عرض مصدر أرق مميت

{{معلومات مرض
|اسم أصلي=Fatal insomnia
|صورة=Cranial imaging of a FFI patient.jpg
|تعليق=تُصوير قحفي لمريضٍ مُصابٍ بالأرق المُميت. تظهر في صورة الرنين المغناطيسي إشاراتٍ شاذة في المنطقة تحت القشرة الأمامية الجدارية الثنائية. أظهر تصوير الأوعية الدموية بالرنين المغناطيسي الفروع القاصية الأصغر للشرايين الدماغية.
}}

'''الأرق المُميت''' هو مرضٌ وراثي نادر جدًا من أمراض [[بريون|البريون]] التي تصيب [[دماغ|الدماغ]] وتنتقل وراثيًا بشكل سائد على [[كروموسوم|الكروموسومات]] الجسمية.<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |الأخير1=Jansen |الأول1=C. |الأخير2=Parchi |الأول2=P. |الأخير3=Jelles |الأول3=B. |الأخير4=Gouw |الأول4=A. A. |الأخير5=Beunders |الأول5=G. |الأخير6=van Spaendonk |الأول6=R. M. L. |الأخير7=van de Kamp |الأول7=J. M. |الأخير8=Lemstra |الأول8=A. W. |الأخير9=Capellari |الأول9=S. |الأخير10=Rozemuller |الأول10=A. J. M. |تاريخ=13 July 2011 |عنوان=The first case of fatal familial insomnia (FFI) in the Netherlands: a patient from Egyptian descent with concurrent four repeat tau deposits |مسار=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2990.2010.01126.x |صحيفة=[[Neuropathology and Applied Neurobiology]] |ناشر=[[Wiley-Blackwell|Blackwell Publishing Ltd]] |المجلد=37 |العدد=5 |صفحات=549–553 |doi=10.1111/j.1365-2990.2010.01126.x |تاريخ الوصول=16 October 2015 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20170929094515/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2990.2010.01126.x/abstract |تاريخ أرشيف=29 سبتمبر 2017 |حالة المسار=dead }}</ref><ref>{{استشهاد بخبر |الأخير=Robson |الأول=David |تاريخ=19 January 2016 |عنوان=The tragic fate of the people who stop sleeping |مسار=https://www.bbc.com/future/article/20160118-the-tragic-fate-of-the-people-who-stop-sleeping |عمل=[[بي بي سي]] |تاريخ الوصول=20 May 2016| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180718190225/http://www.bbc.com/future/story/20160118-the-tragic-fate-of-the-people-who-stop-sleeping | تاريخ أرشيف = 18 يوليو 2018 }}</ref><ref>[https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2990.2010.01126.x journal=[[Neuropathology and Applied Neurobiology]|publisher=[[Wiley-Blackwell|Blackwell Publishing Ltd]] |volume=37 |issue=5 |pages=549–553 |doi=10.1111/j.1365-2990.2010.01126.x |access-date=16 October 2015}} {{استشهاد ويب |مسار=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2990.2010.01126.x |عنوان=نسخة مؤرشفة |تاريخ الوصول=15 ديسمبر 2017 |تاريخ أرشيف=5 مايو 2017 |مسار أرشيف=https://web.archive.org/web/20170505080611/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2990.2010.01126.x/abstract |حالة المسار=bot: unknown }}</ref> [[جين|الجين]] السائد المسؤول عن ظهور هذا المرض لم يوجد إلا في 40 عائلة فقط حول العالم، ويكفي أن يكون أحد الأبوين حاملا للجين ليواجه الأبناء احتمالية حملهم للجين وإصابتهم للمرض بنسبة 50%. نشوء المرض وتطوره عند المريض إلى حالة كاملة من عدم النوم غير قابل للعلاج ومميت في النهاية.