مستقبل دوبامين D5

من أرابيكا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 23:52، 28 يونيو 2023 (نقل من تصنيف:مستقبلات دوبامين إلى تصنيف:مستقبلات الدوبامين باستخدام تعديل تصنيفات). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث

An Error has occured retrieving Wikidata item for infobox مستقبل الدوبامين D5 ويعرف كذلك بـD1BR، هو بروتين يشفر لدى البشر واسطة الجين DRD5..[1] ينتمي إلى عائلة المستقبلات المماثلة لـD1 مع المستقبل الفرعي D1.

الوظيفة

المستقبل D5 هو نوع فرعي من مستقبلات الدوبامين ألفته أكبر 10 مرات من النوع الفرعي D1.[2] وهو مستقبل مقترن بالبروتين ج ويحفز تخليق أحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي بواسطلة محلقة الأدينيلات عبر تنشيط عائلة s/olf من بروتينات ج.[3][4] كلا النوعين الفرعيين D1 وD5 ينشطان محلقة الأدينيلات. تم إظهار أن مستقبلات D1 تحفز تراكما أحادي الطور متعلقا بالجرعة لأحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي استجابة للدوبامين، وكانت المستقبلات D5 قادرة على تحفيز تراكمٍ ثنائي الطور لأحادي فوسفات الأدينوسين الحلقي تحت نفس الظروف، وهذا يوحي بأن مستقبلات D5 يمكن أن تستخدم رسلا ثوان تختلف عن تلك التي تستخدمها المستقبلات D1.[5]

تبين أن تنشيط مستقبلات D5 يعزز عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ ويزيد من فسفرة كيناز البروتين ب في عصبونات القشرة أمام الجبهية لدى الفئران والجرذان.[6]

مختبريا، أظهرت مستقبلات D5 نشاطا بنيويا عاليا مستقلا عن الارتباط بأي ناهضات.

مراجع

  1. ^ Polymeropoulos MH، Xiao H، Merril CR (مارس 1992). "The human D5 dopamine receptor (DRD5) maps on chromosome 4" (PDF). Genomics. ج. 11 ع. 3: 777–778. DOI:10.1016/0888-7543(91)90091-R. PMID:1774076. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-07-19.
  2. ^ Sunahara RK، Guan HC، O'Dowd BF، Seeman P، Laurier LG، Ng G، George SR، Torchia J، Van Tol HH، Niznik HB (1991). "Cloning of the gene for a human dopamine D5 receptor with higher affinity for dopamine than D1". Nature. ج. 350 ع. 6319: 614–9. DOI:10.1038/350614a0. PMID:1826762.
  3. ^ Beaulieu JM، Gainetdinov RR (2011). "The physiology, signaling, and pharmacology of dopamine receptors". Pharmacol. Rev. ج. 63 ع. 1: 182–217. DOI:10.1124/pr.110.002642. PMID:21303898.
  4. ^ Mello, F. G. (Oct 1978). "THE ONTOGENY OF DOPAMINE-DEPENDENT INCREASE OF ADENOSINE 3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE IN THE CHICK RETINA". Journal of Neurochemistry (بEnglish). 31 (4): 1049–1053. DOI:10.1111/j.1471-4159.1978.tb00146.x. ISSN:0022-3042.
  5. ^ Grandy DK، Zhang YA، Bouvier C، Zhou QY، Johnson RA، Allen L، Buck K، Bunzow JR، Salon J، Civelli O (1991). "Multiple human D5 dopamine receptor genes: a functional receptor and two pseudogenes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 88 ع. 20: 9175–9. DOI:10.1073/pnas.88.20.9175. PMC:52675. PMID:1833775.
  6. ^ Perreault ML، Jones-Tabah J، O'Dowd BF، George SR (2013). "A physiological role for the dopamine D5 receptor as a regulator of BDNF and Akt signalling in rodent prefrontal cortex". The International Journal of Neuropsychopharmacology. ج. 16 ع. 2: 477–83. DOI:10.1017/S1461145712000685. PMC:3802523. PMID:22827965.