات=8733–51|تاريخ=22 October 2015|pmid=26506381|pmc=4632446|doi=10.3390/nu7105426|النوع=Review|اقتباس=Several additional studies in extensive series of coeliac patients have clearly shown that TG2A sensitivity varies depending on the severity of duodenal damage, and reaches almost 100% in the presence of complete villous atrophy (more common in children under three years), 70% for subtotal atrophy, and up to 30% when only an increase in IELs is present. ''(IELs: intraepithelial lymphocytes)''}}</ref><ref name="ESPGHAN2012" /> ومع ذلك، فقد يتطور في أي عمر.<ref name="Fasano2005Pediatric" /><ref name="ESPGHAN2012" />وهو مرتبط [[مرض مناعي ذاتي|بأمراض المناعة الذاتية]] الأخرى، مثل [[سكري النوع الأول|داء السكري من النوع الأول]] [[التهاب الغدة الدرقية لهاشيموتو|والتهاب الغدة الدرقية (هاشيموتو)]]، وأمراض أخرى.<ref name="Cic2015" />

ينتج مرض الداء البطني عن تفاعل مع [[دابوق (بروتين)|الغلوتين]]، وهو مجموعة من البروتينات المختلفة الموجودة في [[قمح|القمح]] والحبوب الأخرى مثل [[شعير|الشعير]] [[شيلم مزروع|والجاودار (الشيلم المزروع)]].<ref name="TovoliMasi2015">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Tovoli F, Masi C, Guidetti E, Negrini G, Paterini P, Bolondi L|عنوان=Clinical and diagnostic aspects of gluten related disorders|صحيفة=World Journal of Clinical Cases|المجلد=3|العدد=3|صفحات=275–84|تاريخ=March 2015|pmid=25789300|pmc=4360499|doi=10.12998/wjcc.v3.i3.275|النوع=Review}}</ref><ref name="PenaginiDilillo2013">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Penagini F, Dilillo D, Meneghin F, Mameli C, Fabiano V, Zuccotti GV|عنوان=Gluten-free diet in children: an approach to a nutritionally adequate and balanced diet|صحيفة=Nutrients|المجلد=5|العدد=11|صفحات=4553–65|تاريخ=November 2013|pmid=24253052|pmc=3847748|doi=10.3390/nu5114553|النوع=Review}}</ref><ref name="Lancet2009">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Di Sabatino A, Corazza GR|s2cid=8415780|عنوان=Coeliac disease|صحيفة=Lancet|المجلد=373|العدد=9673|صفحات=1480–93|تاريخ=April 2009|pmid=19394538|doi=10.1016/S0140-6736(09)60254-3}}</ref> عادة ما تُتَحَمَّل الكميات المعتدلة من [[شوفان|الشوفان]] الخالي من الحبوب الأخرى المحتوية على الغلوتين.<ref name="PenaginiDilillo2013" /><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Pinto-Sánchez MI, Causada-Calo N, Bercik P, Ford AC, Murray JA, Armstrong D, Semrad C, Kupfer SS, Alaedini A, Moayyedi P, Leffler DA, Verdú EF, Green P|عنوان=Safety of Adding Oats to a Gluten-Free Diet for Patients With Celiac Disease: Systematic Review and Meta-analysis of Clinical and Observational Studies|صحيفة=Gastroenterology|المجلد=153|العدد=2|صفحات=395–409.e3|تاريخ=August 2017|pmid=28431885|doi=10.1053/j.gastro.2017.04.009|مسار=http://eprints.whiterose.ac.uk/115341/1/FordSafety%20of%20Adding%20Oats.pdf| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20210427005836/http://eprints.whiterose.ac.uk/115341/1/FordSafety%20of%20Adding%20Oats.pdf | تاريخ أرشيف = 27 أبريل 2021 }}</ref> قد يعتمد حدوث المشكلات على تنوع الشوفان.<ref name="PenaginiDilillo2013" /><ref name="CominoMoreno2015">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Comino I, Moreno M, Sousa C|عنوان=Role of oats in celiac disease|صحيفة=World Journal of Gastroenterology|المجلد=21|العدد=41|صفحات=11825–31|تاريخ=November 2015|pmid=26557006|pmc=4631980|doi=10.3748/wjg.v21.i41.11825|اقتباس=It is necessary to consider that oats include many varieties, containing various amino acid sequences and showing different immunoreactivities associated with toxic prolamins. As a result, several studies have shown that the immunogenicity of oats varies depending on the cultivar consumed. Thus, it is essential to thoroughly study the variety of oats used in a food ingredient before including it in a gluten-free diet.}}</ref> ويحدث هذا في الأشخاص الذين لديهم [[استعداد وراثي]].<ref name="NIH2015" /> عند التعرض للجلوتين، قد تؤدي [[جهاز مناعي|الاستجابة المناعية]] غير الطبيعية إلى إنتاج العديد من [[ضد ذاتي (مناعة)|الأجسام المضادة الذاتية]] المختلفة التي يمكن أن تؤثر على عدد من [[عضو (تشريح)|الأعضاء]] المختلفة.<ref name="Lund2015">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Lundin KE, Wijmenga C|s2cid=24533103|عنوان=Coeliac disease and autoimmune disease-genetic overlap and screening|صحيفة=Nature Reviews. Gastroenterology & Hepatology|المجلد=12|العدد=9|صفحات=507–15|تاريخ=September 2015|pmid=26303674|doi=10.1038/nrgastro.2015.136|النوع=Review|اقتباس=The abnormal immunological response elicited by gluten-derived proteins can lead to the production of several different autoantibodies, which affect different systems.}}</ref><ref name="NICEcoeliac">{{NICE|86|Recognition and assessment of coeliac disease|2015}}</ref> في الأمعاء الدقيقة، يسبب هذا [[التهاب|تفاعلًا التهابيًا]] وقد يؤدي إلى حدوث قصر في [[زغابة معوية|الزغابات]] المبطنة للأمعاء الدقيقة ([[زغابة معوية|ضمور زغبي]]).<ref name="NIH2015" /><ref name="VivasVaquero2015">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Vivas S, Vaquero L, Rodríguez-Martín L, Caminero A|عنوان=Age-related differences in celiac disease: Specific characteristics of adult presentation|صحيفة=World Journal of Gastrointestinal Pharmacology and Therapeutics|المجلد=6|العدد=4|صفحات=207–12|تاريخ=November 2015|pmid=26558154|pmc=4635160|doi=10.4292/wjgpt.v6.i4.207|النوع=Review|اقتباس=In addition, the presence of intraepithelial lymphocytosis and/or villous atrophy and crypt hyperplasia of small-bowel mucosa, and clinical remission after withdrawal of gluten from the diet, are also used for diagnosis antitransglutaminase antibody (tTGA) titers and the degree of histological lesions inversely correlate with age. Thus, as the age of diagnosis increases antibody titers decrease and histological damage is less marked. It is common to find adults without villous atrophy showing only an inflammatory pattern in duodenal mucosa biopsies: Lymphocytic enteritis (Marsh I) or added crypt hyperplasia (Marsh II)}}</ref> وهذا يؤثر على امتصاص العناصر الغذائية، مما يؤدي في كثير من الأحيان إلى [[فقر الدم]].<ref name="NIH2015" /><ref name="Lancet2009" />

عادةً ما يُشخَّص المرض من خلال مجموعة من اختبارات الأجسام المضادة في الدم [[خزعة|والخزعات]] المعوية، بمساعدة [[فحص جيني|اختبارات جينية]] محددة.<ref name="NIH2015" /> إن إجراء التشخيص ليس دائمًا بالأمر السهل.<ref name="MatthiasPfeiffer2010">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Matthias T, Pfeiffer S, Selmi C, Eric Gershwin M|s2cid=33661098|عنوان=Diagnostic challenges in celiac disease and the role of the tissue transglutaminase-neo-epitope|صحيفة=Clin Rev Allergy Immunol|المجلد=38|العدد=2–3|صفحات=298–301|تاريخ=April 2010|pmid=19629760|doi=10.1007/s12016-009-8160-z|النوع=Review}}</ref> في كثير من الأحيان، تكون الأجسام المضادة الذاتية في الدم سلبية،<ref name="LewisScott20062">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Lewis NR, Scott BB|عنوان=Systematic review: the use of serology to exclude or diagnose coeliac disease (a comparison of the endomysial and tissue transglutaminase antibody tests)|صحيفة=Alimentary Pharmacology & Therapeutics|المجلد=24|العدد=1|صفحات=47–54|تاريخ=July 2006|pmid=16803602|doi=10.1111/j.1365-2036.2006.02967.x|s2cid=16823218|doi-access=free}}</ref><ref name="AGA2006">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Rostom A, Murray JA, Kagnoff MF|عنوان=American Gastroenterological Association (AGA) Institute technical review on the diagnosis and management of celiac disease|صحيفة=Gastroenterology|المجلد=131|العدد=6|صفحات=1981–2002|تاريخ=December 2006|pmid=17087937|مسار= http://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085%2806%2902227-X/fulltext|doi=10.1053/j.gastro.2006.10.004|النوع=Review|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20140318130040/http://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(06)02227-X/fulltext|تاريخ أرشيف=2014-03-18}}</ref> ويعاني كثير من الناس فقط من تغيرات طفيفة في الأمعاء مع زغابات طبيعية.<ref name="AGA2006" /> قد يعاني الأشخاص من أعراض شديدة ويمكن أن يخضعوا للفحوصات لسنوات قبل الوصول إلى التشخيص.<ref name="CichewiczMearns2019">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Cichewicz AB, Mearns ES, Taylor A, Boulanger T, Gerber M, Leffler DA|s2cid=71143826|إظهار المؤلفين=etal|عنوان=Diagnosis and Treatment Patterns in Celiac Disease|صحيفة=Dig Dis Sci|المجلد=64|العدد=8|صفحات=2095–2106|تاريخ=1 March 2019|pmid=30820708|doi=10.1007/s10620-019-05528-3|النوع=Review}}</ref><ref name="LudvigssonCard2015">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Ludvigsson JF, Card T, Ciclitira PJ, Swift GL, Nasr I, Sanders DS, Ciacci C|عنوان=Support for patients with celiac disease: A literature review|صحيفة=United European Gastroenterology Journal|المجلد=3|العدد=2|صفحات=146–59|تاريخ=April 2015|pmid=25922674|pmc=4406900|doi=10.1177/2050640614562599|النوع=Review}}</ref> بشكل متزايد، يُشخص [[غياب الأعراض|أشخاص ليس لديهم أعراض]] وذلك نتيجة [[كشف (طب)|للفحص]] للأشخاص المُحتمل إصابتهم بالمرض (فحص وجود الاجسام المضادة في الدم).<ref name="VanHeelWest">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=van Heel DA, West J|عنوان=Recent advances in coeliac disease|صحيفة=Gut|المجلد=55|العدد=7|صفحات=1037–46|تاريخ=July 2006|pmid=16766754|pmc=1856316|doi=10.1136/gut.2005.075119|النوع=Review}}</ref> ومع ذلك، فإن الأدلة المتعلقة بتأثيرات الفحص ليست كافية لتحديد فائدتها.<ref name="USPSTF2017">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Bibbins-Domingo K, Grossman DC, Curry SJ, Barry MJ, Davidson KW, Doubeni CA, Ebell M, Epling JW, Herzstein J, Kemper AR, Krist AH, Kurth AE, Landefeld CS, Mangione CM, Phipps MG, Silverstein M, Simon MA, Tseng CW|s2cid=205086614|عنوان=Screening for Celiac Disease: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement|صحيفة=JAMA|المجلد=317|العدد=12|صفحات=1252–1257|تاريخ=March 2017|pmid=28350936|doi=10.1001/jama.2017.1462}}</ref> في حين أن هذا المرض ناجم عن عدم تحمل دائم لبروتينات الغلوتين،<ref name="NIH2015" /> فهو يختلف عن حساسية القمح، وهي نادرة جدًا.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير1=Burkhardt|الأول1=J. G.|الأخير2=Chapa-Rodriguez|الأول2=A.|الأخير3=Bahna|الأول3=S. L.|عنوان=Gluten sensitivities and the allergist: Threshing the grain from the husks|صحيفة=Allergy|تاريخ=July 2018|المجلد=73|العدد=7|صفحات=1359–1368|doi=10.1111/all.13354|pmid=29131356|doi-access=free}}</ref>

العلاج الفعال الوحيد المعروف هو اتباع [[نظام غذائي خال من الغلوتين|نظام غذائي صارم خالٍ من الغلوتين]] مدى الحياة، مما يؤدي إلى تعافي الغشاء المخاطي للأمعاء، ويحسن الأعراض ويقلل من خطر حدوث مضاعفات لدى معظم الناس.<ref name="SeeKaukinen2015">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=See JA, Kaukinen K, Makharia GK, Gibson PR, Murray JA|s2cid=20270743|عنوان=Practical insights into gluten-free diets|صحيفة=Nature Reviews. Gastroenterology & Hepatology|المجلد=12|العدد=10|صفحات=580–91|تاريخ=October 2015|pmid=26392070|doi=10.1038/nrgastro.2015.156|النوع=Review|اقتباس=A lack of symptoms and/or negative serological markers are not reliable indicators of mucosal response to the diet. Furthermore, up to 30% of patients continue to have gastrointestinal symptoms despite a strict GFD.122,124 If adherence is questioned, a structured interview by a qualified dietitian can help to identify both intentional and inadvertent sources of gluten.}}</ref> ولكنه إذا لم يُعالج، فقد يؤدي إلى الإصابة [[سرطان|بالسرطان]] مثل [[لمفوما|سرطان الغدد الليمفاوية]] المعوي وزيادة طفيفة في خطر الموت المبكر.<ref name="Leb2015">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Lebwohl B, Ludvigsson JF, Green PH|عنوان=Celiac disease and non-celiac gluten sensitivity|صحيفة=BMJ|المجلد=351|صفحات=h4347|تاريخ=October 2015|pmid=26438584|pmc=4596973|doi=10.1136/bmj.h4347|اقتباس=Celiac disease occurs in about 1% of the population worldwide, although most people with the condition are undiagnosed. It can cause a wide variety of symptoms, both intestinal and extra-intestinal because it is a systemic autoimmune disease that is triggered by dietary gluten. Patients with coeliac disease are at increased risk of cancer, including a twofold to fourfold increased risk of non-Hodgkin’s lymphoma and a more than 30-fold increased risk of small intestinal adenocarcinoma, and they have a 1.4-fold increased risk of death.|النوع=Review}}</ref> تختلف المعدلات بين مناطق مختلفة من العالم، من 1 في كل 300 إلى 1 في كل 40، بمتوسط يتراوح بين 1 في كل 100 و1 في كل 170 شخصً.<ref name="NEJM2012">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Fasano A, Catassi C|عنوان=Clinical practice. Celiac disease|صحيفة=The New England Journal of Medicine|المجلد=367|العدد=25|صفحات=2419–26|تاريخ=December 2012|pmid=23252527|doi=10.1056/NEJMcp1113994|النوع=Review}}</ref> تشير التقديرات إلى أن 80٪ من الحالات لا تزال غير مشخصة، وعادةً ما يكون ذلك بسبب قلة أو غياب شكاوى الجهاز الهضمي ونقص المعرفة بالأعراض ومعايير التشخيص.<ref name="WGO2016">{{استشهاد ويب
| مسار = http://www.worldgastroenterology.org/guidelines/global-guidelines/celiac-disease/celiac-disease-english
| عنوان = Celiac disease
| تاريخ = July 2016
| ناشر = [[World Gastroenterology Organisation]] Global Guidelines
| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170317123604/http://www.worldgastroenterology.org/guidelines/global-guidelines/celiac-disease/celiac-disease-english
| تاريخ أرشيف = 17 March 2017
| تاريخ الوصول = 23 April 2017
| حالة المسار = live
}}</ref><ref name="CichewiczMearns2019" /><ref name="LionettiGatti2015">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Lionetti E, Gatti S, Pulvirenti A, Catassi C|عنوان=Celiac disease from a global perspective|صحيفة=Best Practice & Research. Clinical Gastroenterology|المجلد=29|العدد=3|صفحات=365–79|تاريخ=June 2015|pmid=26060103|doi=10.1016/j.bpg.2015.05.004|النوع=Review}}</ref> يعد مرض الداء البطني أكثر شيوعًا بين النساء منه عند الرجال.<ref name="His2006">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Hischenhuber C, Crevel R, Jarry B, Mäki M, Moneret-Vautrin DA, Romano A, Troncone R, Ward R|عنوان=Review article: safe amounts of gluten for patients with wheat allergy or coeliac disease|صحيفة=Alimentary Pharmacology & Therapeutics|المجلد=23|العدد=5|صفحات=559–75|تاريخ=March 2006|pmid=16480395|doi=10.1111/j.1365-2036.2006.02768.x|s2cid=9970042|doi-access=free}}</ref>