عرض مصدر أرسثينول

{{صندوق معلومات دواء}}
'''أرسثينول''' {{إنج|Arsthinol}} هو دواء مضاد للأوليات. صنع بداية في عام 1949م على يد العالم (Ernst A.H Friedheim إيرنست فريدهم).

يصنع أرسثينول من مادتي اسيتراسول و3,2-ثنائي الماركبتوا بروبانول ([[ديمركابرول]])<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= http://www.ajtmh.org/content/journals/10.4269/ajtmh.1949.s1-29.185|عنوان=A Five Day Peroral Treatment of Yaws with STB, a New Trivalent Arsenical 1|تاريخ=1949-03-01|صحيفة=The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene|العدد=2|DOI=10.4269/ajtmh.1949.s1-29.185|المجلد=s1-29|صفحات=185–188|issn=0002-9637|الأخير=Friedheim|الأول=Ernst A. H.|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191208122304/http://www.ajtmh.org/content/journals/10.4269/ajtmh.1949.s1-29.185|تاريخ أرشيف=2019-12-08}}</ref>.يستخدم أرسثينول بشكل فعال ضد [[داء الأميبات]] (amoebiasis) و[[داء عليقي|داء العليقي]] وسوق بالعلامة التجارية بالرسين (حبوب 0.1غرام)<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://www.jstor.org/stable/10.2307/4588465?origin=crossref|عنوان=New and Nonofficial Remedies|تاريخ=1953|صحيفة=Public Health Reports (1896-1970)|العدد=5|DOI=10.2307/4588465|المجلد=68|صفحات=515|issn=0094-6214|الأخير=Stormont|الأول=R. T.|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200315013306/https://www.jstor.org/stable/10.2307/4588465?origin=crossref|تاريخ أرشيف=2020-03-26}}</ref> (Balarsen, Tablets, 0.1 g) لعدة سنوات. حديثا تجري عليه دراسات للتحقق من فعاليته ضد [[سرطان|السرطان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022328X05009344|عنوان=(2-Phenyl-[1,3,2]dithiarsolan-4-yl)-methanol derivatives show in vitro antileukemic activity|تاريخ=2006-02-15|صحيفة=Journal of Organometallic Chemistry|العدد=5|DOI=10.1016/j.jorganchem.2005.11.007|المجلد=691|صفحات=1081–1084|لغة=en|issn=0022-328X|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191208122329/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022328X05009344|تاريخ أرشيف=2019-12-08}}</ref> <ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0939641113002403|عنوان=The antitumor effects of an arsthinol–cyclodextrin complex in a heterotopic mouse model of glioma|تاريخ=2013-11-01|صحيفة=European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics|العدد=3|DOI=10.1016/j.ejpb.2013.06.021|المجلد=85|صفحات=560–568|لغة=en|issn=0939-6411|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191208122332/https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0939641113002403|تاريخ أرشيف=2019-12-08}}</ref> 
{| class="wikitable"
|+
! colspan="2" |[[ملف:Arsthinol.svg|تصغير|342x342بك|Arsthinol]]
|-
! colspan="2" |تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (أيوباك)
(2-هيدروكسي-5-(4-(هايدروكسي ميثل)-2,3,1-ثنائي الثايرسولان-2-ايل)فينل)اسيتاميد
|-
! colspan="2" |المعرفات 
|-
|[[رقم التسجيل CAS|رقم CAS]]
|[http://www.commonchemistry.org 119-96-0]
|-
|ثلاثي الابعاد ([[جمول|JSmol)]]
|
|-
|[[كيم سبايدر]](chemspider)
|[https://web.archive.org/web/20210106100310/https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.8107.html 8107]
|-
|[[:en:European_Chemicals_Agency|بطاقة المعلومات]] (ECHA InfoCard)
|[https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.003.965 100.003.965]
|-
|( [[رقم التصنيف الإنزيمي|EC number]]) رقم التصنيف الإنزيمي 
|204-361-7
|-
|كيغ ([[موسوعة كيوتو للجينات والمجينات|KEGG]])
|[https://www.kegg.jp/entry/D07356 D07356]
|-
|[[بوب كيم]] (pubchem)
|[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8414 8414]
|-
|[[:en:Unique_Ingredient_Identifier|UNIL]]
|[https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/unii/QNT09A162Y QNT09A162Y]
|-
| colspan="2" |[[بوصة|InChl]]
|-
| colspan="2" |· InChI=1S/C11H14AsNO3S2/c1-7(15)13-10-4-8(2-3-11(10)16)12-17-6-9(5-14)18-12/h2-4,9,14,16H,5-6H2,1H3,(H,13,15) <sup>Y</sup>
Key: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYSA-N
|-
| colspan="2" |· InChI=1S/C11H14AsNO3S2/c1-7(15)13-10-4-8(2-3-11(10)16)12-17-6-9(5-14)18-12/h2-4,9,14,16H,5-6H2,1H3,(H,13,15) <sup>Y</sup>

Key: MRUDSZSRLQAPOG-UHFFFAOYSA-N
|-
| colspan="2" |[[مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات|SMILES]] 
|-
| colspan="2" |CC(=O)NC1=C(O)C=CC(=C1)[As]1SCC(CO)S1
|-
| colspan="2" |O=C(Nc2cc([As]1SCC(S1)CO)ccc2O)C
|-
! colspan="2" |الخصائص 
|-
|[[صيغة كيميائية|الصيغة الجزيئية]]
|C<sub>11</sub>H<sub>14</sub>AsNO<sub>3</sub>S<sub>2</sub>
|-
|[[كتلة مولية|الكتلة المولية]]
|347.28 غرام*مول<sup>−1</sup>
|-
! colspan="2" |علم الادوية 
|-
|[[نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي رمز A|ATC CODE]]
|([[:en:ATC_code_P01|P01AR01]] ([[منظمة الصحة العالمية|WHO]]

([[:en:ATCvet_code_QP51|QP51AD01]] ([[منظمة الصحة العالمية|WHO]]
|-
|[[طرق إعطاء الدواء|طرق اعطاء الدواء]] 
|عن طريق الفم 
|-
| colspan="2" |[[حركية دوائية|حركية الدواء]]: 
|-
|[[أيض|عملية الأيض]]
|89% بالكبد<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|مسار= https://www.biodiversitylibrary.org/part/75488|عنوان=Les métabolites de la progestérone (GBS) dans le cycle normal et après hypophysectomie chez le Cobaye|تاريخ=1957|صحيفة=Revue suisse de zoologie.|DOI=10.5962/bhl.part.75488|المجلد=64|صفحات=281–287|issn=0035-418X|الأخير=Libert|الأول=O|مؤلف2-الأول=R|مؤلف2-الأخير=Dovaz|مؤلف3-الأول=M M|مؤلف3-الأخير=Perret|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191208122335/https://www.biodiversitylibrary.org/part/75488|تاريخ أرشيف=2019-12-08}}</ref>
|-
! colspan="2" |هذه المعلومات تم قياسها عند [[ظروف قياسية من الضغط ودرجة الحرارة|الظروف القياسية]] (25 درجة سيلسيوس (77 درجة فهرنهايت), 100 كيلوباسكال )
|}