عرض مصدر آلانتوين

{{معلومات كيمياء
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 477317673
| صورة = Allantoin.svg
| حجم صورة = 180
| بديل صورة = Skeletal formula of allantoin
| اسم صورة = 
| صورة1 = Allantoïne.JPG
| حجم صورة1 = 180
| بديل صورة1 = Heap of white powder on a watch glass
| اسم صورة1 = 
| صورة2 = Allantoin-3D-balls.png
| حجم صورة2 = 180
| بديل صورة2 = Ball-and-stick model of the allantoin molecule
| اسم صورة2 = 
| صورة يسار1 = 
| حجم صورة يسار1 = 
| بدل صورة يسار1 = 
| ImageNameL1 = 
| صورة يمين1 = 
| حجم صورة يمين1 = 
| بدل صورة يمين1 = 
| ImageNameR1 = 
| صورة يسار2 = 
| حجم صورة يسار2 = 
| بدل صورة يسار2 = 
| ImageNameL2 = 
| صورة يمين2 = 
| حجم صورة يمين2 = 
| بدل صورة يمين2 = 
| ImageNameR2 = 
| مرجع =
| الاسم النظامي =(2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl) urea
| التسمية المفضلة =
| تسمية الاتحاد الدولي =
| أسماء أخرى = Glyoxyldiureide<br /> 5-Ureidohydantoin
| قسم1 = {{معلومات كيمياء - معرفات
| 3DMet = 
| Abbreviations = 
| Beilstein = 
| CASNo = 97-59-6
| CASNo_Comment = 
| CASOther = 
| ChEBI = 15676
| ChemSpiderID = 199
| EINECS = 202-592-8
| EC_number = 
| EC_number_Comment = 
| Gmelin = 
| InChI = 1/C4H6N4O3/c5-3(10)6-1-2(9)8-4(11)7-1/h1H,(H3,5,6,10)(H2,7,8,9,11)
| KEGG = D00121
| MeSHName = 
| PubChem = 204
| RTECS = YT1600000
| SMILES = O=C1NC(=O)NC1NC(=O)N
| UNNumber = 
}}
| قسم2 = {{معلومات كيمياء - خواص
| AtmosphericOHRateConstant = 
| Appearance = مسحوق متبلور لا لون له
| BoilingPt = 
| BoilingPtC = 478 
| BoilingPt_ref = 
| BoilingPt_notes = 
| Density = 1.45 g/cm<sup>3</sup>
| Formula =  C=4 | H=6 | N=4 | O=3
| HenryConstant = 
| LogP = -3.14
| MolarMass = 
| MeltingPt = 
| MeltingPtC = 230
| MeltingPt_ref = 
| MeltingPt_notes = (decomposes)
| pKa = 8.48
| pKb = 
| Solubility =  0.57 g/100 mL (25&nbsp;°C) <br /> 4.0 g/100 mL (75&nbsp;°C)
| SolubleOther = يذوب في الكحول، البيريدين، [[هيدروكسيد الصوديوم]] <br /> لايذوب في [[ثنائي إيثيل الإيثر]]
| Solvent = 
| VaporPressure = 
}}
| قسم7 = {{معلومات كيمياء - مخاطر
| AutoignitionPt = 
| EUClass = 
| ExploLimits = 
| ExternalMSDS = 
| FlashPt = 
| LD50 = > 5000 mg/kg (فموي، جرذ)
| LC50 = 
| MainHazards = 
| NFPA-F = 1
| NFPA-H = 2
| NFPA-R = 0
| NFPA-S = 
| PEL = 
| REL = 
| RPhrases = 
| SPhrases = 
| RSPhrases = 
}}
}}

'''آلانتوين''' <ref>{{استشهاد بويكي بيانات|Q118929029|ص=36}}</ref>هو [[مركب كيميائي]] الصيغة الكيميائية له C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>N<sub>4</sub>O<sub>3</sub>. يطلق عليه أيضاً 5-أوريدوهيدانتوان أو غليوكسيلديوريد.<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/204 allantoin | C4H6N4O3 - PubChem<!-- عنوان مولد بالبوت -->] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20131213023114/http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=204 |date=13 ديسمبر 2013}}</ref><ref>[https://www.chemblink.com/products/97-59-6.htm CAS # 97-59-6, Allantoin, 5-Ureidohydantoin, Glyoxyldiureide, Glyoxylic diureide, Cordianine, Glyoxyldiureid, (2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)urea<!-- عنوان مولد بالبوت -->] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20161122110508/http://www.chemblink.com/products/97-59-6.htm |date=22 نوفمبر 2016}}</ref> ألانتوين هو وسيط رئيسي في عمليات [[أيض|الأيض]] في معظم الكائنات الحية بما في ذلك [[حيوان|الحيوانات]] و<nowiki/>[[نبات|النباتات]] و<nowiki/>[[بكتيريا|البكتيريا]]. يتم إنتاجه من [[حمض البول|حمض اليوريك]]، الذي ينتج عن انحلال [[قاعدة نيتروجينية|القواعد النيتروجينية]] بواسطة انزيم [[أوكسيداز اليورات|اليوريكاز]] أو [[أوكسيداز اليورات]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Pizzichini|الأول=Maria|الأخير2=Pandolfi|الأول2=Maria Luisa|الأخير3=Arezzini|الأول3=Laura|الأخير4=Terzuoli|الأول4=Lucia|الأخير5=Fe′|الأول5=Linda|الأخير6=Bontemps|الأول6=Francois|الأخير7=Van den Berghe|الأول7=Georges|الأخير8=Marinello|الأول8=Enrico|تاريخ=1996-08-09|عنوان=Labelling of uric acid and allantoin in different purine organs and urine of the rat|مسار= https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0024320596003876|صحيفة=Life Sciences|المجلد=59|العدد=11|صفحات=893–899|doi=10.1016/0024-3205(96)00387-6|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191208010924/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0024320596003876|تاريخ أرشيف=2019-12-08}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Xi|الأول=H.|الأخير2=Schneider|الأول2=B. L.|الأخير3=Reitzer|الأول3=L.|تاريخ=2000-10-01|عنوان=Purine catabolism in Escherichia coli and function of xanthine dehydrogenase in purine salvage|صحيفة=Journal of Bacteriology|المجلد=182|العدد=19|صفحات=5332–5341|issn=0021-9193|pmc=110974|pmid=10986234|doi=10.1128/jb.182.19.5332-5341.2000}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Johnson|الأول=Richard J.|الأخير2=Sautin|الأول2=Yuri Y.|الأخير3=Oliver|الأول3=William J.|الأخير4=Roncal|الأول4=Carlos|الأخير5=Mu|الأول5=Wei|الأخير6=Gabriela Sanchez-Lozada|الأول6=L.|الأخير7=Rodriguez-Iturbe|الأول7=Bernardo|الأخير8=Nakagawa|الأول8=Takahiko|الأخير9=Benner|الأول9=Steven A.|تاريخ=2009-01-01|عنوان=Lessons from comparative physiology: could uric acid represent a physiologic alarm signal gone awry in western society?|صحيفة=Journal of Comparative Physiology. B, Biochemical, Systemic, and Environmental Physiology|المجلد=179|العدد=1|صفحات=67–76|doi=10.1007/s00360-008-0291-7|issn=1432-136X|pmc=2684327|pmid=18649082}}</ref>