لاتربيردين

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 12:11، 17 سبتمبر 2022 (بوت: أضاف قالب:روابط شقيقة). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

لاتربيردين (بالإنجليزية: Latrepirdine)‏ ويُعرف كذلك باسم دميبولين ودميبون، هو عقار مضاد للهستاهمين يُستخدم سريريا منذ 1983.[1]

لاتربيردين

الاسم النظامي
2,3,4,5-tetrahydro-2,8-dimethyl-5-(2-(6-methyl-3-pyridyl)ethyl)-1H-pyrido(4,3-b)indole
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Dimebon
طرق إعطاء الدواء Oral
معرّفات
CAS 3613-73-8
ك ع ت None
بوب كيم CID 197033
كيم سبايدر 170644
المكون الفريد OD9237K1Z6 ☑Y
كيوتو D09917
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C21H25N3 
الكتلة الجزيئية 319.443 g/mol

أجريت بحوث في كل من روسيا والدول الغربية حول إمكانية تطبيقاته كناقل عصبي في علاج مرض آلزهايمر وكذلك كمنشط للذهن.[2] بعد أن فشلت مرحلة 3 رئيسية من التجارب السريرية لعلاج مرض آلزهايمر في إظهار أي فوائد، واصلت ثلاث تجارب أخرى اختباراتها.[3] توقف تطوير صناعي آخر لمحاولة معالجة آلزهايمر بعد أن خصلت مرحلة 3 أخرى من التجارب إلى نفس المصير.[4] فشل لاتربيردين كذلك في المرحة 3 من التجارب السريرية لمعالجة داء هنتنغتون.[5]

مراجع

  1. ^ Matveeva IA (Jul–Aug 1983). "Action of dimebon on histamine receptors". Farmakologiia I Toksikologiia (بالروسية). 46 (4): 27–29. PMID:6225678.
  2. ^ Shevtsova EF, Kireeva EG, Bachurin SO (2005). "Mitochondria as the target for neuroprotectors". Vestnik Rossiiskoi Akademii Meditsinskikh Nauk (بالروسية) (9): 13–17. PMID:16250325.
  3. ^ Novel Alzheimer's Drug Flops, MedPage Today, March 03, 2010 نسخة محفوظة 2019-08-06 على موقع واي باك مشين.
  4. ^ Sweetlove M: Phase III CONCERT Trial of Latrepirdine. Negative results. Pharm Med 2012;26(2):113-115
  5. ^ "Phase III Failure Leads Medivation and Pfizer to Ditch Dimebon for Huntington Disease - GEN". GEN. 12 أبريل 2011. مؤرشف من الأصل في 2018-09-29.