عرض مصدر برص

{{نقل 2|مهق|أرابيكا:الميدان/لغويات#ترجمة Albinism}}{{معلومات مرض
| الاسم = البرص أو المهق
| صورة = Albinisitic man portrait.jpg
| تعليق = صبيّ أمهق من سلالة سوداء
| اختصاص = [[طب الجلد]]
| وراثة مندلية بشرية_متعدد = {{OMIM4|103470}}, {{OMIM4|203200}}, {{OMIM4|606952}}, {{OMIM4|203290}}, {{OMIM4|203300}}, {{OMIM4|203310}}, {{OMIM4|256710}}, {{OMIM4|278400}}, {{OMIM4|214450}}, {{OMIM4|214500}}, {{OMIM4|220900}}, {{OMIM4|300500}}, {{OMIM4|300600}}, {{OMIM4|300650}}, {{OMIM4|300700}}, {{OMIM4|600501}}, {{OMIM4|604228}}, {{OMIM4|606574}}, {{OMIM4|606952}}, {{OMIM4|607624}}, {{OMIM4|609227}}
}}
'''المَهَق'''<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q112315598|الصفحة=44}}</ref><ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q113466993|الصفحة=47}}</ref><ref name=":5">{{استشهاد بويكي بيانات|Q112962638|الصفحة=29}}</ref><ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q98547939|الصفحة=1110}}</ref><ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q118929029|ص=11}}</ref><ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q118929929|ص=24}}</ref><ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q109610899|الصفحة=83|المجلد=13}}</ref> {{إنج|albinism، من اللاتينية albus التي تعني «أبيض»}}، كما يسمى '''الإغْرَاب'''<ref name=":5" /><ref name=":0">{{استشهاد بويكي بيانات|Q113297966|صفحة=32|ج=1}}. يُقابله albinism</ref> أو '''الإحْسَاب'''<ref name=":0" /> أو '''تعَذُّرُ التَّلَوُّن''' أو '''اللَّاتَلَوُّنِيَّة''' أو '''اِنْعِدَامُ لَوْنِ الجِلْد'''، هو اضطراب خلقي يتميز بغياب [[صباغ|الصباغ]] في الجلد والشعر والعيون، نتيجة غياب كامل أو جزئي أو عيب من إنزيم تيروزيناز ([[تايروسيناز]])، وهو إنزيم يشارك في إنتاج [[ميلانين|الميلانين]] ويحتوي على النحاس. تعتبر هذه الحالة معاكسة لاسْوِدَادُ الجِلْد. وخلافاً للبشر، فإن الحيوانات الأخرى لديها أصباغ متعددة، وعليه يعتبر المهق حالة وراثية تتميز بغياب الصباغ في العيون والجلد والشعر، القشور، الريش أو البشرة.<ref>{{استشهاد ويب|مسار=https://www.britannica.com/science/albinism|عنوان=Albinism|ناشر=Encyclopædia Britannica|تاريخ الوصول=January 27, 2015|مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20150515034017/http://www.britannica.com/EBchecked/topic/12993/albinism|تاريخ أرشيف=15 مايو 2015}}</ref> ويعرف المصاب به ب'''عدو الشمس'''.

[[ملف:Albino girl honduras.jpg|تصغير|'''مهقاء [[هندوراس]]ية''']]

ينتج المهق من وراثة ألليلات الجينات المتنحية، ومن المعروف أن هذه الحالة تؤثر في جميع [[فقاريات|الفقاريات]]، بما في ذلك البشر. يسمى الكائن الحي المصاب بغياب تام للميلانين '''أَمْهَق''' أو '''أَبْرَص''' أو '''أحْسَب'''<ref name=":1">{{استشهاد بويكي بيانات|Q113297966|صفحة=32|ج=1}}. يُقابله Albino</ref> أو '''مُغْرِب'''<ref name=":1" /> في حين أن الكائن الحي المصاب بتناقص كمية الميلانين يسمى بـ '''ليوسيستيك''' أو '''البينويد'''.<ref name="Tietz">Tietz, W. A Syndrome of Deaf-Mutism Associated with Albinism Showing Dominant Autosomal Inheritance. Department of Pediatrics, Southern California.</ref>

المهق يترافق مع عدد من عيوب الرؤية، مثل [[رهاب الضوء (توضيح)|رُهابُ الضَّوء]]، [[رأرأة|الرَأْرَأةو]][[حول|الحول]]. نقص تصبغ الجلد يجعل جلد المصاب أكثر قابلية لسرطان الجلد وحروق الشمس. في بعض الحالات النادرة مثل متلازمة تشيدياق – هيغاشي، قد يكون المهق مرتبطاً بأوجه القصور في نقل حبيبات الميلانين، وهذا يؤثر أيضاً على الحبيبات الأساسية الموجودة في الخلايا المناعية؛ التي تؤدي إلى زيادة التعرض للإصابة بمَرَضٌ مُعْدٍ.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة| الأخير1 = Kaplan | الأول1 = J. | الأخير2 = De Domenico | الأول2 = I. | الأخير3 = Ward | الأول3 = D. M. | doi = 10.1097/MOH.0b013e3282f2bcce | عنوان = Chediak-Higashi syndrome | صحيفة = Current Opinion in Hematology | المجلد = 15 | العدد = 1 | صفحات = 22–29 | سنة = 2008 | pmid = 18043242 }}</ref>