عرض مصدر أورنيثين

{{معلومات كيمياء
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 408781245
| الاسم = <small>L</small>-Ornithine
| صورة = L-Ornithin2.svg
| صورة1 = Ornithine ball-and-stick.png
| الاسم النظامي = <small>L</small>-Ornithine
|   أسماء أخرى = (+)-(''S'')-2,5-Diaminovaleric acid, (+)-(''S'')-2,5-Diaminopentanoic acid
| قسم1 = {{معلومات كيمياء - معرفات
|                                                                                         UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = E524N2IXA3
| InChI=1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1                             
|   InChI1 = 1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1
| InChIKey1 = AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNBZ
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEMBL = 446143
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N
| CASNo = 70-26-8
|    CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| EC-number = 200-731-7
|   ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 6026
| PubChem = 389
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
| KEGG = D08302
|   DrugBank_Ref = {{drugbankcite|changed|drugbank}}
| DrugBank = DB00129
| ChEBI_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEBI = 15729
| SMILES = O=C(O)[C@@H](N)CCCN
|   MeSHName = Ornithine
  }}
| قسم2 = {{معلومات كيمياء - خواص
|   Reference = <ref>{{RubberBible62nd|page=C-408}}.</ref>
|   Formula = C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
|   MolarMass = 132.16 g/mol
|   Appearance =
|   Density =
|   MeltingPtC = 140
|   Solubility = soluble
|   SolubleOther = soluble in [[إيثانول]]
|   pKa = 1.94
  }}
| قسم7 = {{معلومات كيمياء - مخاطر
|   EUIndex =
|   FlashPt =
  }}
}}

'''الأورنيثين''' هو من الأحماض الأمينية التي تلعب دورا في [[دورة اليوريا]]. وتراكمت بشكل غير طبيعي في الجسم الأورنيثين في عوز الأورنيثين transcarbamylase.

لا يتم ترميز الأورنيثين (حمض 2،5 - diaminopentanoic ، كما دعا حامض ornithurique ) من قبل الوراثية كود الأحماض الأمينية، وبالتالي لم تدرج في تكوين البروتينات. ويتكون من الأورنيثين L- الغلوتامات ، في النباتات، و L- أرجينين، في الحيوانات حيث تحدث في دورة ال[[يوريا]].في النباتات، الأورنيثين هو مقدمة من قلويدات tropane . هذه هي استرات الكحولات و الأحماض الكربوكسيلية tropane . الأورنيثين هو أصل الحلبة بيروليدين من tropanique4 الكحول الأساسية.في الحيوانات ، الأورنيثين هو نتاج عمل أرجيناز dihydrolase على L- أرجينين لتشكيل اليوريا.
 
علاوة على ذلك، في sauropsides ، يفرز الأورنيثين : بل هو أيضا ميزة فريدة ل هذه الأصناف .
 
الأورنيثين له مصلحة في علم الأحياء الدقيقة و علم الجراثيم . هذا الجزيء ليس الأحماض الأمينية المشفرة وراثيا ، فإنه ليس من ضمن دستور holoproteins (والتي تتكون فقط من الأحماض الأمينية المشفرة المخلفات ) . وإنما هو جزيء التي يمكن أن يتحلل من البكتيريا وذلك لاستخدامها من قبلهم . الانزيم اللازمة ل تدهور كربوكسيل الأورنيثين يعطي بوتريسين أكثر CO2 (حمض متقلبة أقل حمضية من مجموعة COOH ، وتسمى أيضا مجموعة الكربوكسيلية ) ، والذي يسبب بالتالي التقلون من المتوسط.
 
مع العلم أن الأورنيثين يتم تصنيعه نفسها من أرجينين من قبل argine انزيم dihydrolase إعطاء بوتريسين بالإضافة إلى CO2 ، وهذه العملية معقدة قليلا و يأخذ اثنين السبل الممكنة :
 
في جميع الحالات أرجينين هو تحلل الأول ، وإعطاء مزيد من الأمونيا سيترولين ( NH3) .
 
ثم :
و تحلل 1.soit سيترولين ل في المقابل معين و الأورنيثين ، NH3 و CO2 ؛
2.soit هناك عمل الفوسفات غير العضوية ( بي ) ، والتي تشكل ثم الأورنيثين والفوسفات الكربامويل ، الذي يخضع بدوره لل عمل ADP و ATP كما أكثر CO2 و NH3 .