عرض مصدر داء باتن

{{معلومات مرض
| الاسم = '''داء باتن''' <br /> Batten disease
| عرض = 
| صورة = 
| تعليق = 
| بديل =
}}

'''مرض باتن''' أو '''داء باتن''' {{إنج|Batten disease}} هو [[اضطراب جيني|مرض وراثي]] [[مرض نادر|نادر]]، يتسبب في اضطرابات على مستوى [[جهاز عصبي|الجهاز العصبي]] وتدهور متواصل لأجهزة جسم المريض، تؤدي به في النهاية إلى العمى وفقدان النطق والشلل، ومن ثم الموت المبكر. تظهر أولى أعراض المرض عادة خلال مرحلة الطفولة، في سن يتراوح بين 5 و 10 سنوات.<ref name=NIH2011>{{استشهاد ويب|عنوان=Batten Disease Fact Sheet|مسار=https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Batten-Disease-Fact-Sheet|موقع=National Institute of Neurological Disorders and Stroke|تاريخ الوصول=2-08-2018| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190501162021/https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Batten-Disease-Fact-Sheet | تاريخ أرشيف = 1 مايو 2019 }}</ref> يمثل مرض باتن الشكل الأكثر شيوعا لمجموعة من الاضطرابات التنكسية العصبية، التي يطلق عليها اسم «[[داء ليبوفوسيني سيرويدي عصبي|الليفوسينات السيرويدية العصبية]]» (NCLs).