ثنائي أكسيد الثيويوريا

ثنائي أكسيد الثيويوريا
	ثنائي أكسيد الثيويوريا
	ثنائي أكسيد الثيويوريا
الاسم النظامي (IUPAC)
	amino(imino)methanesulfinic acid
أسماء أخرى
	Thiourea dioxide, DegaFAS, Reducing Agent F, Depilor, Formamidine Sulfinic Acid
الخواص
الصيغة الجزيئية	CH4N2O2S
الكتلة المولية	108.12 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
الكثافة	1.68 غ/سم3
نقطة الانصهار	100 °س
نقطة الغليان	123 °س (يتفكك)
الذوبانية في الماء	27 غ/ل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

ثنائي أكسيد الثيويوريا هو مركب كيميائي صيغته CH₄N₂O₂S، ويوجد على شكل صلب بلوري أبيض.

التحضير

يحضر المركب من أكسدة الثيويوريا باستخدام بيروكسيد الهيدروجين:^[1]

(N H_{2})_{2} C S + 2 H_{2} O_{2} ⟶ (N H) (N H_{2}) C S O_{2} H + 2 H_{2} O

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب بلوري أبيض، وهو متوسط الانحلالية في الماء، كما ينحل في حمض الكبريتيك المركز. بوجود الماء أو ثنائي ميثيل السلفوكسيد يتحول ثنائي أكسيد الثيويوريا إلى صنوه على شكل حمض السلفينيك.^[2]

التطبيقات

يستخدم ثنائي أكسيد الثيويوريا على شكل مختزل في صناعة النسيج.^[3]^[4]^[5] كما يمكن أن يستخدم لاختزال نترو الألدهيدات أو نترو الكيتونات العطرية إلى نترو الكحولات الموافقة.^[6]

طالع أيضاً

مراجع

^ D. Schubart: Sulfinic Acids and Derivatives. In: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry., Wiley-VCH, Weinheim 2012. دُوِي:10.1002/14356007.a25_461.
^ Makarov, S. V. (2001). "Recent Trends in the Chemistry of Sulfur-Containing Reducing Agents". Russian Chemical Reviews. ج. 70: 885–895. DOI:10.1070/RC2001v070n10ABEH000659.
^ Klaus Fischer et al. "Textile Auxiliaries" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a26_227
^ Milne, G. W. A. Dictionary, in Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties, John Wiley & Sons, Inc. 2005, Hoboken, NJ, USA. دُوِي:10.1002/0471736627.ch1.
^ Hebeish, A.؛ El-Rafie, M. H.؛ Waly, A.؛ Moursi, A. Z. (1978). "Graft copolymerization of vinyl monomers onto modified cotton. IX. Hydrogen peroxide–thiourea dioxide redox system induced grafting of 2-methyl-5-vinylpyridine onto oxidized celluloses". Journal of Applied Polymer Science. ج. 22 ع. 7: 1853–1866. DOI:10.1002/app.1978.070220709.
^ Sambher, S.؛ Baskar, C.؛ Dhillon, R. S. (2009). "Chemoselective reduction of carbonyl groups of aromatic nitro carbonyl compounds to the corresponding nitroalcohols using thiourea dioxide". Arkivoc. ج. 10: 141–145. ISSN:1551-7012.

بوابة الكيمياء

ثنائي أكسيد الثيويوريا في المشاريع الشقيقة:

[Ull-1] D. Schubart: Sulfinic Acids and Derivatives. In: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry., Wiley-VCH, Weinheim 2012. دُوِي:10.1002/14356007.a25_461.

[Makarov-2] Makarov, S. V. (2001). "Recent Trends in the Chemistry of Sulfur-Containing Reducing Agents". Russian Chemical Reviews. ج. 70: 885–895. DOI:10.1070/RC2001v070n10ABEH000659.

[3] Klaus Fischer et al. "Textile Auxiliaries" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a26_227

[4] Milne, G. W. A. Dictionary, in Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and Properties, John Wiley & Sons, Inc. 2005, Hoboken, NJ, USA. دُوِي:10.1002/0471736627.ch1.

[5] Hebeish, A.؛ El-Rafie, M. H.؛ Waly, A.؛ Moursi, A. Z. (1978). "Graft copolymerization of vinyl monomers onto modified cotton. IX. Hydrogen peroxide–thiourea dioxide redox system induced grafting of 2-methyl-5-vinylpyridine onto oxidized celluloses". Journal of Applied Polymer Science. ج. 22 ع. 7: 1853–1866. DOI:10.1002/app.1978.070220709.

[6] Sambher, S.؛ Baskar, C.؛ Dhillon, R. S. (2009). "Chemoselective reduction of carbonyl groups of aromatic nitro carbonyl compounds to the corresponding nitroalcohols using thiourea dioxide". Arkivoc. ج. 10: 141–145. ISSN:1551-7012.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]