عرض مصدر إستريول

{{معلومات كيمياء
<!-- Images -->|صورة=Estriol.svg|حجم صورة=250px|صورة2=Estriol molecule ball.png|حجم صورة2=235px
<!-- Names -->|الاسم النظامي=(8''R'',9''S'',13''S'',14''S'',16''R'',17''R'')-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[''a'']phenanthrene-3,16,17-triol|اسماء أخرى=Oestriol; E3; Estratriol; Theelol; Trihydroxyestrin; Trihydroxyoestrin; 16α-Hydroxyestradiol; Estra-1,3,5(10)-triene-3,16α,17β-triol
<!-- Sections -->|قسم1={{معلومات كيمياء - معرفات
| CASNo = 50-27-1
| CASNoOther = 1306-04-3
| ChEBI = 27974
| ChEMBL = 193482
| ChemSpiderID = 5553
| InChI = 1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16-,17+,18+/m1/s1
| InChIKey = PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N
| KEGG = C05141
| PubChem = 5756
| SMILES = C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1C[C@H]([C@@H]2O)O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
| UNII = FB33469R8E
  }}|قسم2={{معلومات كيمياء - خواص
| C=18 | H=24 | O=3
| MolarMass = 288.387 g/mol
| Appearance =
| Density =
| MeltingPt =
| BoilingPt =
| Solubility =
  }}|قسم3={{معلومات كيمياء - مخاطر
| MainHazards =
| FlashPt =
| AutoignitionPt =
  }}}}
'''إستريول'''<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q113378673|الصفحة=173}}</ref> (E3) هو [[ستيرويد]] [[هرمون|وهرمون]] [[إستروجين]]ي ضعيف، [[هرمون تناسلي|وهرمون جنسي]] أنثوي ثانوي. وأحد الأنواع الثلاثة من الإستروجينات داخلية المنشأ، إلى جانب [[إستراديول|الإستراديول]] [[إسترون|والإسترون]]. لا يمكن تحديد مستويات الإستريول لدى النساء غير الحوامل. أثناء الحمل، يُصنع الإستريول بكميات كبيرة جدًا بواسطة المشيمة وهو أكثر أنواع الإستروجين إنتاجًا في الجسم، لكن مستويات الإستريول للدورة الدموية مماثلة لمستويات الإستروجينات الأخرى بسبب ارتفاع معدل الأيض والطرح خارجًا لهذا الهرمون. يعتبر الإستريول والإسترون من الإستروجينات الضعيفة إذا ما قورنت بالإستراديول.<ref name="pmid16112947">{{استشهاد بدورية محكمة|عدة مؤلفين=Kuhl H|عنوان=Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration|صحيفة=Climacteric|المجلد=8 Suppl 1|العدد=|صفحات=3–63|تاريخ=أغسطس 2005|pmid=16112947|doi=10.1080/13697130500148875}}</ref><ref name="Puri2005">{{استشهاد بكتاب|مؤلف=Puri|عنوان=Textbook Of Biochemistry|مسار=https://books.google.com/books?id=XnPOEEeXXnYC&pg=PA793|تاريخ=1 January 2005|ناشر=Elsevier India|isbn=978-81-8147-844-3|صفحات=793–| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200103070513/https://books.google.com/books?id=XnPOEEeXXnYC&pg=PA793 | تاريخ أرشيف = 3 يناير 2020 }}</ref><ref name="IIIBarbieri2013">{{استشهاد بكتاب|الأول1=Jerome F.|الأخير1=Strauss|الأول2=Robert L.|الأخير2=Barbieri|name-list-format=vanc|عنوان=Yen and Jaffe's Reproductive Endocrinology|مسار=https://books.google.com/books?id=KZ95AAAAQBAJ&pg=PA256|تاريخ=13 September 2013|ناشر=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4557-2758-2|صفحات=256–| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200103083651/https://books.google.com/books?id=KZ95AAAAQBAJ&pg=PA256 | تاريخ أرشيف = 3 يناير 2020 }}</ref><ref name="Goodman2003">{{استشهاد بكتاب|مؤلف=H. Maurice Goodman|عنوان=Basic Medical Endocrinology|مسار=https://books.google.com/books?id=ica8EeRFeawC&pg=PA436|تاريخ=14 March 2003|ناشر=Academic Press|isbn=978-0-08-048836-3|صفحات=436–| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20200103080502/https://books.google.com/books?id=ica8EeRFeawC&pg=PA436 | تاريخ أرشيف = 3 يناير 2020 }}</ref>

بالإضافة إلى دوره كهرمون طبيعي، يستخدم عقار الإستريول كدواء، على سبيل المثال في العلاج بالهرمونات البديلة أثناء انقطاع [[حيض|الطمث]].