عرض مصدر ثيميدين

{{معلومات كيمياء
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 416414982
| صورة = Desoxythymidin.svg
| حجم صورة = 180
| بديل صورة = Skeletal formula of thymidine
| صورة1 = Thymidine 3D ball.png
| حجم صورة1 = 210
| بديل صورة1 = Ball-and-stick model of the thymidine molecule
| الاسم النظامي=
| أسماء أخرى=Td
|قسم1={{معلومات كيمياء - معرفات
| IUPHAR_ligand = 4718
| CASNo=50-89-5
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| PubChem=1134
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEMBL = 52609
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}
| DrugBank = DB04485
| UNII_Ref = {{fdacite|changed|FDA}}
| UNII = VC2W18DGKR
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|changed|chemspider}}
| ChemSpiderID = 5585
| SMILES = Cc1cn(c(=O)[nH]c1=O)[C@H]2C[C@@H]([C@H](O2)CO)O
| InChI = 1/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1
| InChIKey = IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQBQ
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|changed|chemspider}}
| StdInChIKey = IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N

| MeSHName=Thymidine
  }}
|قسم2={{معلومات كيمياء - خواص
| C=10 | H=14 | N=2 | O=5
| Appearance=
| Density=
| MeltingPt= 185&nbsp;°C
| BoilingPt=
| Solubility=
  }}
|قسم3={{معلومات كيمياء - مخاطر
| MainHazards=
| FlashPt=
| AutoignitionPt =
  }}
}}

'''الثيميدين''' أو '''ثيميدين منقوص الأكسجين''' أو '''5-ميثيل يوريدين منقوص الأكسجين''' {{إنج|Thymidine }} هو [[بيريميدين]] و[[ريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين]] يتكون من [[قاعدة نووية|قاعدة]] ال[[ثايمين]] وال[[ريبوز منقوص الأكسجين]]. يترابط الثيميدين مع ال[[أدينوسين منقوص الأكسجين]] ال[[حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين|دنا]] وفي الخلية البيولوجية يستخدم لمزامنة الخلايا في المرحلة المبكرة [[:en:G1/S transition|ج1]] من [[طور التركيب|المرحلة س]] لانقسام الخلايا.

قبل الانتشار الكبير لاستخدام الثيميدين في إنتاج الدواء [[تدابير علاج الإيدز|المضاد للفيروسات الرجعية]] ال[[زيدوفودين]] (ZDV)، كان معظم ثيميدين العالم يستخرج من نطفة سمك ال[[هيرنغ]].<ref>{{استشهاد|عنوان=
Enzymatic Production of 5-Methyluridine from Purine Nucleosides and Thymine by Erwinia carotovora AJ-2992|مؤلف1=Makoto Ishii |مؤلف2=Hideyuki Shirae |مؤلف3=Kenzo Yokozeko |ناشر=Agricultural and Biological Chemistry}}</ref>، لا يوجد الثيميدين تقريبا سوى في الدنا، ويظهر كذلك في الحلقة T [[حمض نووي ريبوزي ناقل|للرنا الناقل]].