برو 140

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها عبود السكاف (نقاش | مساهمات) في 06:49، 23 سبتمبر 2023 (استبدال وسائط مستغى عنها في الاستشهاد). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)

برو 140 (ليرونليماب) هو مضاد ضد وحيد النسيلة يستهدف مُسْتَقبِل CCR5 الموجود في الخلية التائية للجهاز المناعي. وتجري ابحاث لاستخدمه كعلاج لمرض الإيدز.[1] وقامت إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة بتسريع عملية الموافقة على الدواء.[2] في فبراير 2008 دخل الدواء المرحلة الثانية من التجارب السريرية والمرحلة الثالثة في عام 2015.[3][4] وفي فبراير 2018 اعلنت شركة سايتوداين الأميركية المصنعة وصلها لنقطة النهاية الرئيسية في تجارب علاج الإيدز.[5]

برو 140
ضد وحيد النسيلة
الهدف CCR5
اعتبارات علاجية
معرّفات
ك ع ت None
كيم سبايدر none ☑Y
NIAID ChemDB 088103
بيانات كيميائية

المراجع

  1. ^ "CytoDyn Announces Acquisition of PRO 140". CytoDyn Inc. 17 أكتوبر 2012. مؤرشف من الأصل في 2013-09-25. اطلع عليه بتاريخ 2020-04-04.
  2. ^ Brian Lawler. Progenics' Intriguing Study Results. The Motley Fool. 2 May 2007. نسخة محفوظة 6 أبريل 2020 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ "Phase 2 clinical trials started on PRO 140". AIDS Patient Care and STDs. ج. 22 ع. 2: 159–60. فبراير 2008. DOI:10.1089/apc.2008.9960. PMID:18273941.
  4. ^ "Cytodyn Initiates First Clinical Site for Phase 3 Trial of PRO 140 :: CytoDyn Inc. (CYDY)". www.cytodyn.com. مؤرشف من الأصل في 2020-04-04. اطلع عليه بتاريخ 2015-08-22.
  5. ^ "CytoDyn Reports Primary Endpoint Achieved in PRO 140 Pivotal Combination Therapy Trial in HIV Infection :: CytoDyn Inc. (CYDY)". www.cytodyn.com. مؤرشف من الأصل في 2020-04-04. اطلع عليه بتاريخ 2018-04-19.