عرض مصدر أسيتون

{{معلومات كيمياء
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 477239274
| مرجع = <ref>''[[فهرس ميرك]]'', '''15th Ed.''' (2013), p. 13, [https://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/m1335/acetone?q=unauthorize Acetone Monograph] '''65''', O'Neil: [[الجمعية الملكية للكيمياء]].{{الاشتراك مطلوب}} {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200320220348/https://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/m1335/acetone?q=unauthorize |date=20 مارس 2020}}</ref>
| صورة يسار1 = Acetone-CRC-MW-ED-dimensions-2D.png
| مرجع صورة يسار1 = {{chemboximage|correct|??}}
| حجم صورة يسار1 = 130
| ImageNameL1 = Full structural formula of acetone with dimensions
| صورة يمين1 = Acetone-2D-skeletal.svg
| مرجع صورة يمين1 = {{chemboximage|correct|??}}
| حجم صورة يمين1 = 101
| ImageNameR1 = Skeletal formula of acetone
| صورة يسار2 = Acetone-3D-balls.png
| مرجع صورة يسار2 = {{chemboximage|correct|??}}
| حجم صورة يسار2 = 130
| ImageNameL2 = Ball-and-stick model of acetone
| صورة يمين2 = Acetone-3D-vdW.png
| مرجع صورة يمين2 = {{chemboximage|correct|??}}
| حجم صورة يمين2 = 106
| ImageNameR2 = Space-filling model of acetone
| صورة3 = Sample of Acetone.jpg
| حجم صورة3 = 200
| اسم صورة3 = Sample of acetone
| الاسم النظامي = Acetone or Propanone
| تسمية الاتحاد الدولي = propan-2-one<ref>{{استشهاد ويب|مسار = https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/180|عنوان = Acetone |عمل = [[بوب كيم]] |مكان = USA|ناشر = [[المركز الوطني لمعلومات التقانة الحيوية]]| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20141015014018/http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=180 | تاريخ أرشيف = 15 أكتوبر 2014 }}</ref>
| أسماء أخرى = {{قائمة بسيطة|
* Acetone
*Dimethyl ketone<ref name = "Acetone">{{استشهاد ويب|مسار = https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=67-64-1|عنوان = Acetone|عمل = NIST Chemistry WebBook|مكان = USA|ناشر = [[المعهد الوطني للمعايير والتقنية]]| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180917015304/https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=67-64-1 | تاريخ أرشيف = 17 سبتمبر 2018 }}</ref>
*Dimethyl carbonyl
*β-Ketopropane<ref name = "Acetone"/>
*Propanone<ref>{{استشهاد بكتاب
 | الرقم المعياري = 978-0-444-51994-8
 | صفحات = [https://archive.org/details/cosmorsfromquant00klam/page/n90 92]–94
 | الأخير = Klamt
 | الأول = Andreas
 | عنوان = COSMO-RS: From Quantum Chemistry to Fluid Phase Thermodynamics and Drug Design
 | مسار = https://archive.org/details/cosmorsfromquant00klam
 | سنة = 2005
 | ناشر = Elsevier
}}</ref>
*2-Propanone<ref name = "Acetone"/>
*Dimethyl formaldehyde<ref>{{استشهاد بكتاب
 | عنوان = Handbook of preservatives
 | الأخير1 = Ash
 | الأول1 = Michael
 | الأخير2 = Ash
 | الأول2 = Irene
 | صفحة = 369
 | سنة = 2004
 | ناشر = Synapse Information Resources, Inc.
 | الرقم المعياري = 1-890595-66-7
}}</ref>
*Pyroacetic spirit (قديم)<ref>{{استشهاد بكتاب |عنوان = The 100 Most Important Chemical Compounds: A Reference Guide |مسار = https://archive.org/details/mostimportantche00myer |الأخير = Myers |الأول = Richard L. |سنة = 2007 |ناشر = Greenwood |الرقم المعياري = 978-0-313-08057-9 |صفحات = [https://archive.org/details/mostimportantche00myer/page/n30 4]–6}}</ref>
*Ketone propane<ref name=NIOSH/>
}}
| قسم1={{معلومات كيمياء - معرفات
 | Abbreviations = DMK
 | CASNo = 67-64-1
 | CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
 | PubChem = 180
 | ChemSpiderID = 175
 | ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
 | UNII = 1364PS73AF
 | UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
 | EINECS = 200-662-2
 | UNNumber = 1090
 | KEGG = D02311
 | KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}}
 | MeSHName = Acetone
 | ChEBI = 15347
 | ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
 | ChEMBL = 14253
 | ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
 | RTECS = AL3150000
 | Beilstein = 635680
 | Gmelin = 1466
 | 3DMet = B00058
 | SMILES = CC(C)=O
 | StdInChI = 1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3
 | StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
 | InChI = 1/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3
 | StdInChIKey = CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N
 | StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
 | InChIKey = CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYAF
}}
| قسم2={{معلومات كيمياء - خواص
 | C = 3
 | H = 6
 | O = 1
 | Appearance = سائل عديم اللون
 | Odor = زهرية، مهيّجة، حادة
 | Density = 0.791 غم·سم<sup>−3</sup>
 | MeltingPtK = 178 - 180
 | BoilingPtK = 329 - 330
 | LogP = −0.042
 | VaporPressure = 9.39 كيلو باسكال (0&nbsp;°س)<br /> 30.6 كيلو باسكال (25&nbsp;°س)<br /> 374 كيلو باسكال (100&nbsp;°س)<br /> 2.8 ميغا باسكال (200&nbsp;°س)<ref name=nist>{{nist|name=Acetone|id=C67641|accessdate=2014-05-11|mask=FFFF|units=SI}}</ref>
 | pKa = 19.2
 | pKb = −5.2 (في حالة [[حمض مرافق|القاعدة المترافقة]])
 | Solubility = قابل للإمتزاج
 | SolubleOther = قابل للإمتزاج في [[بنزين (مركب كيميائي)]]، [[ثنائي إيثيل الإيثر]]، [[ميثانول]]، [[كلوروفورم]]، [[إيثانول]]<ref name=chemister/>
 | RefractIndex = 1.359
 | Viscosity = 0.36 (10&nbsp;°س)<br /> 0.295 (25&nbsp;°س)<ref name=chemister >[http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=27 acetone<!-- عنوان مولد بالبوت -->] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20170721103923/http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=27 |date=21 يوليو 2017}}</ref>
[[بواز|سنتيبواز]]
}}
| قسم3={{معلومات كيمياء - بنية
 | Coordination = مستوي ثلاثي عند C2
 | MolShape = ثنائي السطوح عند C2
 | Dipole = 2.91 [[ديباي]]
}}
| قسم4={{معلومات كيمياء - حرارة
 | DeltaHf = (-250.03) − (-248.77) كيلوجول·مول<sup>−1</sup>
 | DeltaHc = -1.772 ميغاجول·مول<sup>−1</sup>
 | Entropy = 200.4 جول·مول<sup>−1</sup>·ك
 | HeatCapacity = 125.45 جول·مول<sup>−1</sup>·ك
}}
| قسم5={{معلومات كيمياء - مخاطر
 | GHSPictograms = {{خطر سريع الاشتعال}} {{علامة تعجب بالنظام المنسق عالميا لتصنيف المواد الكيميائية ووسمها}}
 | GHSSignalWord = '''DANGER'''
 | HPhrases = {{H-phrases|225|319|336}}
 | PPhrases = {{P-phrases|210|261|305+351+338}}
 | EUIndex = 606-001-00-8
 | EUClass = {{Hazchem F}} {{Hazchem Xi}}
 | RPhrases = {{R11}}, {{R36}}, {{R66}}, {{R67}}
 | SPhrases = {{S2}}, {{S9}}, {{S16}}, {{S26}}
 | NFPA-F = 3
 | NFPA-H = 1
 | NFPA-R = 0
 | FlashPtC = −20
 | AutoignitionPtC = 465
 | ExploLimits = 2.6–12.8%<ref>[http://www.americanchemistry.com/s_acc/sec_solvents.asp?CID=1488&DID=5735 Working with modern hydrocarbon and oxygenated solvents: a guide to flammability] [[American Chemistry Council]] Solvents Industry Group, pg. 7, January 2008 {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20090601224141/http://www.americanchemistry.com/s_acc/sec_solvents.asp?CID=1488&DID=5735 |date=01 يونيو 2009}}</ref>
 | PEL = 1000 [[جزء في المليون]] (2400 مغ/م<sup>3</sup>)<ref name=NIOSH>{{PGCH|0260}}</ref>
 | REL = TWA 250 ppm (590 mg/m<sup>3</sup>)<ref name=NIOSH/> 
 | IDLH = 2500 ppm<ref name=NIOSH/>
 | TLV-TWA = 1185 مغ/م<sup>3</sup>
 | TLV-STEL = 2375 مغ/م<sup>3</sup>
 | LD50 = 5800 مغ/كغم (جرذ, فموي)<br />3000 مغ/كغم (فأر, فموي)<br />5340 مغ/كغم (أرنب, فموي)<ref name=IDLH>{{IDLH|67641|Acetone}}</ref>
 | LC50 = 20,702 ppm (جرذ, 8 ساعات)<ref name=IDLH/>
 | LCLo = 45,455 ppm (فأر, ساعة واحدة)<ref name=IDLH/>
}}
| قسم6={{معلومات كيمياء - متعلقة
 | OtherCompounds = [[بوتانون]]<br /> [[إيزوبروبانول]]
}}
}}
'''الأسيتون'''<ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q113378673|الصفحة=9}}</ref> (التسمية النظامية: '''بروبانون''') هو [[مركب كيميائي]] [[كيمياء عضوية|عضوي]] صيغته الكيميائية CH<sub>3</sub>COCH<sub>3</sub> ويتبع لعائلة [[كيتون|الكيتونات]] ويعدّ أبسط ممثل لهذه العائلة. الأسيتون سائل عديم اللون قابل للاشتعال ودرجة انصهاره −95.4&nbsp;°C ودرجة غليانه 56.53&nbsp;°C. يعدّ استخدامه كمزيل [[طلاء الأظافر|لطلاء الأظافر]] من أشهر الاستخدامات المنزلية. كما يستخدم الأسيتون في صناعة [[لدائن|اللدائن]]، [[ليف (توضيح)|الألياف]]، [[دواء|الأدوية]] وكيماويات أخرى. يذوب الأسيتون في [[ماء|المياه]] [[إيثانول|والكحول]] [[إيثر|والإيثر]]. ويعدّ الأسيتون مذيباً عضوياً هاماً. وعادة ما يُعتبر المذيب المفضل لأغراض التنظيف في المختبر. وأُنتج نحو 5.1 مليون طن سنوياً في جميع أنحاء العالم في عام 2009، للاستخدام بشكل رئيس كمذيب وفي إنتاج [[ميثيل ميثا أكريليت]] وثنائي الفينول أ.<ref name="Stylianos Sifniades 2005">أ ب ج د Stylianos Sifniades, Alan B. Levy, “Acetone” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.</ref><ref name="أ ب ج Acetone">[https://ihsmarkit.com/industry/chemical.html أ ب ج Acetone,] World Petrochemicals report, January 2010 {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20111014223654/http://sriconsulting.com/WP/Public/Reports/acetone/ |date=14 أكتوبر 2011}}</ref> وتتمثل الاستخدامات المنزلية المعروفة للأسيتون في قيامه بدور العنصر النشط في إزالة طلاء الأظافر وكمرقق للطلاء. كما يعدّ وحدة بناء معتادة في الكيمياء العضوية.
يتم إنتاج الإسيتون بشكل طبيعي داخل جسم الإنسان ويتم التخلص منه أيضاً كنتيجة لعمليات التمثيل الغذائي الطبيعية وقد أظهرت اختبارات السمية الإنجابية أن الأسيتون لدية قدرة ضئيلة على تسبيب مشاكل الإنجاب وفي الواقع يقوم الجسم طبيعياً بزيادة مستوى الأسيتون في النساء الحوامل والأمهات المرضعة والأطفال لأن احتياجهم العالي أو المرتفع للطاقة يؤدي إلى إنتاج الأسيتون بمعدلات أعلى ويقوم المجتمع الطبي الآن باستخدام الحمية الكيتونية والتي تزيد من الأسيتون داخل الجسم للحد من هجمات أو نوبات الصرع عند الرضع والأطفال الذين يعانون من حالات الصرع المستعصية المُرتدّة. <sup>([[أرابيكا:بحاجة لمصدر|بحاجة لمصدر]])</sup>