إيزوبنزوفوران
إيزوبنزوفوران هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة C8H6O، ويتألف بنيوياً من حلقتين مدمجتين من الفوران والبنزين، وهو بذلك متصاوغ بنيوياً مع بنزوفوران
| إيزوبنزوفوران | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-Benzofuran |
|
| أسماء أخرى | |
2-Oxa-2H-isoindene; Benzo[c]furan |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 270-75-7 |
| بوب كيم (PubChem) | 11378474 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C8H6O |
| الكتلة المولية | 118.13 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
المركب نشيط كيميائياً وهو غير مستقر، إلا أنه جرى التعرف عليه وتحضيره رغم ذلك.[1]
التحضير
يمكن ان يحضر المركب من إجراء عملية تحلل حراري تحت التفريغ لمركب Benzo[b]-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-en ، ثم بالعزل عند درجات حرارة منخفضة؛[2] إلا أن المركب حساس جداً، إذ يمكن أن يتبلمر، حتى عند درجات حرارة منخفضة.[3]
الاستخدامات
لا توجد استخدامات عملية للمركب بسبب عدم استقراره؛ إلا أنه يعد ركيزة للعديد من المركبات المشتقة ذات الصيغ الكيميائية الأعقد؛[4] مثل مركب 3،1-ثنائي فينيل إيزوبنزوفوران.[5]
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ Fieser, L. F.؛ Haddadin, M. J. (1964). "Isobenzofuran, a Transient Intermediate". Journal of the American Chemical Society. ج. 86 ع. 10: 2081–2082. DOI:10.1021/ja01064a044.
- ^ Wege, D. (1971). "Isolation of Isobenzofuran". Tetrahedron Letters. ج. 12 ع. 25: 2337–2338. DOI:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.
- ^ Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann, Andreas Speicher: The Chemistry of Heterocycles: Structures, Reactions, Synthesis, and Applications. John Wiley & Sons, 2013, ISBN 978-3-527-66987-5, S. 84
- ^ Joule, J. A.؛ Mills, K.؛ Smith, G. F. (1995). Heterocyclic Chemistry (ط. 3rd). CRC Press. ص. 364–365. ISBN:978-0748740697.
- ^ John A. Joule, Keith Mills: Heterocyclic Chemistry. John Wiley & Sons, 2010, ISBN 0-470-68597-2, S. 451
 |
في كومنز صور وملفات عن: إيزوبنزوفوران |