عرض مصدر إفينيدين

{{يتيمة|تاريخ=مايو 2017}}

{{صندوق معلومات دواء|IUPAC_name=N-إيثيل- 1،2 ديفينيل إيثيلامين|image=Ephenidine.svg  <!--Clinical data-->|tradename=|pregnancy_AU=<!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->|pregnancy_US=<!-- A / B            / C / D / X -->|pregnancy_category=|legal_UK=PSA|legal_status=غير قانوني بالسويد|routes_of_administration=<!--Pharmacokinetic data-->|bioavailability=|protein_bound=|metabolism=|elimination_half-life=|excretion=<!--Identifiers-->|CAS_number_Ref=|CAS_number=60951-19-1|CAS_number2=6272-97-5|index_label=|index2_label=HCl|ATC_prefix=|ATC_suffix=|PubChem=110821|PubChem2=110820|ChemSpiderID=99470|ChemSpiderID2=99469|UNII_Ref={{fdacite|correct|FDA}}|UNII=NG69VG2948  <!--Chemical data-->|C=16|H=19|N=1|molecular_weight=225.328 g/mol|melting_point=|smiles=CCNC(CC1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2|smiles2=CCNC(CC1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2.Cl|StdInChI=1S/C16H19N/c1-2-17-16(15-11-7-4-8-12-15)13-14-9-5-3-6-10-14/h3-12,16-17H,2,13H2,1H3|StdInChI2=1S/C16H19N.ClH/c1-2-17-16(15-11-7-4-8-12-15)13-14-9-5-3-6-10-14;/h3-12,16-17H,2,13H2,1H3;1H|StdInChIKey=IGFZMQXEKIZPDR-UHFFFAOYSA-N|StdInChIKey2=WOSDTAOMYCNNJE-UHFFFAOYSA-N}}

'''الإفينيدين''' أو كما يعرف ب '''NEDPA''' أو '''EPE''' هو [[تخدير|مخدر]] [[مسبب التفارق|مسبب للتفارق]] يتم بيعه عبر [[إنترنت|الانترنت]] كدواء مصمم.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/dta.1620|عنوان=From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs|تاريخ=July–August 2014|صحيفة=Drug Testing and Analysis|العدد=7–8|المجلد=6|صفحات=614–632|مؤلف1=Hamilton Morris|مؤلف2=Jason Wallach|doi=10.1002/dta.1620|pmid=24678061|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20180106091124/http://onlinelibrary.wiley.com:80/doi/10.1002/dta.1620/abstract|تاريخ أرشيف=2018-01-06}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0378427412014415|عنوان=Michaelis–Menten kinetic analysis of drugs of abuse to estimate their affinity to human P-glycoprotein|تاريخ=February 2013|صحيفة=Toxicology Letters|العدد=2|المجلد=217|صفحات=137–142|مؤلف1=Markus R. Meyer|مؤلف2=Tina Orschiedt|مؤلف3=Hans H. Maurer|doi=10.1016/j.toxlet.2012.12.012|pmid=23273999|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20180920170639/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378427412014415|تاريخ أرشيف=2018-09-20}}</ref> تعتبر تلك العملية غير شرعية في بعض البلدان التي تعتبر هذا نوعًا من [[تصاوغ بنيوي|التصاوغ البنيوي]] [[مخدر|لمخدر]] [[الأفيونات|الأفيوين]] المحظور، بينما تستمر عملية بيعه في البلدان التي لم تجرم هذا بعد.<ref name="Wink_20142">{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/dta.1621|عنوان=Lefetamine-derived designer drugs N-ethyl-1,2-diphenylethylamine (NEDPA) and N-iso-propyl-1,2-diphenylethylamine (NPDPA): Metabolism and detectability in rat urine using GC-MS, LC-MSn and LC-HR-MS/MS|تاريخ=October 2014|صحيفة=Drug Testing and Analysis|العدد=10|المجلد=6|صفحات=1038–1048|مؤلف1=Carina S. D. Wink|مؤلف2=Golo M. J. Meyer|مؤلف3=Dirk K. Wissenbach|مؤلف4=Andrea Jacobsen-Bauer|مؤلف5=Markus R. Meyer|مؤلف6=Hans H. Maurer|doi=10.1002/dta.1621|pmid=24591097|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20151023093008/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/dta.1621/abstract|تاريخ أرشيف=2015-10-23}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0378427415300333|عنوان=Toxicokinetics of lefetamine and derived diphenylethylamine designer drugs – Contribution of human cytochrome P450 isozymes to their main phase I metabolic steps|تاريخ=November 2015|صحيفة=Toxicology Letters|العدد=3|المجلد=238|صفحات=39–44|مؤلف1=Carina S.D. Wink|مؤلف2=Golo M.J. Meyer|مؤلف3=Markus R. Meyer|مؤلف4=Hans H. Maurer|doi=10.1016/j.toxlet.2015.08.012|pmid=26276083|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20180920170642/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378427415300333|تاريخ أرشيف=2018-09-20}}</ref>

تمت دراسة الإفينيدين والدياريليثيلامينز ذات الصلة في المختبر كعلاج للإصابات العصبية، ومضادات [[مستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات|لمستقبل ن-مثيل-د-أسبارتات]] NMDA.<ref>{{استشهاد ويب|مسار=https://www.surechembl.org/document/EP-0346791-B1/|عنوان=Patent EP 0346791 - 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury|بواسطة=SureChEMBL|ناشر=G.D. Searle, LLC|تاريخ=6 April 1994|مؤلف1=Nancy M. Gray|مؤلف2=Brian K. Cheng| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180920170031/https://www.surechembl.org/document/EP-0346791-B1/ | تاريخ أرشيف = 20 سبتمبر 2018 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0968089609002624|عنوان=NMDA receptor affinities of 1,2-diphenylethylamine and 1-(1,2-diphenylethyl)piperidine enantiomers and of related compounds|تاريخ=May 2009|صحيفة=Bioorganic & Medicinal Chemistry|العدد=1|المجلد=17|صفحات=3456–3462|مؤلف1=Michael L. Berger|مؤلف2=Anna Schweifer|مؤلف3=Patrick Rebernik|مؤلف4=Friedrich Hammerschmidt|doi=10.1016/j.bmc.2009.03.025|pmid=19345586|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20180920074419/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089609002624|تاريخ أرشيف=2018-09-20}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/dta.1689|عنوان=Preparation and characterization of the ‘research chemical’ diphenidine, its pyrrolidine analogue, and their 2,2-diphenylethyl isomers|تاريخ=May 2015|صحيفة=Drug Testing and Analysis|العدد=5|المجلد=7|صفحات=358–367|مؤلف1=Jason Wallach|مؤلف2=Pierce V. Kavanagh|مؤلف3=Gavin McLaughlin|مؤلف4=Noreen Morris|مؤلف5=John D. Power|مؤلف6=Simon P. Elliott|مؤلف7=Marion S. Mercier|مؤلف8=David Lodge|مؤلف9=Hamilton Morris|مؤلف10=Nicola M. Dempster|مؤلف11=Simon D. Brandt|doi=10.1002/dta.1689|pmid=25044512|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20170823075208/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/dta.1689/abstract|تاريخ أرشيف=2017-08-23}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار=http://archives.drugabuse.gov/pdf/monographs/95.pdf|عنوان=Structural and conformational aspects of the binding of aryl-alkyl amines to the phencyclidine binding site|تاريخ=1989|صحيفة=NIDA research monograph|المجلد=95|صفحات=51–56|issn=1046-9516|الأول2=James|الأخير2=Monn|الأول3=Marienna V.|الأخير3=Mattson|الأول4=Arthur E.|الأخير4=Jacobson|الأول5=Kenner C.|الأخير5=Rice|الأول1=Andrew|الأخير1=Thurkauf|pmid=2561843| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20170823121157/https://archives.drugabuse.gov/pdf/monographs/95.pdf | تاريخ أرشيف = 23 أغسطس 2017 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01215a018|عنوان=Analgesics. I. N-Alkylated-1,2-diphenylethylamines Prepared by the Leuckart Reaction|تاريخ=November 1946|صحيفة=Journal of the American Chemical Society|العدد=11|المجلد=68|صفحات=2174–2175|الأول2=C. J. W.|الأخير2=Wiegand|الأول3=Janet S.|الأخير3=Splitter|الأول1=L. H.|الأخير1=Goodson|doi=10.1021/ja01215a018|pmid=21002222|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20180920170635/https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01215a018|تاريخ أرشيف=2018-09-20}}</ref> كما يمتلك الإفينيدين تقارب أضعف بكثير من ناقلات [[دوبامين|الدوبامين]] [[نورإبينفرين|والنورإبينفرين]] (379 نانومتر و 841 نانومتر، على التوالي)، وكذلك لمواقع الربط σ1R (629 نانومتر) و σ2R (722 نانومتر).<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0028390816303392|عنوان=Ephenidine: A new psychoactive agent with ketamine-like NMDA receptor antagonist properties|تاريخ=2016|صحيفة=Neuropharmacology|المجلد=112|صفحات=144–149|الأول2=Pojeong|الأخير2=Park|الأول3=Zuner A.|الأخير3=Bortolotto|الأول4=Simon D.|الأخير4=Brandt|الأول5=Tristan|الأخير5=Colestock|الأول6=Jason|الأخير6=Wallach|الأول7=Graham L.|الأخير7=Collingridge|الأول8=David|الأخير8=Lodge|الأول1=Heather|الأخير1=Kang|doi=10.1016/j.neuropharm.2016.08.004|pmid=27520396|pmc=5084681|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20180920170648/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0028390816303392|تاريخ أرشيف=2018-09-20}}</ref>