An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox مستقبل الموت 6 (DR6) ويُعرف كذبك بالعامل 21 من العائلة الكبيرة لمستقبل عامل نخر الورم (TNFRSF21) هو مستقبل على سطح الخلية من العائلة الكبيرة لمستقبل عامل نخر الورم [English] والتي تنشط المسارين JNK [English] وعامل نووي معزز لسلسلة كابا الخفيفة في الخلايا البائية النشطة.[1][2] يُعبر عنه في الغالب في الغدة الزعترية، الطحال وخلايا الدم البيضاء.[3]

طول هذا الجين 78450 قاعدة ويتواجد في الصبغي 6. ويُترجم إلى بروتين طوله 655 حمض أميني يزن 71.8 كدا. تشمل تعديلات ما بعد الترجمة لهذا البروتين غلكزة الأسباراجينات الموجودة في المواضع 82، 141، 252، 257، 278 و289.[4]

الوظيفة

البروتين المشفَّر بواسطة هذا الجين هو عضو في العائلة الكبيرة لمستقبل عامل نخر الورم. ثبت أن هذا المستقبل يُنشط مساري عامل نووي معزز لسلسلة كابا الخفيفة في الخلايا البائية النشطة وJNK/MAPK8 ويُحدث استماتة الخلية. عبر نطاق الموت [English] الخاص به، يتآثر هذا المستقبل مع بروتين TRADD المعروف بأنه يعمل كموائمٍ يتوسط توصيل إشارة مستقبلات عامل نخر الورم. تقترح دراسات التعطيل لدى الفئران أن هذا الجين يلعب دورا في تنشيط الخلايا التائية المساعدة، وربما يكون له دور في الالتهاب وتنظيم المناعة.[2] بروتين DR6 هو مستقبل غشائي مدمج على شكل لولب ألفا يُظهر دليلا على أن له دور في تثبيط تشكل الأوعية الدموية في الأورام والتي تسمح لهم بالنمو أكثر. يحصل مستقل الموت 6 على إشارة كيميائية ويبدأ مسار تأشير يُسبب حدوث الاستماتة، والتي تعرف كذلك بموت الخلية.[5] يُعبر عن DR6 كذلك في خلايا البطانة الغشائية. يمكن أن تُحدِث الخلايا الورمية نخرا مبرمجا لخلية البطانة الغشائية متوسطا بـDR6 -عبر عرض بروتين سلف النشواني- وهو ما يسمح للأورام بالانبثاث.

مراجع

  1. ^ Pan G، Bauer JH، Haridas V، Wang S، Liu D، Yu G، Vincenz C، Aggarwal BB، Ni J، Dixit VM (يوليو 1998). "Identification and functional characterization of DR6, a novel death domain-containing TNF receptor" (PDF). FEBS Letters. ج. 431 ع. 3: 351–6. DOI:10.1016/S0014-5793(98)00791-1. PMID:9714541. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2020-06-25.
  2. ^ أ ب "Entrez Gene: TNFRSF21 tumor necrosis factor receptor superfamily, member 21". مؤرشف من الأصل في 2020-06-25.
  3. ^ Salido، Ginés María؛ Rosado، Juan Antonio (2009). Apoptosis: Involvement of Oxidative Stress and Intracellular Ca2+ Homeostasis. Heidelberg, Germany: Springer. ص. 37. ISBN:9781402098734. مؤرشف من الأصل في 2020-06-25.
  4. ^ Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، Edwards CA، Ashurst JL، Wilming L، وآخرون (أكتوبر 2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)
  5. ^ Daniel PT، Wieder T، Sturm I، Schulze-Osthoff K (2001). "The kiss of death: promises and failures of death receptors and ligands in cancer therapy". Leukemia. ج. 15 ع. 7: 1022–32. DOI:10.1038/sj.leu.2402169. PMID:11455969.