عرض مصدر أميد

{{بطاقة عامة}}
'''الأميدات<ref>{{استشهاد بويكي بيانات| Q98547939 |ص=123}}</ref><ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q118929929 |ص=32}}</ref> (مفردها أميد'''<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q113378673|الصفحة=27}}</ref>''')''' مركبات عضوية تحتوي مجموعة وظيفية تدعى الأميد وهي عبارة عن زمرة [[كربونيل]] متصلة بزمرة [[أمين]].<ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://dx.doi.org/10.1351/goldbook.A00266 | عنوان = معلومات عن أميد على موقع dx.doi.org | ناشر = dx.doi.org|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191209031453/http://goldbook.iupac.org/terms/view/A00266|تاريخ أرشيف=2019-12-09}}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://www.jstor.org/topic/amides | عنوان = معلومات عن أميد على موقع jstor.org | ناشر = jstor.org| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190525120653/https://www.jstor.org/topic/amides/ | تاريخ أرشيف = 25 مايو 2019 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://d-nb.info/gnd/4279702-0 | عنوان = معلومات عن أميد على موقع d-nb.info | ناشر = d-nb.info|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200308015044/https://portal.dnb.de/opac.htm?method=simpleSearch&cqlMode=true&query=nid%3D4279702-0|تاريخ أرشيف=2019-12-09}}</ref>

[[ملف:Amide.svg|تصغير]]

تعتبر الأميدات بنوعيها الأليفاتية والأروماتية وبأصنافها المختلفة (الأولوية والثانوية والثالثية)أقل مشتقات الأحماض الوظيفية فاعلية ويعود ذلك إلى أن المجموعة المغادرة في هذه الحالة هي أيون الأميد(R2N). ولأنه قاعدة قوية لحامض ضعيف جدا هو الأمين (R2NH) فأنه يكون من الصعب مغادرته لذلك نجد أن الاستبدال النيكلوفيلي للأميدات لا يتم إلا في أوساط قاعدية أو حامضية وعند درجات حرارة عالية.

الأميدات الآروماتية (الحلقية) أقل فاعلية من الأميدات الأليفاتية (خطية) المقابلة، ويرجع السبب لهذا الاختلاف إلى اقتران زوج الإلكترونات الرابط على ذرة [[النتروجين]] مع إلكترونات الرابطة بأي في مجموعة الكربونيل ويؤدي هذا الاقتران إلى عدم تمركز الإلكترونات، ويقلل ذلك من الهجوم النيوكليوفيلي على ذرة الكربون الكربونيلية وبالتالي تقل الفاعلية وتكتسب الأميدات الحلقية المعروفة باسم [[اللاكتامات]] نفس تفاعلات الأميدات المفتوحة