تبديل البحث
بحث
تبديل القائمة
1.2M
107
260
3.5M
أرابيكا
الموسوعة
الصفحة الرئيسة
الأحداث الجارية
أحدث التغييرات
أحدث التغييرات الأساسية
صفحات خاصة
رفع ملف
تصفح
المواضيع
أبجدي
بوابات
مقالة عشوائية
تصفح من غير إنترنت
مشاركة
تواصل مع أرابيكا
مساعدة
الميدان
sitesupport
في مشاريع أخرى
Toggle preferences menu
إشعارات
تبديل القائمة الشخصية
غير مسجل للدخول
سيكون عنوان الآيبي الخاص بك مرئيًا للعامة إذا قمت بإجراء أي تعديلات.
user-interface-preferences
أدوات شخصية
إنشاء حساب
دخول
عرض مصدر بريميدون
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة
شارك هذه الصفحة
معاينة
اقرأ
عرض المصدر
تاريخ
associated-pages
مقالة
نقاش
المزيد من الإجراءات
→
بريميدون
ليس لك صلاحية تعديل هذه الصفحة، للسبب التالي:
الفعل الذي اعتزمته مقصور على المستخدمين أعضاء المجموعة:
مستخدمون
.
نص الصفحة:
{{صندوق معلومات دواء | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 462079478 | IUPAC_name = 5-Ethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-4,6-dione | synonyms = desoxyphenobarbital, desoxyphenobarbitone | image = Primidone.svg | width = 150px | image2 = Primidone ball-and-stick.png | width2 = 150px | UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | UNII = 13AFD7670Q | ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}} | ChEBI = 8412 | ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | ChEMBL = 856 | KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} | KEGG = D00474 | smiles = O=C1NCNC(=O)C1(c2ccccc2)CC | StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | StdInChI = 1S/C12H14N2O2/c1-2-12(9-6-4-3-5-7-9)10(15)13-8-14-11(12)16/h3-7H,2,8H2,1H3,(H,13,15)(H,14,16) | StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | StdInChIKey = DQMZLTXERSFNPB-UHFFFAOYSA-N | CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}} | CAS_number = 125-33-7 | ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | ChemSpiderID = 4740 | ATC_prefix = N03 | ATC_suffix = AA03 | ATC_supplemental = | PubChem = 4909 | DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}} | DrugBank = DB00794 | C=12 | H=14 | N=2 | O=2 | molecular_weight = 218.252 g/mol | bioavailability = ~100%<ref name=Ochoa_2005>{{استشهاد ويب | الأخير = Ochoa | الأول = Juan G |مؤلف2=Riche, Willise. | سنة = 2005 | مسار = https://emedicine.medscape.com/article/1187334-overview | عنوان = Antiepileptic Drugs: An Overview | عمل = eMedicine | ناشر = eMedicine, Inc. | تاريخ الوصول = 2005-07-02| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20081019234607/http://www.emedicine.com/neuro/topic692.htm | تاريخ أرشيف = 19 أكتوبر 2008 }}</ref> | protein_bound = 25%<ref name=Ochoa_2005/> | metabolism = [[كبد]] | elimination_half-life = Primidone: 5-18 h,<br />Phenobarbital: 75-120 h,<ref name=Ochoa_2005/><br />PEMA: 16 h<ref name=birf.info>{{استشهاد ويب | مؤلف=CDER, U.S. DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES | سنة=2003–2005 | عنوان=Primidone (Mysoline) | عمل=Pharmacology Guide for Brain Injury Treatment | ناشر=Brain Injury Resource Foundation | مسار=http://www.birf.info/home/bi-tools/qlinks_anticon.html | تاريخ الوصول=2005-07-02| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100317204053/http://www.birf.info/home/bi-tools/qlinks_anticon.html | تاريخ أرشيف = 17 مارس 2010 }}</ref><br />Time to reach steady state:<br />Primidone: 2-3 days,<br />Phenobarbital&PEMA 1-4weeks<ref name=steadystate>{{استشهاد ويب | مؤلف=Yale Medical School, Department of Laboratory Medicine | سنة=1998 | عنوان=Therapeutic Drug Levels| عمل=YNHH Laboratory Manual - Reference Documents | ناشر=Yale Medical School | مسار=http://info.med.yale.edu/labmed/clinical/labman/D011.html | تاريخ الوصول=2005-07-13| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20090220155954/http://info.med.yale.edu/labmed/clinical/labman/D011.html | تاريخ أرشيف = 20 فبراير 2009 }}</ref> | tradename = Lepsiral, Mysoline, Resimatil, Primaclone |Drugs.com = {{drugs.com|monograph|primidone}} | excretion = [[كلية]] | pregnancy_AU = | pregnancy_US = D | legal_AU = | legal_UK = POM | legal_US = Rx-only | dependency_liability = Moderate-high{{بحاجة لمصدر طبي|date=August 2015}} | routes_of_administration = Oral }} هو دواء مضاد للتشنجات والاختلاجات من عائلة الباربيتورات. وهو نظير هيكلي من الفينوباربيتال ويعد من مضادات التشنج المشتقه من الباربيتيورات. ومن المواد النشطة التي تنتج منه بعمليات الايض: الفينوباربيتال والبيتا هيدروكسي فينوباربيتال والفينيل ايثيل مالونامايند واللذين يعدوا أيضا من مضادات التشنج. هذا وقد كان البيريميدون العلاج الرئيسي لعلاج نوبات الصرع الكلية العامة والجزئية وكان العلاج الأمثل للاختلاجات المعممة بشكل ثانوي والتي تنشأ في الفص الصدغي، خاصة عند اخذه مع الفينيتوئين، ولكن بحلول أوائل الثمانينات، كان الكاربامازبين قد تجاوزه في الشعبية لانه اثره المنوم والمهدئ كان اقل. مع مرور الوقت وظهور المزيد من مضادات الاختلاج في السوق، تم دفع بريديمون أبعد وأبعد عن مكان الصدارة السابق، وأصبحت شركات الأدوية الغربية الكبرى أقل اهتماما بصناعته وبيعه. فلقد انخفض إلى حد كبير في العالم المتطور مع دخول المزيد والمزيد من مضادات الاختلاج إلى السوق، وتم سحبها من الأسواق المختلفة في جميع أنحاء العالم.
ارجع إلى
بريميدون
.
عرض مصدر بريميدون
من أرابيكا، الموسوعة العربية الحرة