عرض مصدر إينوسين

{{معلومات دواء
| Verifiedfields = تغيّر
| Watchedfields = تغيّر
| verifiedrevid = 461935819
| IUPAC_name = 9-[(2''R'',3''R'',4''S'',5''R'')-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,9-dihydro-3''H''-purin-6-one
| image = Inosin.svg
| image2 = Inosine ball-and-stick.png
<!--Clinical data-->
| Drugs.com = {{Drugs.com|international|inosine}}
| pregnancy_category = 
| legal_status = OTC
| routes_of_administration =
<!--Pharmacokinetic data-->
| bioavailability = 
| protein_bound = 
| metabolism = [[كبد]]
| elimination_half-life =
<!--Identifiers-->
| IUPHAR_ligand = 4554
| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|??}}
| CAS_number = 58-63-9
| ATC_prefix = D06
| ATC_suffix = BB05
| ATC_supplemental = {{ATC|G01|AX02}} {{ATC|S01|XA10}}
| PubChem = 6021
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}
| DrugBank = DB04335 
| ChemSpiderID_Ref = {{Chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 5799
| UNII_Ref = {{Fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 5A614L51CT
| KEGG_Ref = {{Keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = C00294
| ChEBI_Ref = {{Ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 17596
| ChEMBL_Ref = {{Ebicite|changed|EBI}}
| ChEMBL = 1556
<!--Chemical data-->
| C=10 | H=12 | N=4 | O=5
| molecular_weight = 268.23 غم\مول
| smiles = c1[nH]c2c(c(=O)n1)ncn2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O
| StdInChI_Ref = {{Stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C10H12N4O5/c15-1-4-6(16)7(17)10(19-4)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)18/h2-4,6-7,10,15-17H,1H2,(H,11,12,18)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
| StdInChIKey_Ref = {{Stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N
}}

'''إينوسين''' هو [[نيوكليوسيد]] يتم تشيكله عند ترابط [[هيبوزانتين]] مع حلقة [[ريبوز]] (ويعرف أيضاً برابطة [[ريبوز]]-[[رابطة غليكوسيدية|غليكوسيد]] من خلال a β-N<sub>9</sub>
يوجد الإينوسين في [[حمض نووي ريبوزي ناقل|الأحماض النووية الريبوزية الناقلة]] وهو ضروري لنقل الشيفرة الوراثية في [[زوج قواعد ووبل|أزواج قواعد ووبل]].<ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://massbank.eu/MassBank/RecordDisplay.jsp?id=RP011001 | عنوان = معلومات عن إينوسين على موقع massbank.eu | ناشر = massbank.eu| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200810184240/https://massbank.eu/MassBank/RecordDisplay.jsp?id=RP011001 | تاريخ أرشيف = 10 أغسطس 2020 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = http://bmrb.wisc.edu/metabolomics/mol_summary/index.php?id=bmse000098&whichTab=0 | عنوان = معلومات عن إينوسين على موقع bmrb.wisc.edu | ناشر = bmrb.wisc.edu| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20201027032721/https://bmrb.io/metabolomics/mol_summary/index.php?id=bmse000098&whichTab=0 | تاريخ أرشيف = 27 أكتوبر 2020 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?&model=InChI=InChI=1S/C10H12N4O5/c15-1-4-6(16)7(17)10(19-4)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)18/h2-4,6-7,10,15-17H,1H2,(H,11,12,18)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 | عنوان = معلومات عن إينوسين على موقع chemapps.stolaf.edu | ناشر = chemapps.stolaf.edu| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190821064424/http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php | تاريخ أرشيف = 21 أغسطس 2019 }}</ref>
قادت معرفة عملية أيض الإينوسين إلى التقدّم في مجال [[علاج مناعي|العلاج المناعي]] في العقود الأخيرة. يتأكسد أحادي فوسفات الإينوسين بواسطة إنزيم «نازع أحادي فوسفات الإينوسين» ما ينتج عنه [[زانثوسين أحادي الفوسفات]] وهو مفتاح أساسي في عملية أيض [[بورين (كيمياء حيوية)|البورين]].
[[حمض مايكوفينوليت]] ] هو حمض مضاد للأيض، وهو عقار مضاد لتكاثر الخلايا فهو يعمل كمثبّط لنازعة أحادي فوسفات الإينوسين. ويستخدم في علاج أمراض [[مناعة ذاتية]] مختلفة بما فيها [[ورام حبيبي ويغنري]]، لأن استخدام البيورين عن طريق انقسام [[خلية بائية|الخلايا البائية]] يمكن أن ينتج خلايا أكثر بـ8 مرات من المعدل الطبيعي لخلايا الجسم، وعليه فإن هذه المجموعة من الخلايا البيضاء (التي لا يمكن أن تعمل كممرات للبيورين) تستهدف انتقائياً من قبل نقص البيورين ما ينجم عنه أمراض تثبيط التمثيل الغذائي الموروثة.