سداسي أكسيد ثنائي الكلور

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 11:35، 22 مارس 2023 (بوت: إصلاح أخطاء فحص أرابيكا من 1 إلى 104). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
سداسي أكسيد ثنائي الكلور
سداسي أكسيد ثنائي الكلور
سداسي أكسيد ثنائي الكلور

Space-filling model of the component ions of dichlorine hexoxide
Space-filling model of the component ions of dichlorine hexoxide
Space-filling model of the dichlorine hexoxide molecule
Space-filling model of the dichlorine hexoxide molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

Dichlorine hexoxide

أسماء أخرى

Chlorine trioxide; Chloryl perchlorate; Chlorine(V,VII) oxide

الخواص
الصيغة الجزيئية Cl2O6
الكتلة المولية 166.90 غ/مول
المظهر سائل أحمر
الكثافة 1.65 غ/سم3
نقطة الانصهار 3.5 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

سداسي أكسيد ثنائي الكلور هو مركب كيميائي من أكاسيد الكلور صيغته Cl2O6، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل أحمر. تختصر صيغته أحياناً على الشكل ClO3، لذلك يعرف باسم ثلاثي أكسيد الكلور، وأيضاً باسم بيركلورات الكلوريل؛ وهناك حالتا أكسدة للكلور فيه: V وVII.

التحضير

يحضّر المركب من تفاعل ثنائي أكسيد الكلور مع الأوزون:[1][2]

2ClO2+2O3Cl2O6+2O2

كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل فلوريد الكلوريل مع حمض البيركلوريك:[1]

ClO2F+HClO4Cl2O6+HF

الخواص

يوجد المركب عند درجة حرارة الغرفة على شكل سائل أحمر، ولكنه غير مستقر وسرعان ما يتفكك، لذلك يحفظ عند درجات حرارة منخفضة دون −30 °س. عند وصف المركب أول مرة كان الاعتقاد بوجوده على شكل ثلاثي أكسيد الكلور ClO3 في الطور الغازي؛[3] لكن وجد لاحقاً أن البنية مؤلفة من ذرتي كلور مركزيتين موصولتين بجسر أكسجيني، ويبقى محافظاً على تلك البنية إلى أن يتفكك حرارياً إلى بيركلورات الكلور والأكسجين.[4]

يتميز المركب بخواصه المؤكسدة القوية جداً، إذ يتفاعل مع المركبات العضوية بشكل انفجاري؛[5] كما يمكن أن يتفاعل مع الذهب ضمن شروط خاصة للحصول على ملح الكلوريل؛[6] إذ لديه المقدرة على التفاعل على هيئة [ClO2]+[ClO4] مع عدة مركبات.[7]

طالع أيضاً

مراجع

  1. ^ أ ب Ralf Steudel: Chemie der Nichtmetalle, Synthesen - Strukturen - Bindung -Verwendung, 4. Auflage, 2014 Walter de Gruyter GmbH & Co. KG, Berlin/Boston, ISBN 978-3-11-030439-8, S. 553–554
  2. ^ Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 315
  3. ^ C. F. Goodeve, F. A. Todd (1933). "Chlorine Hexoxide and Chlorine Trioxide". Nature. ج. 132 ع. 3335: 514–515. DOI:10.1038/132514b0.
  4. ^ Lopez، Maria؛ Juan E. Sicre (1990). "Physicochemical properties of chlorine oxides. 1. Composition, ultraviolet spectrum, and kinetics of the thermolysis of gaseous dichlorine hexoxide". J. Phys. Chem. ج. 94 ع. 9: 3860–3863. DOI:10.1021/j100372a094.
  5. ^ Mary Eagleson (1994). Concise encyclopedia chemistry. Walter de Gruyter. ص. 215. ISBN:3-11-011451-8. مؤرشف من الأصل في 2020-06-07.
  6. ^ Cunin، Frédérique؛ Catherine Deudon؛ Frédéric Favier؛ Bernard Mula؛ Jean Louis Pascal (2002). "First anhydrous gold perchlorato complex: ClO2Au(ClO4)4. Synthesis and molecular and crystal structure analysis". Inorganic Chemistry. ج. 41 ع. 16: 4173–4178. DOI:10.1021/ic020161z. PMID:12160405.
  7. ^ Harry Julius Emeléus, Alan George Sharpe (1963). Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry. Academic Press. ص. 65. ISBN:0-12-023605-2. مؤرشف من الأصل في 2020-06-07.